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公开(公告)号:CN118598874A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410629549.0
申请日:2024-05-21
Applicant: 江南大学
IPC: C07D473/16 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种取代的9H嘌呤类化合物、药物组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供了具有通式(I)所示结构的取代的9H嘌呤类化合物或其盐,该类化合物可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖型激酶9通常称作CDK9,具有良好的癌细胞增殖抑制作用,从而可以作为治疗肿瘤和相关疾病的治疗剂。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118772111A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410750674.7
申请日:2024-06-12
Applicant: 江南大学
IPC: C07D401/14 , C07D403/04 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开了一种取代的氨基嘧啶类化合物、药物组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供了具有通式(I)的取代的氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐,该类化合物及其盐具有增强的代谢稳定性、更长的代谢半衰期,对激活型或耐药型突变体形式EGFR显示出比野生型EGFR更高的抑制活性,可以有效减少副作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116813621A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310676552.3
申请日:2023-06-08
Applicant: 江南大学
IPC: C07D473/16 , C07D473/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61K31/52
Abstract: 本发明公开了9H嘌呤类化合物及其药物组合物和用途,属于化学医药领域。本发明提供一种如通式(I)所示结构的9H嘌呤类化合物,该类化合物在治疗由高表达CDK2介导的疾病中具有优异的药效学性能和高的代谢稳定性,该化合物或其药学上可接受的盐适合用于制备治疗癌症药物,具有优异的癌细胞增殖抑制作用,尤其适合制备癌症脑转移或原发性脑癌药物中的用途。#imgabs0#
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