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公开(公告)号：CN101891897B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010229003.4
申请日：2010-07-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开一种顺磁性聚膦腈纳米管磁共振成像对比剂的制备方法。首先以六氯环三膦腈和4，4’-二羟基二苯砜为共聚单体，以三乙胺为缚酸剂，室温条件下进行聚合反应制得聚膦腈纳米管，纯化后得到聚膦腈纳米管配体；再将该配体与顺磁性金属无机盐反应，最后离心，水和无水乙醇各洗涤三次，干燥后即可得到磁共振成像对比剂的固体粉末。本工艺操作性强、适用面广、设备要求简单、成本低、产率高，可在工业应用中大量生产。本发明的磁共振成像对比剂是一类新型的聚合物纳米管磁共振成像对比剂，弛豫率高达42.88～237.83mmol/L*s，为商用磁共振成像对比剂Gd-DTPA(3.64mmol/L*s)的12～65倍。
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公开(公告)号：CN111087826A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911259370.6
申请日：2019-12-10
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及黑磷功能复合材料技术领域，尤其涉及一种黑磷/聚膦腈复合纳米材料的制备方法。将红磷，锡和碘化锡密封在安瓿瓶中，置于管式炉中加热反应得到深色黑磷；将黑磷超声分散于特定溶剂中，加入六氯环三膦腈，4,4’-二羟基二苯砜，三乙胺，超声反应，经离心，产物依次用去离子水和无水乙醇多次洗涤，真空干燥，得到黑磷/聚膦腈复合物。本发明工艺简单，制备出的黑磷/聚膦腈复合材料能有效防止黑磷氧化，具有优异性能。
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公开(公告)号：CN102153870A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110025542.0
申请日：2011-01-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域，涉及一种制备石墨烯聚膦腈纳米复合材料的方法。将天然石墨与强酸和强氧化性物质反应生成氧化石墨,经过超声分散制备成氧化石墨烯,加入还原剂（水合肼）还原得到石墨烯；将石墨烯超声分散在特定溶剂中，依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺，超声反应一定时间，经简单后处理后即可得到石墨烯聚膦腈纳米复合材料。本工艺过程简单，成本低，产率高，制得的复合材料中石墨烯被聚膦腈均匀包覆，纳米功能性好，结构性能稳定，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN114743801A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210526688.1
申请日：2022-05-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于电极材料合成技术领域，公开了一种内径可控、管壁厚度可调的聚膦腈碳微纳米管电极材料的制备方法。由纤维状微纳米材料和聚膦腈单体先制得NF@PZS复合材料，再经处理制得中空的聚膦腈微纳米管PZSNT，惰性气氛下高温碳化后，得到聚膦腈碳微纳米管PCNT，然后和乙炔黑、聚偏二氟乙烯和N‑甲基吡咯烷酮一起分散后涂抹在泡沫镍上，干燥，用压片机进行压片，即制得聚膦腈碳微纳米管电极。本发明合成的聚膦腈微纳米管内径可控、管壁厚度可调，可用作超级电容器负极材料，在电化学储能领域应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104072782B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410313575.9
申请日：2014-07-03
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种制备磁性聚膦腈纳米线功能材料的方法，属于磁性聚合物纳米线技术领域。本发明先合成出磁性金属氧化物纳米线；再将其超声分散在特定溶剂中，并以其作为模板，依次加入六氯环三膦腈、4,4’‑二羟基二苯砜、三乙胺，超声反应一定时间，经简单后处理后即可得到原位生成的磁性聚膦腈纳米线功能材料。本工艺过程简单，成本低，产率高，制得的功能纳米线中磁性金属氧化物被聚膦腈均匀包覆，且包覆层厚度可控，磁性能保留完好，结构性能稳定，抗腐蚀，在磁性领域有着广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101890173A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010229022.7
申请日：2010-07-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开一种磁性水溶性壳聚糖磁共振成像对比剂及其制备方法。该磁性水溶性壳聚糖磁共振成像对比剂是由四氧化三铁纳米粒子和水溶性窄分子量低聚壳聚糖组成的。本发明首先将壳聚糖降解为水溶性窄分子量低聚壳聚糖，然后加入顺磁性金属无机盐，利用顺磁性金属无机盐在碱性条件下水解，在水溶性窄分子量低聚壳聚糖中原位生成磁性纳米粒子，经磁分离干燥后得到磁性水溶性壳聚糖磁共振成像对比剂。本工艺操作性强、适用面广、设备简单、成本低、产率高，可在工业应用中大量生产。本发明的磁共振成像对比剂具有一定靶向性、适宜体内滞留时间、弛豫效率高、毒性小。
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公开(公告)号：CN110729135A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910859213.2
申请日：2019-09-11
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及超级电容器电极材料领域，特指一种二硫化钼/聚膦腈/四氧化三铁电极材料的制备方法。先制备二硫化钼；再将二硫化钼超声分散在特定溶剂中，加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺，超声聚合反应一定时间，得到二硫化钼/聚膦腈复合物；然后将MoS2/PZS复合物超声分散在去离子水中，加入二氯亚铁·四水(FeCl2·4H2O)和三氯亚铁·六水(FeCl3·6H2O)，碱性条件下超声反应2h，离心分离、纯化、干燥得到固体产物；最后将固体产物高温煅烧，得到MoS2/PZS/Fe3O4复合物电极材料。本发明制备的MoS2/PZS/Fe3O4电极材料，适合作为电极材料应用于超级电容器领域。
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公开(公告)号：CN104072782A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410313575.9
申请日：2014-07-03
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种制备磁性聚膦腈纳米线功能材料的方法，属于磁性聚合物纳米线技术领域。本发明先合成出磁性金属氧化物纳米线；再将其超声分散在特定溶剂中，并以其作为模板，依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺，超声反应一定时间，经简单后处理后即可得到原位生成的磁性聚膦腈纳米线功能材料。本工艺过程简单，成本低，产率高，制得的功能纳米线中磁性金属氧化物被聚膦腈均匀包覆，且包覆层厚度可控，磁性能保留完好，结构性能稳定，抗腐蚀，在磁性领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101890173B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010229022.7
申请日：2010-07-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开一种磁性水溶性壳聚糖磁共振成像对比剂及其制备方法。该磁性水溶性壳聚糖磁共振成像对比剂是由四氧化三铁纳米粒子和水溶性窄分子量低聚壳聚糖组成的。本发明首先将壳聚糖降解为水溶性窄分子量低聚壳聚糖，然后加入顺磁性金属无机盐，利用顺磁性金属无机盐在碱性条件下水解，在水溶性窄分子量低聚壳聚糖中原位生成磁性纳米粒子，经磁分离干燥后得到磁性水溶性壳聚糖磁共振成像对比剂。本工艺操作性强、适用面广、设备简单、成本低、产率高，可在工业应用中大量生产。本发明的磁共振成像对比剂具有一定靶向性、适宜体内滞留时间、弛豫效率高、毒性小。
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公开(公告)号：CN101891897A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010229003.4
申请日：2010-07-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开一种顺磁性聚膦腈纳米管磁共振成像对比剂的制备方法。首先以六氯环三膦腈和4，4’-二羟基二苯砜为共聚单体，以三乙胺为缚酸剂，室温条件下进行聚合反应制得聚膦腈纳米管，纯化后得到聚膦腈纳米管配体；再将该配体与顺磁性金属无机盐反应，最后离心，水和无水乙醇各洗涤三次，干燥后即可得到磁共振成像对比剂的固体粉末。本工艺操作性强、适用面广、设备要求简单、成本低、产率高，可在工业应用中大量生产。本发明的磁共振成像对比剂是一类新型的聚合物纳米管磁共振成像对比剂，弛豫率高达42.88～237.83mmol/L*s，为商用磁共振成像对比剂Gd-DTPA(3.64mmol/L*s)的12～65倍。
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