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公开(公告)号：CN1300285A
公开(公告)日：2001-06-20
申请号：CN99806007.0
申请日：1999-05-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/32 , A61K31/42 , C07C251/54 , A61K31/185 , C07D413/12 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D413/04 , C07D261/08 , C07D277/24 , C07D215/14 , C07D271/06 , C07D213/74 , C07D471/04235
CPC classification number: C07D213/74 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4745 , A61K31/505 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D471/04
Abstract: 提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物,具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用,可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;X是一条键、－CO－、－CH(OH)－或由－NR6－代表的基团,其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基;n是1至3的整数;Y是氧原子、硫原子、－SO－、－SO2－或由－NR7－代表的基团,其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基;环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环;p是1至8的整数;R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;q是0至6的整数;m是0或1;R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团,它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基,或者R9和R10共同结合形成一个环);R4和R5是相同或不同的基团,它们选自氢原子或可选被取代的烃基,其中的R4可以与R2形成一个环;其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q=m=0时,R3是NR9R10;并且O－[2－氯－4－(2－喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2－氯－4－(2－喹啉基甲氧基)苯基甲基]－2－亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外;或其盐。
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公开(公告)号：CN1148361C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN99806007.0
申请日：1999-05-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/32 , A61K31/42 , C07C251/54 , A61K31/185 , C07D413/12 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D413/04 , C07D261/08 , C07D277/24 , C07D215/14 , C07D271/06 , C07D213/74 , C07D471/04235
CPC classification number: C07D213/74 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4745 , A61K31/505 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D471/04
Abstract: 提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物，具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用，可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物，其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；X是一条键、-CO-、-CH(OH)-或由-NR6-代表的基团，其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基；n是1至3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-或由-NR7-代表的基团，其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基；环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环；p是1至8的整数；R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；q是0至6的整数；m是0或1；R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团，它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基，或者R9和R10共同结合形成一个环)；R4和R5是相同或不同的基团，它们选自氢原子或可选被取代的烃基，其中的R4可以与R2形成一个环；其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q＝m＝0时，R3是NR9R10；并且O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]-2-亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外；或其盐。
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公开(公告)号：CN1314899A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN99810103.6
申请日：1999-06-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/30 , C07D277/30 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: C07D413/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了含有式(Ⅰ)表示的1,3－吡咯衍生物或其盐的视黄酸类相关的受体机能调节剂,其中R1表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R2表示H或选择性地取代的烃基;X表示O、S或式－NR4－表示的基团;A表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R3表示－OR5或－NR6R7。这些产物用作例如糖尿病等的预防药物和治疗药物。
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公开(公告)号：CN1165147A
公开(公告)日：1997-11-19
申请号：CN97102175.9
申请日：1997-02-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K14/47 , C12N15/11 , C12P21/02 , G01N33/566 , A61K39/395
CPC classification number: C07K14/723 , A61K38/00 , A61K48/00 , Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及人杏仁核衍生的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐、G蛋质偶联受体蛋白质的部分肽、编码G蛋白偶联受体蛋白质的DNA、鉴定G蛋白偶联受体蛋白质之配体的方法、筛选出能够改变配体与G蛋白偶联受体蛋白质之结合活性的化合物的方法或药盒、用该筛选方法或使用筛选药盒得到的化合物或其盐、含有该化合物或其盐的药物组合物，以及抗G蛋白偶联受体蛋白质或部分肽的抗体。
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