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公开(公告)号：CN115029389A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210804611.6
申请日：2022-07-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用丙酮酸发酵废弃菌体做种子培养基氮源发酵生产丙酮酸的方法，属于生物发酵技术领域。本发明通过将丙酮酸发酵废弃菌体作为种子培养基氮源，提高了种子活力，进而有效提高了丙酮酸的生产强度。本发明还通过优化废弃菌体干粉的干燥工艺，使发酵菌株在喷雾干燥工艺制备的菌粉中生长获得的菌体干重相比于热风干燥和冷冻干燥的方法分别提高61.54％，53.66％，丙酮酸产量分别提高32.73％，25.14％。本发明使用废弃菌体干粉替代大豆蛋白胨，可降低生物法制备丙酮酸的生产成本，并使产量保持在与原产量相当的水平，有利于丙酮酸的工业生产。
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公开(公告)号：CN114410563A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210129181.2
申请日：2022-02-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了大肠杆菌的高密度培养及在催化生产槲皮素中的应用，属于发酵工程及生物医药技术领域。本发明通过优化发酵培养基，使构建的重组菌株获得较高浓度的菌体密度，且具有较好的全细胞催化活性。将高密度发酵获得的重组大肠杆菌作为催化剂进行全细胞催化，可在4‑6h内催化40g/L的底物芦丁完全水解生成槲皮素。
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公开(公告)号：CN112662649A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110124102.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了小核菌胶水解酶突变体的制备及应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明提供了一系列小核菌胶水解酶突变体。突变体D36E、A76V、D144E、T161Y、S180D、D36E/D144E、D36E/S180D、D144E/S180D、D36E/D144E/S180D的小核菌胶水解酶活性比野生型分别提高了20.1％、14.2％、22.2％、15.6％、18.3％、51.4％、63.0％、48.6％、92.9％，对应的小核菌胶分子量比野生型分别降低了42.7％、30.7％、47.2％、32.9％、48.2％、55.2％、59.4％、57.4％、72.9％。小核菌胶的分子量的降低更有利于扩大其工业化应用范围。
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公开(公告)号：CN119955754A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510085502.7
申请日：2025-01-20
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N1/19 , C12N15/53 , C12N15/61 , C12N9/02 , C12N9/90 , C12N9/12 , C12N9/04 , C12P17/06 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种合成δ‑生育三烯酚的解脂亚洛酵母菌株及应用，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明在解脂亚洛酵母中构建了δ‑生育三烯酚代谢途径，并筛选了关键酶尿黑酸植基转移酶的突变体，并通过强化莽草酸途径，进一步提高δ‑生育三烯酚的产量。本发明构建的工程菌株δ‑生育三烯酚产量可达到466.8mg/L，为后续的维生素E类化合物生物合成奠定了基础，对于合成生物学的发展具有潜在的价值和意义。
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公开(公告)号：CN119662503A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411861497.6
申请日：2024-12-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高产D‑泛酸的重组大肠杆菌工程菌株的构建及应用，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明将乙酸支路途径基因进行敲除,提高前体丙酮酸的积累；将panBC分别游离表达和整合表达；通过削弱辅因子5,10‑CH2‑THF降解途径以及强化其从头合成途径，促进5,10‑CH2‑THF的供应，使构建的工程菌株D‑泛酸产量可达4.83g/L。本发明构建的高产D‑泛酸大肠杆菌重组菌株，为后续的D‑泛酸以及衍生物的生物合成奠定了基础，对于合成生物学的发展具有潜在的价值和意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119410506A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411536640.4
申请日：2024-10-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/19 , A23L31/10 , C12N15/81 , C12N15/31 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12P33/00 , A61K36/064 , A61K31/575 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种生产葫芦二烯醇的重组酵母工程菌株及应用，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明在酿酒酵母中建立了葫芦二烯醇合成途径，利用Ubi4a以及N‑degron标签KN113弱化了甾体合成路径，提高了葫芦二烯醇的前体供应，并通过内源MVA途径的优化，再次强化了前体角鲨烯以及2,3‑环氧角鲨烯的供应。通过加强细胞质中辅因子FAD供应，及过表达异源KmMVD1完成MVA途径整体强化以及过表达全局调控因子Upc2‑1改善ERGs表达，通过回补氨基酸标签URA弥补菌株生长缺陷，使构建的工程菌株葫芦二烯醇产量达到6.08g/L，这是迄今为止报道的酿酒酵母中葫芦二烯醇从头合成的最高产量。
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公开(公告)号：CN113174355A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110445471.3
申请日：2021-04-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了提高氧化葡萄糖酸杆菌1,3‑二羟基丙酮产量和生产强度的方法，属于发酵工程技术领域。本发明通过在氧化葡萄糖酸杆菌中敲除对1,3‑二羟基丙酮代谢通量有潜在影响的脱氢酶基因，增强其底物甘油转化成1,3‑二羟基丙酮的效率，从而来提高1,3‑二羟基丙酮的产量和生产强度。与对照菌株G.oxydansWSH‑003相比，重组菌株G.oxydans WSH‑1、G.oxydans WSH‑2、G.oxydans WSH‑3、G.oxydans WSH‑4、G.oxydans WSH‑5、G.oxydansWSH‑6、G.oxydans WSH‑7和G.oxydans WSH‑8的1,3‑二羟基丙酮产量、转化率和生产强度均显著得到提升。
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公开(公告)号：CN118956711A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411039622.5
申请日：2024-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N9/04 , C12N9/10 , C12N9/12 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K14/245 , C12P7/42 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种生产3‑脱氢莽草酸的大肠杆菌及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在重组大肠杆菌基因组上整合表达3‑脱氢莽草酸合成的关键基因，并敲除副产物基因和竞争途径基因，提高了3‑脱氢莽草酸的合成能力。为减少发酵过程中芳香族氨基酸的添加并同时解决缺乏芳香族氨基酸影响菌株生长的问题，本发明引入温控表达系统控制aroE的表达，通过调控菌株生长和发酵过程中的温度实现菌株的正常生长和DHS的高效合成。本发明构建的重组大肠杆菌发酵48h，DHS产量可达80.65g/L，葡萄糖转化率达41.2％，生产强度达1.68g/L/h，对工业化生物法生产3‑脱氢莽草酸具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114410563B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210129181.2
申请日：2022-02-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了大肠杆菌的高密度培养及在催化生产槲皮素中的应用，属于发酵工程及生物医药技术领域。本发明通过优化发酵培养基，使构建的重组菌株获得较高浓度的菌体密度，且具有较好的全细胞催化活性。将高密度发酵获得的重组大肠杆菌作为催化剂进行全细胞催化，可在4‑6h内催化40g/L的底物芦丁完全水解生成槲皮素。
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公开(公告)号：CN115975896A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211208253.9
申请日：2021-04-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了提高氧化葡萄糖酸杆菌1,3‑二羟基丙酮产量和生产强度的方法，属于发酵工程技术领域。本发明通过在氧化葡萄糖酸杆菌中敲除对1,3‑二羟基丙酮代谢通量有潜在影响的脱氢酶基因，增强其底物甘油转化成1,3‑二羟基丙酮的效率，从而来提高1,3‑二羟基丙酮的产量和生产强度。与对照菌株G.oxydansWSH‑003相比，重组菌株G.oxydans WSH‑1、G.oxydans WSH‑2、G.oxydans WSH‑3、G.oxydans WSH‑4、G.oxydans WSH‑5、G.oxydans WSH‑6、G.oxydans WSH‑7和G.oxydans WSH‑8的1,3‑二羟基丙酮产量、转化率和生产强度均显著得到提升。
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