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公开(公告)号：CN103558210B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310517427.4
申请日：2013-10-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种基于共价键结合固定离子型铱配合物的方法，属于电致化学发光检测领域。首先采用有机合成的方法制备带有羧基的离子型铱配合物六氟磷酸二(6?甲基?2,4?(4′?甲氧基)?二苯基喹啉)(4，4′?二羧基?2,2′?联吡啶)合铱((dpq?OCH3)2Ir(dcbpy)+PF6?)，分别加入1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)和N?羟基丁二酰亚胺(NHS)活化羧基，然后加入巯基乙胺与之搅拌反应。其次采用电沉积法在玻碳电极表面制备纳米金，将制备好的电极插入到以上的溶液体系，二者进行化学反应形成Au?S共价键，将离子型铱配合物负载到电极上。使用此法制备的电致化学发光固相电极对共反应物二丁基乙醇胺(DBAE)有很好的响应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548151B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201510919642.6
申请日：2015-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种基于离子型铱配合物电致化学发光与分子印迹识别技术联用快速检测可待因的方法。首次将阳离子交换剂Nafion、多壁碳纳米管与离子型铱配合物制备复合溶液，取适量滴涂在电极表面制得[(bpq‑OCH3)2Ir(dcbpy)]+PF6‑/MWCNT/Nafion电致化学发光修饰电极；再采用电聚合法在该修饰电极上制备分子印迹层。首次实现了基于离子型铱配合物电致化学发光‑电聚合分子印迹识别对可待因的检测，灵敏度较高、选择性好，在1.0×10‑11～5.0×10‑9mol·L‑1有很好的线性，线性方程为IECL＝11.21log C+127.98，r＝0.9962，检出限达到9.23×10‑12mol·L‑1(S/N＝3)。
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公开(公告)号：CN105588822A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201510918165.1
申请日：2015-12-11
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种水溶性离子型铱配合物的磷光被色氨酸猝灭而定量检测色氨酸的方法，属于光谱分析检测领域。首先采用有机合成的方法制备带有羧基的离子型铱配合物六氟磷酸二(2-苯基喹啉)(4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶)合铱((pq)2Ir(dcbpy)+PF6－)，加入到pH＝7.4的PBS缓冲溶液中，配成10-5mol·L-1的铱配合物检测液。当加入不同浓度的色氨酸时，铱配合物磷光强度与色氨酸加入的浓度表现出良好的线性关系。通过这种方法定量检测色氨酸具有很高的灵敏度和选择性，并且调节溶液pH能够回收铱配合物，实现循环再利用。
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公开(公告)号：CN105548151A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510919642.6
申请日：2015-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/76
CPC classification number: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种基于离子型铱配合物电致化学发光与分子印迹识别技术联用快速检测可待因的方法。首次将阳离子交换剂Nafion、多壁碳纳米管与离子型铱配合物制备复合溶液，取适量滴涂在电极表面制得[(bpq-OCH3)2Ir(dcbpy)]+PF6-/MWCNT/Nafion电致化学发光修饰电极；再采用电聚合法在该修饰电极上制备分子印迹层。首次实现了基于离子型铱配合物电致化学发光-电聚合分子印迹识别对可待因的检测，灵敏度较高、选择性好，在1.0×10-11～5.0×10-9mol·L-1有很好的线性，线性方程为IECL＝11.21log C+127.98，r＝0.9962，检出限达到9.23×10-12mol·L-1(S/N＝3)。
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公开(公告)号：CN103558210A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310517427.4
申请日：2013-10-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种基于共价键结合固定离子型铱配合物的方法，属于电致化学发光检测领域。首先采用有机合成的方法制备带有羧基的离子型铱配合物六氟磷酸二(6-甲基-2,4-(4′-甲氧基)-二苯基喹啉)(4，4′-二羧基-2,2′-联吡啶)合铱((dpq-OCH3)2Ir(dcbpy)+PF6-)，分别加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)活化羧基，然后加入巯基乙胺与之搅拌反应。其次采用电沉积法在玻碳电极表面制备纳米金，将制备好的电极插入到以上的溶液体系，二者进行化学反应形成Au-S共价键，将离子型铱配合物负载到电极上。使用此法制备的电致化学发光固相电极对共反应物二丁基乙醇胺(DBAE)有很好的响应。
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公开(公告)号：CN105588822B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201510918165.1
申请日：2015-12-11
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及种水溶性离子型铱配合物的磷光被色氨酸猝灭而定量检测色氨酸的方法,属于光谱分析检测领域。首先采用有机合成的方法制备带有羧基的离子型铱配合物六氟磷酸二(2‑苯基喹啉)(4,4'‑二羧基‑2,2'‑联吡啶)合铱((pq)Ir(dcbpy)PF),加入到pH=7.4的PBS缓冲溶液中,配成10mol·L的铱配合物检测液。当加入不同浓度的色氨酸时,铱配合物磷光强度与色氨酸加入的浓度表现出良好的线性关系。通过这种方法定量检测色氨酸具有很高的灵敏度和选择性,并且调节溶液pH能够回收铱配合物,实现循环再利用。
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