公开(公告)号：CN110156816B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN201910424615.X

申请日：2019-05-21

Applicant: 江苏大学

Inventor： 冯春来 ,  成忠旋 ,  季薇 ,  芮蒙杰

IPC: C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明涉及一种四氢吡唑并哌嗪类小分子化合物，具体涉及该四氢吡唑并哌嗪类化合物及其制备方法以及该化合物的应用。该化合物为(R)‑6‑甲基‑3‑(4‑(异丙基磺酰基)苯基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]哌嗪。本发明提供的这种四氢吡唑并哌嗪类化合物的合成方法克服了合成条件困难、产率较低的缺点，为新型吡唑并哌嗪类衍生物的合成提供了参考。本发明提供的小分子化合物能抑制人乳腺癌细胞的增殖，可与阿霉素联合用于人乳腺癌治疗药物的制备。

公开(公告)号：CN110156816A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910424615.X

申请日：2019-05-21

Applicant: 江苏大学

Inventor： 冯春来 ,  成忠旋 ,  季薇 ,  芮蒙杰

IPC: C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明涉及一种四氢吡唑并哌嗪类小分子化合物，具体涉及该四氢吡唑并哌嗪类化合物及其制备方法以及该化合物的应用。该化合物为(R)-6-甲基-3-(4-(异丙基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪。本发明提供的这种四氢吡唑并哌嗪类化合物的合成方法克服了合成条件困难、产率较低的缺点，为新型吡唑并哌嗪类衍生物的合成提供了参考。本发明提供的小分子化合物能抑制人乳腺癌细胞的增殖，可与阿霉素联合用于人乳腺癌治疗药物的制备。

公开(公告)号：CN110183471B

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN201910424039.9

申请日：2019-05-21

Applicant: 江苏大学

Inventor： 冯春来 ,  成忠旋 ,  季薇 ,  芮蒙杰

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新型哌嗪类衍生物、其制备方法及用途，该化合物为(R)‑6‑甲基‑3‑(4‑(异丙基磺酰基)苯基)‑6‑氯‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]哌嗪。本发明提供的这种新型哌嗪类衍生物的合成方法克服了合成条件困难、产率较低的缺点，为其它新型哌嗪类衍生物的合成提供了参考。本发明提供的新型哌嗪类小分子化合物能抑制人乳腺癌细胞的增殖，与阿霉素联合使用具有很好的协同抗人乳腺癌细胞的作用，可与阿霉素联合用于人乳腺癌治疗药物的制备。

公开(公告)号：CN110183471A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910424039.9

申请日：2019-05-21

Applicant: 江苏大学

Inventor： 冯春来 ,  成忠旋 ,  季薇 ,  芮蒙杰

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新型哌嗪类衍生物、其制备方法及用途，该化合物为(R)-6-甲基-3-(4-(异丙基磺酰基)苯基)-6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪。本发明提供的这种新型哌嗪类衍生物的合成方法克服了合成条件困难、产率较低的缺点，为其它新型哌嗪类衍生物的合成提供了参考。本发明提供的新型哌嗪类小分子化合物能抑制人乳腺癌细胞的增殖，与阿霉素联合使用具有很好的协同抗人乳腺癌细胞的作用，可与阿霉素联合用于人乳腺癌治疗药物的制备。