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公开(公告)号:CN114805275B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202210640994.8
申请日:2022-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法,其方法包括:每100g黄芩苷加入0.75L~1L含0.1%~2%无机酸的高沸点溶剂,加热至110℃~150℃、回流反应0.5hr~1hr提取黄芩素,使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度,提高了黄芩苷的溶解度,并且酸用量大幅度减少;以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL~0.9463mL,以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL~0.4536mL,克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染,以及制备黄芩素水解时间长,得率较低等不足,以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377%~826%,以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415%~1908%,更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。
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公开(公告)号:CN114805275A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210640994.8
申请日:2022-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法,其方法包括:每100g黄芩苷加入0.75L~1L含0.1%~2%无机酸的高沸点溶剂,加热至110℃~150℃、回流反应0.5hr~1hr提取黄芩素,使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度,提高了黄芩苷的溶解度,并且酸用量大幅度减少;以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL~0.9463mL,以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL~0.4536mL,克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染,以及制备黄芩素水解时间长,得率较低等不足,以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377%~826%,以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415%~1908%,更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。
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公开(公告)号:CN107937567B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201711487245.1
申请日:2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况;通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品,操作简单、无需测序、专属性强、快速准确,在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN109971868A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910375416.4
申请日:2019-05-07
Applicant: 镇江市食品药品监督检验中心 , 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一组用于鉴定鹿角的特异性引物及鹿角鉴定方法,属于中药材的分子生物学鉴定技术领域。本发明首先制备DNA供试品溶液,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别鹿角的真伪和掺伪情况。本发明操作简单,无需测序,结果直观,能够检识掺伪品,同时抗干扰能力强,重复性好,可用于鹿角药材的准确鉴定,并为检测鹿角产品提供了高效快捷的方法,具有较好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108018363A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201711487467.3
申请日:2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定龟甲的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明首先将龟甲产品粉碎后提取与纯化基因组DNA,并以此样品为模板,选用经设计、筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果对龟甲产品的真伪、掺伪情况进行判断;通过本发明中的鉴定方法,可以判断样品中是否混有伪品;本方法操作简便、无需测序、专属性强、抗干扰能力强、重复性好,而且适用范围广,可用于龟甲基原、药材和饮片的准确鉴定,为判别龟甲产品的真伪及掺伪情况提供了切实可行的方法。
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公开(公告)号:CN103694305A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310726629.X
申请日:2013-12-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明涉及加压两相酸水解法提取薯蓣皂苷元的方法,属于医药技术领域。采用的提取工艺以新鲜薯蓣根茎为原料,经过水洗、研磨等常规预处理后,在2.0~5.0大气压的加压条件下,由含0.1%~2%硫酸的薯蓣皂苷浆和石油醚(90℃~120℃)构筑的两相系统提取薯蓣皂苷元;本发明中的加压两相酸水解法将薯蓣皂苷的水解与薯蓣皂苷元的萃取两步合为一步,是一种用酸量低、操作简便的提取方法,并且使薯蓣皂苷一经酸水解产生薯蓣皂苷元即从酸水层转移至石油醚层,可实现对其化学基团、立体结构的有效保护,从而使提取量较传统方法得到了明显的提高。
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公开(公告)号:CN115851965A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211029671.1
申请日:2022-08-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于中药鉴定技术领域,具体涉及一组用于鉴定醋龟甲的特异性引物组及其试剂盒与应用。本发明针对乌龟、中华花龟、巴西龟及鳄龟的线粒体基因中短串联重复序列附近的基因设计而提供了四组特异性引物。其稳定性好,能对同一属的不同物种进行区分,实现醋龟甲炮制品的真伪以及掺伪品的鉴定;扩增的目的产物很短,有益于炮制品中残余DNA小片段扩增,大大降低炮制后模板降解导致扩增假阴性的机率,克服因醋龟甲炮制程度不一所导致的醋龟甲含成分难以检测的缺陷。具有适用范围广、抗干扰能力强、特异性高、可识别掺伪品等特点,为醋龟甲炮制品的真伪快速鉴定提供了一种新方案。
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公开(公告)号:CN107937567A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711487245.1
申请日:2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况;通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品,操作简单、无需测序、专属性强、快速准确,在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN104042643B
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201410291439.4
申请日:2014-06-25
Applicant: 江苏大学
Abstract: 一种银杏酮酯固体自微乳缓释微丸,缓释微丸由含药丸芯与缓释层组成,其中含药丸芯组成包括银杏酮酯自微乳液、微晶纤维素及交联聚维酮;缓释层包衣材料组成包括:乙基纤维素、抗粘剂滑石粉和增塑剂聚乙二醇4000。本发明的银杏酮酯固体自微乳缓释微丸,用于口服给药,进入体内后在胃肠液的作用下可自微乳化形成小于100nm的液滴,既增大了银杏酮酯的溶解度,又使得银杏酮酯在24h内缓慢释放,具有明显的缓释特征。比格犬体内的药动学研究结果表明,本发明的缓释微丸的AUC0‑24、Cmax均增大,t1/2、MRT延长,Tmax延长了2h,与市售制剂杏灵颗粒剂相比,本发明的缓释微丸的相对生物利用度为236.18%,银杏酮酯的口服生物利用度显著提高。
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公开(公告)号:CN108018362B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201711487466.9
申请日:2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定鳖甲的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明首先制备DNA供试品溶液,并以此样品为模板,选用经设计、筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果对鳖甲产品的真伪、掺伪情况进行判断;通过本发明中的方法,可以判断样品中是否掺伪;本方法操作简便、无需测序、专属性强、抗干扰能力强、重复性好,而且适用范围广,可用于鳖甲基原、药材和饮片的准确鉴定,为判别鳖甲产品的真伪及掺伪情况提供了切实可行的方法。
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