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公开(公告)号：CN114736669B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210505175.2
申请日：2022-05-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CMC‑Na/CdS@ZnS柔性量子点膜及其制备方法，属于材料领域。本发明中制备CMC‑Na/CdS@ZnS柔性量子点膜的方法，包括：(1)将羧甲基纤维素钠溶于水，调节pH为8‑8.5；之后在羧甲基纤维素钠溶液中加入镉源溶液，在惰性气体氛围下，50‑60℃下反应2‑3h；反应结束之后加入硫源溶液，混合均匀；再交替加入锌源溶液、硫源溶液，在50‑60℃下反应2‑5min；反应结束后，得到CMC‑Na/CdS@ZnS量子点分散液；(2)将CMC‑Na/CdS@ZnS量子点分散液浓缩至质量为原来的1/3‑1/4之后；将浓缩液与聚氨酯乳液混合，干燥，得到CMC‑Na/CdS@ZnS柔性量子点膜。本发明的柔性量子点膜能够在保持原先荧光性能的前提下同时具有一定的力学强度；同时热稳定性能优异，适用范围广泛，在温度范围室温至200℃内都能使用。
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公开(公告)号：CN114736669A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210505175.2
申请日：2022-05-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CMC‑Na/CdS@ZnS柔性量子点膜及其制备方法，属于材料领域。本发明中制备CMC‑Na/CdS@ZnS柔性量子点膜的方法，包括：(1)将羧甲基纤维素钠溶于水，调节pH为8‑8.5；之后在羧甲基纤维素钠溶液中加入镉源溶液，在惰性气体氛围下，50‑60℃下反应2‑3h；反应结束之后加入硫源溶液，混合均匀；再交替加入锌源溶液、硫源溶液，在50‑60℃下反应2‑5min；反应结束后，得到CMC‑Na/CdS@ZnS量子点分散液；(2)将CMC‑Na/CdS@ZnS量子点分散液浓缩至质量为原来的1/3‑1/4之后；将浓缩液与聚氨酯乳液混合，干燥，得到CMC‑Na/CdS@ZnS柔性量子点膜。本发明的柔性量子点膜能够在保持原先荧光性能的前提下同时具有一定的力学强度；同时热稳定性能优异，适用范围广泛，在温度范围室温至200℃内都能使用。
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公开(公告)号：CN113861429B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111257426.1
申请日：2021-10-27
Applicant: 江南大学
IPC: C08G81/02 , C02F1/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种改性聚乙烯胺表面修饰的纤维材料及其制备方法，属于纤维材料领域。本发明通过如下原料组成：纤维素0.5‑2份，盐酸溶液(3mol/L)15‑30份，氢氧化钠溶液(3mol/L)15‑30份，醚化试剂25‑40份，聚乙烯胺0.5‑2份，羧基型甜菜碱2‑8份，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐7‑10份，N‑羟基琥珀酰亚胺14‑20份，分散剂2‑3份，无水乙醇80份，去离子水100份，利用改性聚乙烯胺表面修饰制得相应纤维材料。本发明纤维材料的制造工艺简易，在各种类型的废水处理中均有广泛的应用；同时原料组成中不含有害物质，安全且环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117777859A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311834604.1
申请日：2023-12-28
Applicant: 江南大学
IPC: C09D189/00 , C09D7/61
Abstract: 本发明提供一种蚕丝基光子晶体结构色涂层溶液及其应用，所述蚕丝基光子晶体结构色涂层溶液由单分散SiO2微球水溶液和丝素蛋白水溶液混合制备得到，所述丝素蛋白水溶液占单分散SiO2微球水溶液的13.5wt％～55.6wt％；所述单分散SiO2微球溶液中SiO2微球的质量分数为3～15％；所述丝素蛋白水溶液的固含量为4～6％。本发明将单分散SiO2微球水溶液和丝素蛋白水溶液进行共同自组装得到蚕丝基光子晶体结构色涂层溶液，采用醇类化合物对蚕丝基光子晶体结构色涂层溶液制备得到的涂层进行处理，可以改变丝素蛋白的二级结构，将丝素蛋白转变为主要以β折叠为主的二级结构，实现光子晶体结构色涂层机械性能的增强，同时增加光子晶体结构色涂层对皮肤的相容性。
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公开(公告)号：CN114958182A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210423851.1
申请日：2022-04-21
Applicant: 江南大学
IPC: C09D175/08 , C09D5/29 , C09D5/30 , C09D7/61
Abstract: 本发明公开了一种具有高强度颜色连续可控的光子晶体结构色涂层及制备与应用，属于材料制备领域。本发明制备具有高强度颜色的光子晶体结构色涂层溶液的方法，包括：将单分散SiO2微球溶液和水性聚氨酯乳液稀释液混合均匀，得到光子晶体结构色涂层溶液；其中水性聚氨酯乳液稀释液占单分散SiO2微球溶液的4wt％‑36wt％，SiO2微球的平均粒径为190‑200nm，所述的水性聚氨酯乳液稀释液的固含量为3‑4％，粘度为20‑40mPa.S，呈淡蓝色半透明状，浓度为10‑15wt％。本发明通过调节SiO2微球溶液中水性聚氨酯乳液稀释液的量来获得多种连续结构色，实现了单一粒径SiO2微球对应多种结构色，避免了需要精确控制SiO2微球粒径获得多种结构色。
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公开(公告)号：CN113861429A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111257426.1
申请日：2021-10-27
Applicant: 江南大学
IPC: C08G81/02 , C02F1/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种改性聚乙烯胺表面修饰的纤维材料及其制备方法，属于纤维材料领域。本发明通过如下原料组成：纤维素0.5‑2份，盐酸溶液(3mol/L)15‑30份，氢氧化钠溶液(3mol/L)15‑30份，醚化试剂25‑40份，聚乙烯胺0.5‑2份，羧基型甜菜碱2‑8份，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐7‑10份，N‑羟基琥珀酰亚胺14‑20份，分散剂2‑3份，无水乙醇80份，去离子水100份，利用改性聚乙烯胺表面修饰制得相应纤维材料。本发明纤维材料的制造工艺简易，在各种类型的废水处理中均有广泛的应用；同时原料组成中不含有害物质，安全且环境友好。
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公开(公告)号：CN104873467A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410069154.6
申请日：2014-02-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种生物降解型互穿网络聚合物微球的制备方法。首先配制低分子量的海藻酸纳水溶液，将其部分氧化生成醛基官能团(氧化度控制在10-40％)，另外配制羧甲基壳聚糖水溶液，将二者溶液按不同比例混合均匀，悬浮在石蜡油中高速搅拌形成乳液，加热并真空减压脱出水分，过滤出微球并干燥，制得直径在310-550微米的小球。在该微球中，海藻酸纳与羧甲基壳聚糖形成了一种特殊的互穿网络结构，两种聚合物除了链段交织在一起外，还通过静电吸附以及氨基与醛基的化学反应形成了交联点。微球结构规整、性能稳定、对阿霉素负载率高，在模拟体液中数月之内降解，因而具有生物医用材料的应用前景。
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公开(公告)号：CN104873467B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410069154.6
申请日：2014-02-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种生物降解型互穿网络聚合物微球的制备方法。首先配制低分子量的海藻酸纳水溶液，将其部分氧化生成醛基官能团(氧化度控制在10‑40％)，另外配制羧甲基壳聚糖水溶液，将二者溶液按不同比例混合均匀，悬浮在石蜡油中高速搅拌形成乳液，加热并真空减压脱出水分，过滤出微球并干燥，制得直径在310‑550微米的小球。在该微球中，海藻酸纳与羧甲基壳聚糖形成了一种特殊的互穿网络结构，两种聚合物除了链段交织在一起外，还通过静电吸附以及氨基与醛基的化学反应形成了交联点。微球结构规整、性能稳定、对阿霉素负载率高，在模拟体液中数月之内降解，因而具有生物医用材料的应用前景。
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