公开(公告)号：CN101372713B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200810156663.7

申请日：2008-09-23

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  李颜颜 ,  许阳光 ,  李烨 ,  史峰 ,  吝易

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 一种应用多重PCR技术检测土拉弗朗西斯菌的方法，属于生物战剂检测技术领域。本发明以土拉弗朗西斯菌的内毒素相关基因lpxF，lpxE和flmK为特异性靶点，通过NCBI微生物基因组全序列Blastp比对，确立上述三个基因的特异性，设计相关引物，采用多重PCR进行检测；电泳检测出现三条条带，依次为447bp，717bp，1004bp，依据三条特异性条带的出现判为阳性，否则判为阴性。本发明检测方法操作简便，容易推广应用；检验周期短，相对于传统检验方法得到结果所需要的5～7d，本方法的检验周期为3h，远快于传统方法，可以极大提高检验效率；灵敏度高，特异性好；检测限达到了0.01ng/μL和5×105cfu/mL，达到并超过传统的检测方法，同时检出率更高。

公开(公告)号：CN101372713A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200810156663.7

申请日：2008-09-23

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  李颜颜 ,  许阳光 ,  李烨 ,  史峰 ,  吝易

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 一种应用多重PCR技术检测土拉弗朗西斯菌的方法，属于生物战剂检测技术领域。本发明以土拉弗朗西斯菌的内毒素相关基因lpxF，lpxE和flmK为特异性靶点，通过NCBI微生物基因组全序列Blastp比对，确立上述三个基因的特异性，设计相关引物，采用多重PCR进行检测；电泳检测出现三条条带，依次为447bp，717bp，1004bp，依据三条特异性条带的出现判为阳性，否则判为阴性。本发明检测方法操作简便，容易推广应用；检验周期短，相对于传统检验方法得到结果所需要的5～7d，本方法的检验周期为3h，远快于传统方法，可以极大提高检验效率；灵敏度高，特异性好；检测限达到了0.01ng/μL和5×105cfu/mL，达到并超过传统的检测方法，同时检出率更高。