公开(公告)号：CN104928311A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510275286.9

申请日：2015-05-26

Applicant: 江南大学

Inventor： 张震宇 ,  胡丹丹 ,  姚动邦 ,  范永明

IPC: C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N1/15 ,  C12P13/24

Abstract: 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌在不添加外源L-脯氨酸的条件下，从葡萄糖发酵产反式-4-羟脯氨酸的方法，该重组大肠杆菌携带的重组质粒具有突变基因proBA2以及脯氨酸4-羟化酶基因(hyp)，其中proBA2的突变发生在谷氨酸激酶编码基因proB上，突变后的基因编码的谷氨酸激酶受L-脯氨酸的反馈抑制作用显著降低。proBA2与hyp共表达，可以直接利用葡萄糖发酵产反式-4-羟脯氨酸，不需要添加外源的L-脯氨酸。其中的重组质粒是将proBA2和hyp重组到同一个表达质粒上，或将分别含有两个基因的不同抗性的重组质粒共转化得到的。本发明还公开了所述大肠杆菌在羟脯氨酸生产中的应用。

公开(公告)号：CN104561072A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410665449.X

申请日：2014-11-19

Applicant: 江南大学

Inventor： 张震宇 ,  胡丹丹 ,  范永明

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/77 ,  C12N15/78 ,  C12N15/75 ,  C12N15/81 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12P13/24

Abstract: 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌发酵生产L-脯氨酸的方法，该重组大肠杆菌携带具有点突变的γ-谷氨酸激酶基因以及色氨酸串联启动子的重组质粒。其中重组质粒是通过将克隆得到的γ-谷氨酸激酶基因，以及实验室的色氨酸串联启动子连接到同一质粒上并进行全质粒PCR定点突变得到的。本发明还公开了所述大肠杆菌在L-脯氨酸生产中的应用。