一种蛤味拌饭料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104366415B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201410712067.8

    申请日:2014-12-02

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种蛤味营养调味拌饭料及其制备方法,本发明主要是为了增加调味品的营养成分及特色口味,让调味品成为食品中的一个营养源。为实现上述目的,本发明具体做法是:选用新鲜的文蛤、花蛤、四角蛤蜊中的一种或几种,将新鲜的蛤蜊做吐沙、清理等前处理,开壳扒肉,煮熟,取少量文蛤肉冻干,然后将剩余部分打成蛤蜊浆。取少量浆液冷冻干燥,再将剩余蛤蜊浆进行生物酶解,静置沉淀固液分离,酶解上清液进行浓缩冻干;沉淀部分进行美拉德反应,离心得上清,上清液进行浓缩冻干,两者成为制作蛤蜊调味拌饭料的主要基底料。由于采用生物酶解和美拉德结合的方法,既能使蛤蜊中含有的营养成分被保留下来,又能提升产品的风味。要制备成蛤味拌饭料,还要加入一定量的谷氨酸钠、食盐、干贝素、I+G、蛤蜊肉末、蛤蜊肉块,混合成蛤味拌饭料。

    一种虾味调味汤块及其制备方法

    公开(公告)号:CN104432285B

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201410715483.3

    申请日:2014-12-02

    Abstract: 本发明提供了一种虾味营养调味汤块及其制备方法,本发明主要是为了增加调味品的营养成分及特色口味,让调味品成为食品中的一个营养源。为实现上述目的,本发明具体做法是:选用新鲜的青虾或白虾,剥出虾仁,煮熟,打成虾浆。取少量浆液冷冻干燥,再将剩余虾浆进行生物酶解,静置沉淀固液分离,酶解上清液进行浓缩冻干;沉淀部分进行美拉德反应,然后离心得上清,上清液进行浓缩冻干,两者成为制作虾味调味料的主要基底料。由于采用生物酶解和美拉德结合的方法,既能使虾中含有的营养成分被保留下来,又能提升产品的风味。

    一种蛤味拌饭料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104366415A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201410712067.8

    申请日:2014-12-02

    CPC classification number: A23L27/22 A23L27/00 A23L27/26

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种蛤味营养调味拌饭料及其制备方法,本发明主要是为了增加调味品的营养成分及特色口味,让调味品成为食品中的一个营养源。为实现上述目的,本发明具体做法是:选用新鲜的文蛤、花蛤、四角蛤蜊中的一种或几种,将新鲜的蛤蜊做吐沙、清理等前处理,开壳扒肉,煮熟,取少量文蛤肉冻干,然后将剩余部分打成蛤蜊浆。取少量浆液冷冻干燥,再将剩余蛤蜊浆进行生物酶解,静置沉淀固液分离,酶解上清液进行浓缩冻干;沉淀部分进行美拉德反应,离心得上清,上清液进行浓缩冻干,两者成为制作蛤蜊调味拌饭料的主要基底料。由于采用生物酶解和美拉德结合的方法,既能使蛤蜊中含有的营养成分被保留下来,又能提升产品的风味。要制备成蛤味拌饭料,还要加入一定量的谷氨酸钠、食盐、干贝素、I+G、蛤蜊肉末、蛤蜊肉块,混合成蛤味拌饭料。

    一种虾味调味汤块及其制备方法

    公开(公告)号:CN104432285A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410715483.3

    申请日:2014-12-02

    CPC classification number: A23L23/10

    Abstract: 本发明提供了一种虾味营养调味汤块及其制备方法,本发明主要是为了增加调味品的营养成分及特色口味,让调味品成为食品中的一个营养源。为实现上述目的,本发明具体做法是:选用新鲜的青虾或白虾,剥出虾仁,煮熟,打成虾浆。取少量浆液冷冻干燥,再将剩余虾浆进行生物酶解,静置沉淀固液分离,酶解上清液进行浓缩冻干;沉淀部分进行美拉德反应,然后离心得上清,上清液进行浓缩冻干,两者成为制作虾味调味料的主要基底料。由于采用生物酶解和美拉德结合的方法,既能使虾中含有的营养成分被保留下来,又能提升产品的风味。

    一种大肠杆菌整合表达体系及其在酶高效表达中的应用

    公开(公告)号:CN118995554A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411257100.2

    申请日:2024-09-09

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌整合表达体系及其在酶高效表达中的应用。本发明从3个方面系统地优化了大肠杆菌的整合表达系统。首先,从大肠杆菌基因组ORI区域的18个位点中筛选出表达活性最高的整合位点slmA;其次,鉴定了大肠杆菌中的16个内源启动子并将其与T7启动子相结合构建多启动子;随后,在底盘细胞水平上优化了T7RNA聚合酶的表达。得到的组成型高效整合表达体系与质粒型重组表达方式相比,GFP表达量提升至2倍左右。最后,将其应用于腈水解酶和透明质酸酶的整合表达,实现了稳定高效的酶表达,酶活与质粒水平相当。总之,本发明提供了一种稳定高效的基因表达方法,无需抗生素和诱导剂,使其成为合成生物学、酶工程和相关应用的有力工具。

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