公开(公告)号：CN106047829A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610453958.5

申请日：2016-06-22

Applicant: 江南大学

Inventor： 饶志明 ,  杨套伟 ,  周俊平 ,  张显 ,  徐美娟 ,  菲利波

IPC: C12N9/08 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/75 ,  C12R1/19 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明是一种新型来源的过氧化氢酶及其重组工程菌的构建。本发明在于：首次根据短小芽孢杆菌的过氧化氢酶基因设计引物并构建了重组表达载体。将载体转化至基因工程菌大肠杆菌及枯草芽孢杆菌进行异源表达。利用发酵培养基对重组工程菌进行5L发酵罐发酵培养，其中重组大肠杆菌的过氧化氢酶主要在胞内表达，酶活为6645U/mL，重组B.subtilis 168的过氧化氢酶总酶活达到23263U/mL，胞外酶活为15368U/mL，而在B.subtilis WB600的过氧化氢酶总酶活高达26635U/mL，胞外酶活为20128U/mL，利用B.subtilis WB600为宿主更有利于胞外合成过氧化氢酶，具有重要的工业应用价值。这是目前报道的利用微生物生产过氧化氢酶的最高产量，为其工业化生产提供了一种实际有效策略。

公开(公告)号：CN106047829B

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201610453958.5

申请日：2016-06-22

Applicant: 江南大学

Inventor： 饶志明 ,  杨套伟 ,  周俊平 ,  张显 ,  徐美娟 ,  菲利波

IPC: C12N9/08 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/75 ,  C12R1/19 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明是一种新型来源的过氧化氢酶及其重组工程菌的构建。本发明在于：首次根据短小芽孢杆菌的过氧化氢酶基因设计引物并构建了重组表达载体。将载体转化至基因工程菌大肠杆菌及枯草芽孢杆菌进行异源表达。利用发酵培养基对重组工程菌进行5L发酵罐发酵培养，其中重组大肠杆菌的过氧化氢酶主要在胞内表达，酶活为6645U/mL，重组B.subtilis 168的过氧化氢酶总酶活达到23263U/mL，胞外酶活为15368U/mL，而在B.subtilis WB600的过氧化氢酶总酶活高达26635U/mL，胞外酶活为20128U/mL，利用B.subtilis WB600为宿主更有利于胞外合成过氧化氢酶，具有重要的工业应用价值。这是目前报道的利用微生物生产过氧化氢酶的最高产量，为其工业化生产提供了一种实际有效策略。