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公开(公告)号:CN100584940C
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200710107822.X
申请日:2007-05-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种筛选产精氨酸脱亚氨酶(ADI)菌株及其应用,属于生物工程技术领域。具体涉及一种快速筛选产ADI菌株的方法,发酵产ADI的微生物变形假单胞菌(Pseudomonasplecoglossicida)CGMCC No.2039,以及利用该微生物生产ADI的方法。该微生物在好氧条件并维持pH6.5-8.0的环境下,发酵培养20-24小时,酶活可达到1.6U/mL发酵液。该菌所产ADI对肝癌细胞株HepG2有很强的抑制作用。从该菌的染色体DNA中钓取ADI基因,并得到该基因序列。
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公开(公告)号:CN100432215C
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200610038113.6
申请日:2006-01-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种微生物发酵生产丁二酸的菌种和方法,属于生物工程技术领域。具体涉及一种发酵糖质原料产生丁二酸的微生物琥珀酸放线杆菌(Actinobacillussuccinogenes)SW0580,保藏号CGMCC No.1593,以及利用该微生物发酵生产丁二酸的方法。该微生物是从瘤胃中分离并鉴定的琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes),在通CO2和N2的厌氧条件并维持pH5.5-7.0的环境下,厌氧发酵20-100g/L的糖质原料可生产10-50g/L丁二酸。
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公开(公告)号:CN101092638A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200710019686.9
申请日:2007-01-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种利用糖蜜原料发酵生产琥珀酸的方法,属生物制造技术领域。本发明使用发明人从瘤胃中筛选得到的微生物琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes)CGMCC1593,在含CO2或N2的厌氧条件下和维持pH5.5~7.5的环境下,利用制糖废糖蜜(含总还原糖浓度50~100g/L)进行分批或补料分批厌氧发酵30~60h,达到产琥珀酸浓度30~60g/L,琥珀酸对消耗糖产率70%~84%,生产强度0.9~1.2g/L·h,糖利用率90%~95%。本发明突出的优点是利用廉价糖蜜原料替代纯葡萄糖作为碳源发酵生产琥珀酸,利用可再生原料,可缓解化学合成琥珀酸的石化资源紧张问题,对环境友好。
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公开(公告)号:CN1814747A
公开(公告)日:2006-08-09
申请号:CN200610038113.6
申请日:2006-01-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种微生物发酵生产丁二酸的菌种和方法,属于生物工程技术领域。具体涉及一种发酵糖质原料产生丁二酸的微生物琥珀酸放线杆菌(Actinobacillussuccinogenes)SW0580,保藏号CGMCC No.1593,以及利用该微生物发酵生产丁二酸的方法。该微生物是从瘤胃中分离并鉴定的琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes),在通CO2和N2的厌氧条件并维持pH5.5-7.0的环境下,厌氧发酵20-100g/L的糖质原料可生产10-50g/L丁二酸。
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公开(公告)号:CN100564535C
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200710019686.9
申请日:2007-01-31
Applicant: 浙江杭州鑫富药业股份有限公司 , 江南大学
Abstract: 一种利用糖蜜原料发酵生产琥珀酸的方法,属生物制造技术领域。本发明使用发明人从瘤胃中筛选得到的微生物琥珀酸放线杆菌(Actinobacillussuccinogenes)CGMCC1593,在含CO2或N2的厌氧条件下和维持pH5.5~7.5的环境下,利用制糖废糖蜜(含总还原糖浓度50~100g/L)进行分批或补料分批厌氧发酵30~60h,达到产琥珀酸浓度30~60g/L,琥珀酸对消耗糖产率70%~84%,生产强度0.9~1.2g/L·h,糖利用率90%~95%。本发明突出的优点是利用廉价糖蜜原料替代纯葡萄糖作为碳源发酵生产琥珀酸,利用可再生原料,可缓解化学合成琥珀酸的石化资源紧张问题,对环境友好。
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公开(公告)号:CN101121925A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200710107822.X
申请日:2007-05-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种筛选产精氨酸脱亚氨酶(ADI)菌株及其应用,属于生物工程技术领域。具体涉及一种快速筛选产ADI菌株的方法,发酵产ADI的微生物变形假单胞菌(Pseudomonasplecoglossicida)CGMCC No.2039,以及利用该微生物生产ADI的方法。该微生物在好氧条件并维持pH6.5-8.0的环境下,发酵培养20-24小时,酶活可达到1.6U/mL发酵液。该菌所产ADI对肝癌细胞株HepG2有很强的抑制作用。从该菌的染色体DNA中钓取ADI基因,并得到该基因序列。
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