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公开(公告)号：CN104873467A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410069154.6
申请日：2014-02-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种生物降解型互穿网络聚合物微球的制备方法。首先配制低分子量的海藻酸纳水溶液，将其部分氧化生成醛基官能团(氧化度控制在10-40％)，另外配制羧甲基壳聚糖水溶液，将二者溶液按不同比例混合均匀，悬浮在石蜡油中高速搅拌形成乳液，加热并真空减压脱出水分，过滤出微球并干燥，制得直径在310-550微米的小球。在该微球中，海藻酸纳与羧甲基壳聚糖形成了一种特殊的互穿网络结构，两种聚合物除了链段交织在一起外，还通过静电吸附以及氨基与醛基的化学反应形成了交联点。微球结构规整、性能稳定、对阿霉素负载率高，在模拟体液中数月之内降解，因而具有生物医用材料的应用前景。
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公开(公告)号：CN103304417B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210067410.9
申请日：2012-03-15
Applicant: 江南大学
IPC: C07C69/68 , C07C67/08 , C08G63/06 , C08L5/08 , C08L67/04 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08J5/18 , A61K47/36 , A61L15/28
Abstract: 本发明公开了一种双亲性共聚物改性壳聚糖复合物的制备方法。首先以乳酸与L-苹果酸混合物为起始原料直接缩聚制备聚乳酸与苹果酸低聚物，改变乳酸与L-苹果酸的比例(分别为1∶1，1∶2，1∶3，1∶5，1∶8和1∶10)制备一系列亲水程度不同的共聚物。将组成不同的共聚物分别与水溶性壳聚糖混合进行复合，得到各种组分不同的复合物。在复合物溶液中加入0.8-2.4％聚乙二醇双缩水甘油醚作交联剂在水溶液中70℃反应6小时，将复合物中的壳聚糖交联，制备复合物水凝胶。同时选择低交联度的复合物平铺在玻璃板上，45℃干燥后形成薄膜。该凝胶和薄膜产品可以用做药物缓释载体、伤口敷料和医用防粘剂等多方面的用途。
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公开(公告)号：CN104873467B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410069154.6
申请日：2014-02-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种生物降解型互穿网络聚合物微球的制备方法。首先配制低分子量的海藻酸纳水溶液，将其部分氧化生成醛基官能团(氧化度控制在10‑40％)，另外配制羧甲基壳聚糖水溶液，将二者溶液按不同比例混合均匀，悬浮在石蜡油中高速搅拌形成乳液，加热并真空减压脱出水分，过滤出微球并干燥，制得直径在310‑550微米的小球。在该微球中，海藻酸纳与羧甲基壳聚糖形成了一种特殊的互穿网络结构，两种聚合物除了链段交织在一起外，还通过静电吸附以及氨基与醛基的化学反应形成了交联点。微球结构规整、性能稳定、对阿霉素负载率高，在模拟体液中数月之内降解，因而具有生物医用材料的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103083222A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110335423.5
申请日：2011-10-28
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/192 , A61K47/36 , C08F220/34 , A61P29/00
Abstract: 一锅法制备三组分聚合物胶束。一种制备胶束的新方法，属于生物医用材料技术领域。本发明将海藻酸、甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(DEMA)和双丙酮丙烯酰胺(DAA)在水溶液中进行聚合.制备胶束。通过DEMA和DAA共聚形成胶束的核，海藻酸中的羧基与PDEMA中氨基之间的静电引力形成胶束的壳。通过改变DAA的含量，研究胶束的结构及性能的变化，结果表明当三种组分的摩尔比为1∶1∶0.5(ADD-05)时效果最好，所得胶束形貌规整、粒径分布最窄，对疏水性药物布洛芬的载药率和包封率最高。本发明优点是：胶束制备方法简单、不使用有机溶剂、生物相容性好、可生物降解。胶束可以提高对疏水性药物的负载量，在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。
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公开(公告)号：CN103083222B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110335423.5
申请日：2011-10-28
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/192 , A61K47/36 , C08F220/34 , A61P29/00
Abstract: 一种制备胶束的新方法，属于生物医用材料技术领域。本发明将海藻酸、甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(DEMA)和双丙酮丙烯酰胺(DAA)在水溶液中进行聚合，制备胶束。通过DEMA和DAA共聚形成胶束的核，海藻酸中的羧基与聚甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(PDEMA)中氨基之间的静电引力形成胶束的壳。通过改变DAA的含量，研究胶束的结构及性能的变化，结果表明当三种组分的摩尔比为1∶1∶0.5(ADD-05)时效果最好，所得胶束形貌规整、粒径分布最窄，对疏水性药物布洛芬的载药率和包封率最高。本发明优点是：胶束制备方法简单、不使用有机溶剂、生物相容性好、可生物降解。胶束可以提高对疏水性药物的负载量，在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。
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公开(公告)号：CN102977413B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110262855.8
申请日：2011-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 聚合物复合制备胶束的一种新方法，属于生物医用材料技术领域。本发明将海藻酸与聚甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(PDMAEMA)在水溶液中进行复合，通过海藻酸中的羧基与PDMAEMA中氨基之间的静电作用，复合形成纳米胶束。通过用不同羧基与氨基的摩尔比进行复合，实验结果表明当二者为1∶1时效果最好，所得胶束形貌规整、粒径分布狭窄。本发明优点是：胶束制备方法简单、不使用有机溶剂、生物相容性好、可生物降解。胶束可用做药物载体，在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。
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公开(公告)号：CN103304417A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210067410.9
申请日：2012-03-15
Applicant: 江南大学
IPC: C07C69/68 , C07C67/08 , C08G63/06 , C08L5/08 , C08L67/04 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08J5/18 , A61K47/36 , A61L15/28
Abstract: 本发明公开了一种双亲性共聚物改性壳聚糖复合物的制备方法。首先以乳酸与L-苹果酸混合物为起始原料直接缩聚制备聚乳酸与苹果酸低聚物，改变乳酸与L-苹果酸的比例(分别为1∶1，1∶2，1∶3，1∶5，1∶8和1∶10)制备一系列亲水程度不同的共聚物。将组成不同的共聚物分别与水溶性壳聚糖混合进行复合，得到各种组分不同的复合物。在复合物溶液中加入0.8-2.4％聚乙二醇双缩水甘油醚作交联剂在水溶液中70℃反应6小时，将复合物中的壳聚糖交联，制备复合物水凝胶。同时选择低交联度的复合物平铺在玻璃板上，45℃干燥后形成薄膜。该凝胶和薄膜产品可以用做药物缓释载体、伤口敷料和医用防粘剂等多方面的用途。
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公开(公告)号：CN102977413A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110262855.8
申请日：2011-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 聚合物复合制备胶束的一种新方法，属于生物医用材料技术领域。本发明将海藻酸与聚甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(PDMAEMA)在水溶液中进行复合，通过海藻酸中的羧基与PDMAEMA中氨基之间的静电作用，复合形成纳米胶束。通过用不同羧基与氨基的摩尔比进行复合，实验结果表明当二者为1∶1时效果最好，所得胶束形貌规整、粒径分布狭窄。本发明优点是：胶束制备方法简单、不使用有机溶剂、生物相容性好、可生物降解。胶束可用做药物载体，在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。
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