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公开(公告)号:CN110066801A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910358649.3
申请日:2019-04-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N1/21 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌中唾液酸诱导表达元件及构建方法,属于遗传工程领域。本发明以pHT质粒为载体,在枯草芽孢杆菌中,PydjO启动子表达转录调控蛋白NanR,进一步在强启动子Pveg中整合NanR识别结合序列,并关联绿色荧光蛋白GFP,在发酵培养基中添加唾液酸进行发酵验证,成功构建枯草芽孢杆菌中唾液酸诱导表达元件,使其诱导表达强度达到4000a.u.,在不添加唾液酸的情况下,泄漏量为10%,为进一步优化枯草芽孢杆菌中唾液酸诱导表达元件奠定了基础。
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公开(公告)号:CN110029109B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201910358479.9
申请日:2019-04-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/75 , C12N1/21 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种唾液酸诱导表达元件及应用,属于遗传工程领域。本发明以pHT质粒为载体,在枯草芽孢杆菌中,PydjO启动子表达转录调控蛋白NanR,优化整合NanR识别结合序列的强启动子Pveg,实现枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168在含有唾液酸的环境下极低水平的泄漏表达,可使泄露表达率降低至2%左右,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN110066801B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201910358649.3
申请日:2019-04-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N1/21 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌中唾液酸诱导表达元件及构建方法,属于遗传工程领域。本发明以pHT质粒为载体,在枯草芽孢杆菌中,PydjO启动子表达转录调控蛋白NanR,进一步在强启动子Pveg中整合NanR识别结合序列,并关联绿色荧光蛋白GFP,在发酵培养基中添加唾液酸进行发酵验证,成功构建枯草芽孢杆菌中唾液酸诱导表达元件,使其诱导表达强度达到4000a.u.,在不添加唾液酸的情况下,泄漏量为10%,为进一步优化枯草芽孢杆菌中唾液酸诱导表达元件奠定了基础。
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公开(公告)号:CN110029109A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910358479.9
申请日:2019-04-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/75 , C12N1/21 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种唾液酸诱导表达元件及应用,属于遗传工程领域。本发明以pHT质粒为载体,在枯草芽孢杆菌中,PydjO启动子表达转录调控蛋白NanR,优化整合NanR识别结合序列的强启动子Pveg,实现枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168在含有唾液酸的环境下极低水平的泄漏表达,可使泄露表达率降低至2%左右,具有广泛的应用前景。
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