-
公开(公告)号:CN118441078B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410903484.4
申请日:2024-07-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 江苏大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明涉及基于特异性HRCA等温扩增结核分枝杆菌的序列组及应用。本发明公开的序列组,包括识别阶段的Lock与Key系列引物,扩增阶段的Loop与Link Primer,利用该引物组进行HRCA反应,其检测快速灵敏,结果可靠稳定。本发明公开的检测方法,包括:(1)构建具有识别功能的锁钥结构;(2)进行磁选、识别;(3)进行HRCA扩增;(4)识别荧光信号,判定阳性/阴性。本方法利用锁钥结构将结核分枝杆菌插入序列IS6110的多个保守片段设计为靶基因来共同触发HRCA反应,提高了方法的准确性。
-
公开(公告)号:CN118403667A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410568792.6
申请日:2024-05-09
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/22 , C12N15/115 , B01J31/00 , B01J35/50 , C02F1/58 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种用于有机磷农药降解的增强型水解纳米酶的制备方法,将广谱性核酸适配体BSAPT通过多种方式修饰于金属锆有机框架MOF‑808的表面,形成MOF‑808/BSAPT或MOF‑808‑BSAPT增强型水解纳米酶,用于选择性高效降解有机磷农药。本发明制备的增强型水解纳米酶均可模拟磷酸酶活性并广谱识别多种高毒有机磷农药,通过有机磷农药广谱性核酸适配体BSAPT主动识别抓取有机磷类化合物,将目标分子富集至MOF‑808的路易斯酸性Zr(IV)活性位点中心,通过亲核攻击有机磷化合物底物磷原子中心的亲电子基团来实现对有机磷农药的选择性高效降解应用,能够有效降解毒死蜱、丙溴磷、甲基对硫磷等多种高毒有机磷农药。本发明制备材料简单、成本低廉、降解速率快、具有广谱性,可应用于水体中多种有机磷农药的降解。
-
公开(公告)号:CN118374641A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410813466.7
申请日:2024-06-24
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种球形核酸底物增强的CRISPR‑Cas12a系统检测非洲猪瘟的方法。检测方法包括:(1)构建环状球形核酸底物;(2)将环结构球形核酸、引导RNA、LbCas12a效应蛋白配置成预混反应液:(3)将待测基因片段与预混反应液混合,孵育反应;(4)读取荧光信号,判定阳性/阴性信号;(5)加入显色液,与对照色卡进行比对。本方法利用环结构球形核酸有效增强了LbCas12a效应蛋白与底物的亲和力,提升CRISPR‑Cas12a信号放大能力,避免额外引入核酸扩增步骤从而引起的交叉污染、操作复杂、反应时间长的问题,同时还将荧光和比色相结合,进一步拓宽了该方法针对非洲猪瘟病毒的临场检测能力。
-
公开(公告)号:CN118374641B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410813466.7
申请日:2024-06-24
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种球形核酸底物增强的CRISPR‑Cas12a系统检测非洲猪瘟的方法。检测方法包括:(1)构建环状球形核酸底物;(2)将环结构球形核酸、引导RNA、LbCas12a效应蛋白配置成预混反应液:(3)将待测基因片段与预混反应液混合,孵育反应;(4)读取荧光信号,判定阳性/阴性信号;(5)加入显色液,与对照色卡进行比对。本方法利用环结构球形核酸有效增强了LbCas12a效应蛋白与底物的亲和力,提升CRISPR‑Cas12a信号放大能力,避免额外引入核酸扩增步骤从而引起的交叉污染、操作复杂、反应时间长的问题,同时还将荧光和比色相结合,进一步拓宽了该方法针对非洲猪瘟病毒的临场检测能力。
-
公开(公告)号:CN118441078A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410903484.4
申请日:2024-07-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 江苏大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明涉及基于特异性HRCA等温扩增结核分枝杆菌的序列组及应用。本发明公开的序列组,包括识别阶段的Lock与Key系列引物,扩增阶段的Loop与Link Primer,利用该引物组进行HRCA反应,其检测快速灵敏,结果可靠稳定。本发明公开的检测方法,包括:(1)构建具有识别功能的锁钥结构;(2)进行磁选、识别;(3)进行HRCA扩增;(4)识别荧光信号,判定阳性/阴性。本方法利用锁钥结构将结核分枝杆菌插入序列IS6110的多个保守片段设计为靶基因来共同触发HRCA反应,提高了方法的准确性。
-
-
-
-