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公开(公告)号：CN106496119A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610902223.6
申请日：2016-10-17
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/40
CPC classification number: C07D215/40
Abstract: 本发明涉及一种N-苯基-8-氨基喹啉的制备方法,属于有机化学合成技术领域。其特征在于，按如下步骤进行：首先将8-氨基喹啉与酰氯进行反应，得到酰基8-氨基喹啉，再与高价碘翁盐在铜盐催化下发生氨基上的芳基化反应，得到N-苯基-N-酰基-8-氨基喹啉衍生物；N-苯基-N-酰基-8-氨基喹啉再发生脱酰基化反应，得到N-苯基-8-氨基喹啉。本发明的有益效果：本发明操作步骤简单,反应条件温和,同时N-苯基-8-氨基喹啉可以作为优良的螯合剂,能应用于金属离子含量的检测。
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公开(公告)号：CN104447538A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410722680.8
申请日：2014-12-02
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/40
CPC classification number: C07D215/40
Abstract: 本发明公开了一种2-烷基-8-氨基喹啉的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：(1)碱性条件下制备苯甲酰-8-氨基喹啉。(2)将制备的苯甲酰-8-氨基喹啉，烷基甲酸，催化剂和氧化剂加入到反应溶剂中。混合液在一定温度下反应8小时后，加水淬灭，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗一次。粗产品减压旋干溶剂，乙醇重结晶得到苯甲酰基2-烷基-8-氨基喹啉。(3)将苯甲酰基2-烷基-8-氨基喹啉溶于乙醇中，再加入浓盐酸，100℃下反应24小时。反应混合物减压旋干后冷却到0℃，用3N NaOH调节pH值到碱性。二氯甲烷萃取。饱和食盐水洗一次。溶剂旋干后，重结晶得到2-烷基-8-氨基喹啉。
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公开(公告)号：CN105198811A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510674426.X
申请日：2015-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: C07D217/24
CPC classification number: C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种1,3-异喹啉二酮衍生物的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：(1)将N-甲基-N-异丁烯酰基苯甲酰胺，甲烷磺酸分别加入到丙酮、2-丁酮或3-戊酮中，于室温搅拌下加入叔丁基过氧化氢(TBHP)，混合体系在一定温度下反应12小时。(2)反应结束后，加水淬灭。乙酸乙酯萃取两次(20mL×2)，饱和食盐水洗一次，减压旋干除去乙酸乙酯。(3)经柱层析得到目标产物。
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公开(公告)号：CN105198811B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510674426.X
申请日：2015-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种1，3‑异喹啉二酮衍生物的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：(1)将N‑甲基‑N‑异丁烯酰基苯甲酰胺，甲烷磺酸分别加入到丙酮、2‑丁酮或3‑戊酮中，于室温搅拌下加入叔丁基过氧化氢(TBHP)，混合体系在一定温度下反应12小时。(2)反应结束后，加水淬灭。乙酸乙酯萃取两次(20mL×2)，饱和食盐水洗一次，减压旋干除去乙酸乙酯。(3)经柱层析得到目标产物。
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公开(公告)号：CN106397449A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610812532.4
申请日：2016-09-09
Applicant: 江南大学
IPC: C07D491/048
CPC classification number: C07D491/048
Abstract: 本发明公开了一种呋喃并异喹啉衍生物的制备方法，属于有机化学合成技术领域，其特征在于，按如下步骤进行：(1)将制备的N-甲基-N-异丁酰基苯甲酰胺加入到反应溶剂中，然后再加入氧化剂TBHP。混合液在一定温度下反应12小时后，加水淬灭，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗一次。粗产品减压旋干溶剂，经柱层析得到的中间产物是含有1,3-异喹啉二酮骨架的醇。(2)将得到的中间产物溶于四氢呋喃中，再分批加入氢化铝锂，室温条件下反应12小时。反应结束用稀盐酸淬灭，二氯甲烷萃取，饱和食盐水洗一次。粗产品减压旋干溶剂，经柱层析得到目标产物呋喃并异喹啉衍生物。
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