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公开(公告)号：CN110327951A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910676825.8
申请日：2019-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , B01J27/24 , C25B11/06 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种硼磷酸钴材料及其制备方法与应用，该方法将硼源、钴源、磷源和表面活性剂与水按照0.5～2:0.25～0.5:0.2～0.6:1.1～1.8:5～10混合，加热搅拌均匀得到初始凝胶混合物，并转移至聚四氟乙烯水热反应釜中，密封放入箱式电阻炉中，晶化，冷却至室温，过滤，使用水和乙醇混合溶剂清洗，得到H(NH3)2Co(H2O)2[BP2O8]晶体材料；将所制备的晶体材料置于烘箱中干燥1小时，高温惰性气体氛围下煅烧处理1～4小时，即得N-掺杂硼磷酸钴催化剂材料。所述N-掺杂的硼磷酸钴催化材料应用于金属空气电池、燃料电池、锂氧气电池或锂电池中作为电催化析氧反应中的催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108946692A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810832501.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 江南大学
IPC: C01B25/37 , B01J27/185 , C25B1/04 , C25B11/06 , B82Y30/00
CPC classification number: C01B25/37 , B01J27/1853 , B01J35/0033 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/61 , C25B1/04 , C25B11/04
Abstract: 本发明公开了一种磷酸钴纳米材料及其制备方法和应用。该磷酸盐的化学通式为Co3(OH)2(HPO4)2，表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的辅助制备尺寸为0.5‑1μm的纳米材料。本发明采用表面活性剂辅助水热法，制备方法简单、易操作、成本低廉、环境友好，整个反应过程不需要特殊设备，利于工业化生产，最终得到的产物质量较高。本方法制备的磷酸盐纳米材料可同时实现材料导电性高，活性位点多，电催化活性高等优点。本发明制备的材料是一种具有广泛商业化应用前景的理想析氧反应电催化材料。
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公开(公告)号：CN110327951B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910676825.8
申请日：2019-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , B01J27/24 , C25B11/06 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种硼磷酸钴材料及其制备方法与应用，该方法将硼源、钴源、磷源和表面活性剂与水按照0.5～2:0.25～0.5:0.2～0.6:1.1～1.8:5～10混合，加热搅拌均匀得到初始凝胶混合物，并转移至聚四氟乙烯水热反应釜中，密封放入箱式电阻炉中，晶化，冷却至室温，过滤，使用水和乙醇混合溶剂清洗，得到H(NH3)2Co(H2O)2[BP2O8]晶体材料；将所制备的晶体材料置于烘箱中干燥1小时，高温惰性气体氛围下煅烧处理1～4小时，即得N‑掺杂硼磷酸钴催化剂材料。所述N‑掺杂的硼磷酸钴催化材料应用于金属空气电池、燃料电池、锂氧气电池或锂电池中作为电催化析氧反应中的催化剂。
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公开(公告)号：CN110067007A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910285766.1
申请日：2019-04-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种新型硼磷酸钴晶态材料的制备方法及应用。该硼磷酸盐的化学通式为H(NH3)2Co(H2O)2[BP2O8]，可通过表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的辅助制备尺寸为～1μm的晶态材料。本发明采用表面活性剂辅助水热法，其制备方法具有简单、易操作、成本低廉、环境友好，整个反应过程不需要特殊设备等优点，利于工业化生产，最终得到的产物产率较高，质量较好。本方法制备的硼磷酸盐纳米材料通过高温处理可同时实现材料电催化活性高，活性表面积大，电催化稳定性高等优点。本发明制备的材料是一种易于制备的晶态材料并且高温处理可以成为具有广泛商业化应用前景的高活性析氧反应电催化材料。
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公开(公告)号：CN108946692B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810832501.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/185
Abstract: 本发明公开了一种磷酸钴纳米材料及其制备方法和应用。该磷酸盐的化学通式为Co3(OH)2(HPO4)2，表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的辅助制备尺寸为0.5‑1μm的纳米材料。本发明采用表面活性剂辅助水热法，制备方法简单、易操作、成本低廉、环境友好，整个反应过程不需要特殊设备，利于工业化生产，最终得到的产物质量较高。本方法制备的磷酸盐纳米材料可同时实现材料导电性高，活性位点多，电催化活性高等优点。本发明制备的材料是一种具有广泛商业化应用前景的理想析氧反应电催化材料。
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公开(公告)号：CN110102329A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910383565.5
申请日：2019-05-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种新型电解水的层状C，N掺杂的磷酸钴(C-N-CoPi)催化剂的制备方法及应用。通过热解二维金属有机骨架前驱体得到，该前驱体二维金属有机骨架材料的化学式为Co3P4O31N6C28H62，通过钴盐与N,N-双(膦羟甲基)甘氨酸以及4,4-联吡啶混合后在水热条件下得到，通过所得到的前驱体材料在惰性气体氛围不同温度下煅烧制备层状C，N掺杂的磷酸钴(C，N-CoPi)纳米材料。所制备的电解水纳米材料C，N-CoPi为纳米层状，直径为50-100nm，其片层结构导致活性位点多，稳定好，催化活性高，是一种良好的电解水材料。因此本发明制备的材料是一种具有广泛商业化应用前景的电解水催化材料。
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