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公开(公告)号:CN105265334A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510724010.4
申请日:2015-10-30
Applicant: 江苏大学
IPC: A01K15/02
CPC classification number: A01K15/027
Abstract: 本发明涉及一种小鼠水迷宫学习记忆测试平台,属于动物实验仪器领域;本发明所述的小鼠水迷宫学习记忆测试平台,将多臂迷宫与Morris水迷宫相结合,提供一种多臂水迷宫测试平台,包括分隔臂,泳池,分隔臂置于泳池内,其中一个分隔臂末端的水面下设置有逃生平台;所述的分隔臂为3-6臂型;本发明的多臂水迷宫可根据增加游泳臂的多少来决定学习记忆水迷宫实验的难易程度,克服了普通的Morris水迷宫实验设计难以做到的技术问题,该装置能够很大程度解决普通Morris水迷宫实验中出现的小鼠漂浮水面不动、不游泳的现象。
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公开(公告)号:CN105287671A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510724008.7
申请日:2015-10-30
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/732 , A61P25/24 , A61P25/22
Abstract: 本发明涉及一种人参果胶在抗抑郁样行为中的应用,属于中药应用领域。本发明通过人参果胶强饲给予小鼠12天,通过开场自主活动实验,高架十字迷宫实验,社会干扰实验及强迫游泳实验评价其抗抑郁样行为的活性,结果表明人参果胶显著增加了小鼠社会干扰实验中的干扰时间、次数,降低了小鼠入侵时间、次数;增加了小鼠进入高架十字迷宫中敞开臂的时间率和次数率;降低了小鼠强迫游泳实验的固定不动时间,上述行为学的改变伴随着小鼠海马脑区β-链蛋白Beta-catenin及脑源性神经营养因子BDNF的蛋白表达增加;即人参果胶通过诱导小鼠海马Beta-catenin及BDNF的蛋白表达,增强突触间递质的释放及突触间联系进而影响神经元的可塑性和促进神经元的发育,发挥抗抑郁样行为的活性。
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公开(公告)号:CN105684993B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201610066628.0
申请日:2016-02-01
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/52
Abstract: 本发明涉及一种GABAergic神经元条件性敲除基因PGC‑1α小鼠模型及其构建方法,属于动物模型及其应用领域;本发明首先获得PGC‑1αflox/flox小鼠;然后利用PGC‑1αflox/+与C57BL/6J交配得到PGC‑1αflox/+,再将他们与Dlx5/6 Cre‑IRES‑EGFP小鼠交配获得全敲Dlx5/6 Cre‑IRES‑EGFP;PGC‑1αflox/flox和半敲Dlx5/6 Cre‑IRES‑EGFP;PGC‑1αflox/+小鼠;结果成功制备在GABAergic中间神经元条件性敲除PGC‑1α的基因敲除鼠,为神经发育及神经退行性疾病的机制研究提供一个可信的动物模型。
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公开(公告)号:CN110622921B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201910933563.9
申请日:2019-09-29
Applicant: 江苏大学 , 镇江杰胜瑞科技有限公司
IPC: C12N15/90
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及阿尔茨海默病病变区FoxG1过表达小鼠模型的构建方法及应用。本发明将FoxG1转基因小鼠与海马、皮层及纹状体特异脑区表达Cre重组酶的Cre工具小鼠交配,获得海马、皮层及纹状体FoxG1条件性过表达小鼠,再与阿尔茨海默病模型小鼠交配得到阿尔茨海默病病变脑区FoxG1条件性过表达小鼠。他莫昔芬注射诱其海马、皮层及纹状体病变脑区FoxG1蛋白过表达后制备在阿尔茨海默病模型鼠病变脑区FoxG1过表达小鼠。实现特定脑区FoxG1条件性过表达小鼠模型的制备,对阿尔茨海默病的机制研究及靶向药物开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN105687168A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610049980.3
申请日:2016-01-22
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: A61K31/05
Abstract: 本发明涉及白藜芦醇在制备抗抑郁药物中的应用,属于医药领域;本发明通过慢性温和应激刺激建立小鼠抑郁症模型,强饲给予小鼠白藜芦醇,通过开场活动实验,高架十字迷宫实验,社交干扰实验、强迫游泳实验及悬尾实验评价其抗抑郁的活性,通过分子生物学及电镜技术检测其可能的机制。结果表明白藜芦醇能够逆转抑郁症所伴随的疲劳、抑郁及社交能力下降等行为学表现,该行为学表现伴随着海马组织SIRT1及PGC-1α蛋白表达的增加及小鼠海马髓鞘膜结构完整性的改善,抑郁症诱导的海马髓鞘膜结构完整性的破坏消失,白藜芦醇可能是通过活化SIRT1/PGC-1α/PPARr 信号通路,增加抗氧化酶的表达,保护海马髓鞘膜结构的完整性,降低了应激诱导的抑郁。
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公开(公告)号:CN105684993A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610066628.0
申请日:2016-02-01
Applicant: 江苏大学
IPC: A01K67/027 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种GABAergic神经元条件性敲除基因PGC-1α小鼠模型及其构建方法,属于动物模型及其应用领域;本发明首先获得PGC-1αflox/flox小鼠;然后利用PGC-1αflox/+与C57BL/6J交配得到PGC-1αflox/+,再将他们与Dlx5/6Cre-IRES-EGFP小鼠交配获得全敲Dlx5/6Cre-IRES-EGFP;PGC-1αflox/flox和半敲Dlx5/6Cre-IRES-EGFP;PGC-1αflox/+小鼠;结果成功制备在GABAergic中间神经元条件性敲除PGC-1α的基因敲除鼠,为神经发育及神经退行性疾病的机制研究提供一个可信的动物模型。
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公开(公告)号:CN205124681U
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201520856494.3
申请日:2015-10-30
Applicant: 江苏大学
IPC: A01K15/02
Abstract: 本实用新型涉及一种小鼠水迷宫学习记忆测试平台,属于动物实验仪器领域;本实用新型所述的小鼠水迷宫学习记忆测试平台,将多臂迷宫与Morris水迷宫相结合,提供一种多臂水迷宫测试平台,包括分隔臂,泳池,分隔臂置于泳池内,其中一个分隔臂末端的水面下设置有逃生平台;所述的分隔臂为3-6臂型;本实用新型的多臂水迷宫可根据增加游泳臂的多少来决定学习记忆水迷宫实验的难易程度,克服了普通的Morris水迷宫实验设计难以做到的技术问题,该装置能够很大程度解决普通Morris水迷宫实验中出现的小鼠漂浮水面不动、不游泳的现象。
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