公开(公告)号：CN101166729B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200680014713.7

申请日：2006-04-26

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 麻生和义 ,  望月伦代 ,  艾伯特·C·吉奥科斯 ,  克里斯托弗·P·科雷特 ,  赵皙永 ,  斯科特·A·普拉特 ,  克里斯托弗·S·西德姆

IPC: C07D235/24 ,  C07D235/04 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D403/02

Abstract: 本发明提供了一种CRF受体拮抗剂，其包含式(I)化合物或其盐或其前药，其中R1是任选取代的烃基、任选取代的C-连接的杂环基、任选取代的N-连接的杂芳基、氰基或酰基；R2是任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基；X是氧、硫或-NR3-(其中R3是氢、任选取代的烃基或酰基)；Y1、Y2和Y3各自是任选取代的碳或氮，条件是Y1、Y2和Y3中的一个是氮或都不是氮；和Z是键、-CO-、氧、硫、-SO-、-SO2-、-NR4-、-NR4-alk-、-CONR4-或-NR4CO-(其中alk是任选取代的C3-4亚烷基和R4是氢、任选取代的烃基或酰基)。

公开(公告)号：CN101166729A

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200680014713.7

申请日：2006-04-26

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 麻生和义 ,  望月伦代 ,  艾伯特·C·吉奥科斯 ,  克里斯托弗·P·科雷特 ,  赵皙永 ,  斯科特·A·普拉特 ,  克里斯托弗·S·西德姆

IPC: C07D235/24 ,  C07D235/04 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D403/02

Abstract: 本发明提供了一种CRF受体拮抗剂，其包含式(I)化合物或其盐或其前药，其中R1是任选取代的烃基、任选取代的C－连接的杂环基、任选取代的N－连接的杂芳基、氰基或酰基；R2是任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基；X是氧、硫或－NR3－(其中R3是氢、任选取代的烃基或酰基)；Y1、Y2和Y3各自是任选取代的碳或氮，条件是Y1、Y2和Y3中的一个是氮或都不是氮；和Z是键、－CO－、氧、硫、－SO－、－SO2－、 －NR4－、－NR4－alk－、－CONR4－或－NR4CO－(其中alk是任选取代的C3－4亚烷基和R4是氢、任选取代的烃基或酰基)。

公开(公告)号：CN1771231A

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN03823938.8

申请日：2003-08-21

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 安间常雄 ,  森亮 ,  川瀬雅弘 ,  木村宏之 ,  吉田雅都 ,  艾伯特·C·吉奥科斯 ,  斯科特·A·普拉特 ,  克里斯托弗·P·科雷特

IPC: C07D221/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/473 ,  A61K31/551 ,  A61K31/53

Abstract: 提供钙受体调节剂，包含式(I)化合物，其中环A是任选被取代的5－至7－元环；环B是任选被取代的5－至7－元杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N；Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是任选被取代的环状基团；R是H、任选被取代的烃基等；是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、任选被取代的烃基；或者其盐或前体药物。也提供式(II)和(III)化合物，其中环A是任选被取代的5－至7－元环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、任选被取代的烃基等；或者其盐。也如上指定在式(Ⅱ)和(Ⅲ)中的X1、R3、R1、Y和X3。

公开(公告)号：CN1771231B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN03823938.8

申请日：2003-08-21

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 安间常雄 ,  森亮 ,  川瀬雅弘 ,  木村宏之 ,  吉田雅都 ,  艾伯特·C·吉奥科斯 ,  斯科特·A·普拉特 ,  克里斯托弗·P·科雷特

IPC: C07D221/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/473 ,  A61K31/551 ,  A61K31/53

Abstract: 提供钙受体调节剂，包含式(I)化合物，其中环A是任选被取代的5-至7-元环；环B是任选被取代的5-至7-元杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N；Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是任选被取代的环状基团；R是H、任选被取代的烃基等；是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、任选被取代的烃基；或者其盐或前体药物。也提供式(II)和(III)化合物，其中环A是任选被取代的5-至7-元环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、任选被取代的烃基等；或者其盐。也如上指定在式(II)和(III)中的X1、R3、R1、Y和X3。