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公开(公告)号:CN114591931B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210232539.4
申请日:2022-03-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种乙酰木聚糖酯酶克隆表达及其在造纸胶黏物控制中的应用,属于基因工程及酶工程领域。本发明使用的乙酰木聚糖酯酶ATAXE来源于嗜热球菌(Acetivibrio thermocellus)。ATAXE在制浆造纸领域中对于胶黏物的去除方面具有优越的性能,对模式底物聚丙烯酸酯(PEA)具有良好的降解效果。含有PEA的溶液经ATAXE处理后,其浊度下降趋势明显,4h后其浊度下降约为50.4%;粒径与商品酶组相比减小了39.8%;PEA溶液经ATAXE处理侧链后其乙醇释放量是商品酶组的2.1倍。因此,将乙酰木聚糖酯酶ATAXE应用于造纸、能源、饲料和食品等工业,对于保护环境及减少能源消耗具有较大优势。
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公开(公告)号:CN112094781A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011031718.9
申请日:2020-09-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株解淀粉芽孢杆菌及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一株产胞外蛋白能力强的解淀粉芽孢杆菌WS;将此菌株接种至发酵培养基中发酵48h,即可使发酵上清中蛋白的表达量高达0.6mg/mL,比现有模式菌株B.amyloliquefaciens DSM7高0.2~0.3mg/mL;将以此菌株为宿主表达编码麦芽三糖淀粉酶的基因构建得到的重组菌接种至发酵培养基中发酵48h,即可使发酵上清中麦芽三糖淀粉酶的酶活高达155.28U/mL;将以此菌株为宿主表达编码普鲁兰酶的基因构建得到的重组菌接种至发酵培养基中发酵72h,即可使发酵上清中普鲁兰酶的酶活高达5.66U/mL。
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公开(公告)号:CN114591932A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210232551.5
申请日:2022-03-09
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C02F3/34 , C02F101/34 , C02F103/28
Abstract: 本发明公开了乙酰木聚糖酯酶突变体及其应用,属于酶学工程技术领域。本发明通过对来源于短小芽孢杆菌Bacillus pumilus的乙酰木聚糖酯酶基因BPAXE进行分子改造,获得了五种酶学性质改变的突变体,其对于胶黏物的模式底物PVAc和PEA均有一定的降解效果,其中K12A效果最好:在PVAc降解方面,浊度提高量是野生型的1.34倍,粒径降低量是野生型的1.20倍;在PEA降解方面,浊度降低量是野生型的1.56倍,粒径降低量是野生型的1.61倍,且均能形成比野生型更加稳定的反应体系,结果表明这五种乙酰木聚糖酯酶突变体在造纸胶黏物的降解中具有重要的工业应用潜力。
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公开(公告)号:CN114591932B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210232551.5
申请日:2022-03-09
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C02F3/34 , C02F101/34 , C02F103/28
Abstract: 本发明公开了乙酰木聚糖酯酶突变体及其应用,属于酶学工程技术领域。本发明通过对来源于短小芽孢杆菌Bacillus pumilus的乙酰木聚糖酯酶基因BPAXE进行分子改造,获得了五种酶学性质改变的突变体,其对于胶黏物的模式底物PVAc和PEA均有一定的降解效果,其中K12A效果最好:在PVAc降解方面,浊度提高量是野生型的1.34倍,粒径降低量是野生型的1.20倍;在PEA降解方面,浊度降低量是野生型的1.56倍,粒径降低量是野生型的1.61倍,且均能形成比野生型更加稳定的反应体系,结果表明这五种乙酰木聚糖酯酶突变体在造纸胶黏物的降解中具有重要的工业应用潜力。
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公开(公告)号:CN112094781B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202011031718.9
申请日:2020-09-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株解淀粉芽孢杆菌及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一株产胞外蛋白能力强的解淀粉芽孢杆菌WS;将此菌株接种至发酵培养基中发酵48h,即可使发酵上清中蛋白的表达量高达0.6mg/mL,比现有模式菌株B.amyloliquefaciens DSM7高0.2~0.3mg/mL;将以此菌株为宿主表达编码麦芽三糖淀粉酶的基因构建得到的重组菌接种至发酵培养基中发酵48h,即可使发酵上清中麦芽三糖淀粉酶的酶活高达155.28U/mL;将以此菌株为宿主表达编码普鲁兰酶的基因构建得到的重组菌接种至发酵培养基中发酵72h,即可使发酵上清中普鲁兰酶的酶活高达5.66U/mL。
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公开(公告)号:CN114591931A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210232539.4
申请日:2022-03-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种乙酰木聚糖酯酶克隆表达及其在造纸胶黏物控制中的应用,属于基因工程及酶工程领域。本发明使用的乙酰木聚糖酯酶ATAXE来源于嗜热球菌(Acetivibrio thermocellus)。ATAXE在制浆造纸领域中对于胶黏物的去除方面具有优越的性能,对模式底物聚丙烯酸酯(PEA)具有良好的降解效果。含有PEA的溶液经ATAXE处理后,其浊度下降趋势明显,4h后其浊度下降约为50.4%;粒径与商品酶组相比减小了39.8%;PEA溶液经ATAXE处理侧链后其乙醇释放量是商品酶组的2.1倍。因此,将乙酰木聚糖酯酶ATAXE应用于造纸、能源、饲料和食品等工业,对于保护环境及减少能源消耗具有较大优势。
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