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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548151B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201510919642.6
申请日：2015-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种基于离子型铱配合物电致化学发光与分子印迹识别技术联用快速检测可待因的方法。首次将阳离子交换剂Nafion、多壁碳纳米管与离子型铱配合物制备复合溶液，取适量滴涂在电极表面制得[(bpq‑OCH3)2Ir(dcbpy)]+PF6‑/MWCNT/Nafion电致化学发光修饰电极；再采用电聚合法在该修饰电极上制备分子印迹层。首次实现了基于离子型铱配合物电致化学发光‑电聚合分子印迹识别对可待因的检测，灵敏度较高、选择性好，在1.0×10‑11～5.0×10‑9mol·L‑1有很好的线性，线性方程为IECL＝11.21log C+127.98，r＝0.9962，检出限达到9.23×10‑12mol·L‑1(S/N＝3)。
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公开(公告)号：CN104434130B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410709861.7
申请日：2014-11-27
Applicant: 江南大学
IPC: A61B5/1172
Abstract: 本发明涉及一种基于电致变色原理采集滚动指纹的方法，属于电化学领域。采用循环伏安法在氧化铟锡玻璃电极(ITO电极)表面电沉积得到普鲁士蓝膜。通过操作电压，以及温度和湿度的控制，获得适合的采集条件。该方法简单易行，快速可靠，避免了以往采集指纹时存在的问题。所得到的指纹图像清晰可靠，对建立指纹库的基础数据采集有重大意义。
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公开(公告)号：CN104406958A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410705307.1
申请日：2014-11-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明基于制备一体化装置，实现原位还原芳香族硝基化合物，进而利用固相电极电致化学发光在线测定还原产物，属于电还原降解和电致化学发光检测领域。首先采用由聚二甲基硅氧烷(PDMS)制成的流通池，实现将还原所需的铜网和电致化学发光所需的固相电极以面对面的形式放置，并将二者之间的距离控制在1mm以内，通过这种接近的位置关系，实现将电还原和电致化学发光的电极和溶液集中于一个槽体内，然后连接铜网、Ag/AgCl、铂丝三电极体系，利用循环伏安法在负电位范围内扫描以原位还原芳香族硝基化合物，实现在铜网表面原位还原芳香族硝基化合物之后，固相电极可以直接检测到铜网表面的还原产物，而固相电极表面产生的发光可以透过铜网的孔隙被光电倍增管检测并转换为电信号。使用此法原位还原、在线检测4-硝基甲苯和2,4-二硝基甲苯，实现了微量检测。
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公开(公告)号：CN105548151A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510919642.6
申请日：2015-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/76
CPC classification number: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种基于离子型铱配合物电致化学发光与分子印迹识别技术联用快速检测可待因的方法。首次将阳离子交换剂Nafion、多壁碳纳米管与离子型铱配合物制备复合溶液，取适量滴涂在电极表面制得[(bpq-OCH3)2Ir(dcbpy)]+PF6-/MWCNT/Nafion电致化学发光修饰电极；再采用电聚合法在该修饰电极上制备分子印迹层。首次实现了基于离子型铱配合物电致化学发光-电聚合分子印迹识别对可待因的检测，灵敏度较高、选择性好，在1.0×10-11～5.0×10-9mol·L-1有很好的线性，线性方程为IECL＝11.21log C+127.98，r＝0.9962，检出限达到9.23×10-12mol·L-1(S/N＝3)。
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公开(公告)号：CN104434130A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410709861.7
申请日：2014-11-27
Applicant: 江南大学
IPC: A61B5/117
CPC classification number: A61B5/1172
Abstract: 本发明涉及一种基于电致变色原理采集滚动指纹的方法，属于电化学领域。采用循环伏安法在氧化铟锡玻璃电极(ITO电极)表面电沉积得到普鲁士蓝膜。通过操作电压，以及温度和湿度的控制，获得适合的采集条件。该方法简单易行，快速可靠，避免了以往采集指纹时存在的问题。所得到的指纹图像清晰可靠，对建立指纹库的基础数据采集有重大意义。
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