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公开(公告)号:CN114277006B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202111670054.5
申请日:2021-12-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P17/12 , C12P17/10 , C12P17/04 , C12P17/00 , C12P7/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备杂环类药物中间体的高效方法。本发明以醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶偶联催化杂环酮类底物生成手性杂环醇类药物中间体。本发明的醇脱氢酶在不加任何助溶剂的单水相体系可以减轻产物抑制效应,使转化率在8h内达到99%以上。将醇脱氢酶与葡萄糖脱氢酶偶联,在不添加任何外源辅酶和有机助溶剂的单水相体系,实现了底物浓度高达200g·L‑1的克级制备,催化剂载量为8%(m/m)。终产物(R)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的光学纯度高达到99.5%,产品纯度为99.3%。
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公开(公告)号:CN110819601A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911064851.1
申请日:2019-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种还原胺化酶、编码基因、重组载体、重组细胞及其应用,属于生物工程技术领域。本发明的还原胺化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,或由SEQ ID NO.2所示氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而得到的具有还原胺化酶活性的氨基酸序列。本发明重组表达的可溶性SsRA酶具有表达水平高、酶活力高等优点,可用于高效制备(S)-(4’-氯苯基)-(吡啶-2’-基)-甲胺等目前生物催化难以制备的手性双芳基仲胺,经济性高,制备方法简单,反应条件温和,低耗能,对环境友好,副反应少,只需一步还原即可完成。
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公开(公告)号:CN110819601B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201911064851.1
申请日:2019-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种还原胺化酶、编码基因、重组载体、重组细胞及其应用,属于生物工程技术领域。本发明的还原胺化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,或由SEQ ID NO.2所示氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而得到的具有还原胺化酶活性的氨基酸序列。本发明重组表达的可溶性SsRA酶具有表达水平高、酶活力高等优点,可用于高效制备(S)‑(4’‑氯苯基)‑(吡啶‑2’‑基)‑甲胺等目前生物催化难以制备的手性双芳基仲胺,经济性高,制备方法简单,反应条件温和,低耗能,对环境友好,副反应少,只需一步还原即可完成。
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公开(公告)号:CN114277006A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111670054.5
申请日:2021-12-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P17/12 , C12P17/10 , C12P17/04 , C12P17/00 , C12P7/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备杂环类药物中间体的高效方法。本发明以醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶偶联催化杂环酮类底物生成手性杂环醇类药物中间体。本发明的醇脱氢酶在不加任何助溶剂的单水相体系可以减轻产物抑制效应,使转化率在8h内达到99%以上。将醇脱氢酶与葡萄糖脱氢酶偶联,在不添加任何外源辅酶和有机助溶剂的单水相体系,实现了底物浓度高达200g·L‑1的克级制备,催化剂载量为8%(m/m)。终产物(R)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的光学纯度高达到99.5%,产品纯度为99.3%。
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