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公开(公告)号：CN104177625B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410374228.7
申请日：2014-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/02 , C08L25/14 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F212/14 , C08F8/12
Abstract: 本发明公开了一种支化型双亲无规共聚物自组装胶束乳化剂的制备方法。该制备方法包括：首先通过原子转移自由基聚合制备支化型双亲无规共聚物聚(苯乙烯-co-丙烯酸)，然后共聚物在选择性溶剂中自组装形成胶束粒子，将此胶束粒子作为乳化剂，可应用于化妆品或生物医药领域。此种方法制备的胶束乳化剂结合了大分子表面活性剂和颗粒乳化剂的双重优势，在较低的胶束浓度(1.25～2.00mg/mL)下也具有较好的乳化效率、良好的普适性和配伍性。
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公开(公告)号：CN106178116A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610576936.8
申请日：2016-07-20
Applicant: 江南大学
CPC classification number: A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/58 , A61L2400/18 , A61L2420/02 , A61L2420/06 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供了一种光敏季铵化壳聚糖抗菌涂层的制备方法。该制备方法包括：首先在季铵化壳聚糖主链上引入光敏基团，赋予季铵化壳聚糖一定的双亲性和光敏性，通过调节pH诱导体系自组装成胶束；再以自组装胶束溶液为电沉积液，结合电泳沉积技术将自组装胶束固定在医用金属表面，经UV光照交联，形成抗菌涂层。所得抗菌涂层具有良好的生物相容性和生物可降解性。该法操作简便，成本低，适用范围广，为医用金属表面改性提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN105999409A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610576874.0
申请日：2016-07-20
Applicant: 江南大学
CPC classification number: A61L27/34 , A61L27/306 , A61L27/50 , A61L2420/02 , A61L2420/04 , C25D13/00 , C08L5/08
Abstract: 本发明涉及一种基于季铵化壳聚糖杂化胶束的纳米抗菌涂层制备方法。该制备方法包括：首先将季铵化壳聚糖溶解于1％冰醋酸水溶液，得到季铵化壳聚糖溶液，再将L‑半胱氨酸溶于水制备L‑半胱氨酸水溶液，将制备的两种溶液混合，再添加一定量的固体纳米氧化锌，持续搅拌，待混合均匀之后，调节溶液pH值促使体系发生自组装，得到杂化胶束溶液；最后以杂化胶束溶液为电解液，结合电泳沉积技术将杂化胶束固定在医用金属表面形成纳米抗菌涂层；该法操作简便，成本低，适用范围广。
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公开(公告)号：CN104193889A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410375222.1
申请日：2014-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C08F220/28 , C08J3/00 , C08J3/28 , C08J3/24 , C09D133/14 , C25D15/00 , A61L27/50 , A61L27/34 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L27/06 , A61L31/02
Abstract: 本发明提供一种光敏性共聚物自组装胶束及其医用纳米涂层的制备，该制备方法包括以下步骤，首先通过自由基聚合合成光敏性共聚物；再通过胶束化过程将这种光敏性共聚物制备成自组装胶束粒子；最后以上述所制备的自组装胶束粒子溶液为电解液，通过恒电位阴极电沉积技术在医用钛合金表面制备生物纳米涂层。该方法操作简便，条件温和，适用范围广，所制备的生物纳米涂层改善了医用钛合金的生物相容性、细胞相容性，增加了医用钛合金作为植入材料的成功几率。
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公开(公告)号：CN104177625A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410374228.7
申请日：2014-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/02 , C08L25/14 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F212/14 , C08F8/12
Abstract: 本发明公开了一种支化型双亲无规共聚物自组装胶束乳化剂的制备方法。该制备方法包括：首先通过原子转移自由基聚合制备支化型双亲无规共聚物聚(苯乙烯-co-丙烯酸)，然后共聚物在选择性溶剂中自组装形成胶束粒子，将此胶束粒子作为乳化剂，可应用于化妆品或生物医药领域。此种方法制备的胶束乳化剂结合了大分子表面活性剂和颗粒乳化剂的双重优势，在较低的胶束浓度(1.25～2.00mg/mL)下也具有较好的乳化效率、良好的普适性和配伍性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104151570A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410375162.3
申请日：2014-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/09 , C08L77/04 , C08K5/3462
Abstract: 本发明提供了一种γ-聚谷氨酸基有机相纳米凝胶的制备方法。该制备方法包括：将γ-聚谷氨酸溶解在良溶剂二甲亚砜中，接着向溶液中加入适量模板分子，得到混合溶液；然后向上述混合液中滴加沉淀剂促使γ-聚谷氨酸和模板分子发生自组装，形成基于γ-聚谷氨酸的有机相纳米凝胶。该方法操作简便，条件温和，为γ-聚谷氨酸基凝胶的制备提供了一种新型可行的途径，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107693853B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201710938788.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 江南大学
IPC: A61L31/10 , A61L31/08 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61L31/16 , C08F220/60 , C08F220/34 , C08F220/14
Abstract: 本发明提供了一种可刺激响应性释药的季铵盐型抗菌涂层的制备方法，所得涂层在具有较好杀菌效果的同时，能实现治疗药物的响应性释放。该涂层材料的制备方法是：通过自由基聚合制备具有氧化还原响应性聚合物聚1‑溴十二烷基甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季铵盐‑co‑N‑[2‑(吡啶‑2‑二硫烷基)‑乙基]‑丙烯酰胺‑co‑甲基丙烯酸甲酯(PPDM)，进一步将聚合物与小分子药物溶于有机溶剂中，通过选择性溶剂法制备氧化还原响应性载药胶体粒子，最后以上述载药胶体粒子水分散液为沉积液，通过电泳沉积技术在316L不锈钢表面制备涂层。该涂层不仅对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的抑制作用，而且还可以通过对还原性物质例谷胱甘肽的响应实现药物的控制释放；同时本发明涂层制备方法具有过程简单、条件可控、适用基材广、药物负载率高等优点。
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公开(公告)号：CN110724426A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911037575.X
申请日：2019-10-29
Applicant: 江南大学
IPC: C09D133/14 , C09D5/14 , C08F220/34 , C08F220/18 , C08F220/58 , C08F8/42
Abstract: 本发明公开了一种羧酸甜菜碱两性离子型复合抗菌功能涂层材料及其制备方法和应用，将侧基含季铵阳离子基团、烷基链以及儿茶酚基团的叔丁基保护的羧酸甜菜碱聚合物复合具有抗菌功能的金属离子，制备聚合物-金属离子涂布液，然后将不同基材利用涂布方式处理，溶液挥发，涂层流平干燥后，再利用三氟乙酸溶液处理干燥后得到施工方式多样基材通用型强的羧酸甜菜碱两性离子型复合抗菌功能涂层。本发明的制备方法简单，条件温和，绿色环保；制备过程中各功能基团比例可灵活调控，所制备的涂层材料机械性能优异，稳定性良好，抵抗细菌粘附性能长效，并且可以调控细胞粘附行为；在生物工程、医用设备、诊疗器械、植入体方面具备潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN107740172A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710919174.1
申请日：2017-09-30
Applicant: 江南大学
IPC: C25D15/00
CPC classification number: C25D15/00
Abstract: 本发明涉及一种基于γ-聚谷氨酸的电活性防腐涂层及其制备方法，该涂层在具有较好防腐性能的同时，能保持基材原有的细胞相容性。该涂层的制备方法包括：将电活性小分子苯胺四聚体通过酰胺化反应接入天然聚多肽γ-聚谷氨酸中，然后在选择性溶剂中进行自组装，最后通过电泳沉积技术在镁合金表面制备电活性防腐涂层。该涂层能较好的调控镁合金的降解行为，同时，涂层也具有较低的细胞毒性和较好的细胞相容性。另外，整个制备过程操作简单，能耗低，适用范围广，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN107693853A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710938788.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 江南大学
IPC: A61L31/10 , A61L31/08 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61L31/16 , C08F220/60 , C08F220/34 , C08F220/14
CPC classification number: A61L31/10 , A61L31/022 , A61L31/08 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61L2300/208 , A61L2300/404 , A61L2300/602 , A61L2420/02 , C08F220/60 , C08F2220/606 , C08L33/24 , C08F220/34 , C08F220/14
Abstract: 本发明提供了一种可刺激响应性释药的季铵盐型抗菌涂层的制备方法，所得涂层在具有较好杀菌效果的同时，能实现治疗药物的响应性释放。该涂层材料的制备方法是：通过自由基聚合制备具有氧化还原响应性聚合物聚1-溴十二烷基甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季铵盐-co-N-[2-(吡啶-2-二硫烷基)-乙基]-丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸甲酯(PPDM)，进一步将聚合物与小分子药物溶于有机溶剂中，通过选择性溶剂法制备氧化还原响应性载药胶体粒子，最后以上述载药胶体粒子水分散液为沉积液，通过电泳沉积技术在316L不锈钢表面制备涂层。该涂层不仅对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的抑制作用，而且还可以通过对还原性物质例谷胱甘肽的响应实现药物的控制释放；同时本发明涂层制备方法具有过程简单、条件可控、适用基材广、药物负载率高等优点。
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