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公开(公告)号：CN110294690A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910590450.3
申请日：2019-07-02
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07C253/28 , C07C255/50 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种对甲基苯甲醇经氨氧化制备对甲基苯腈的方法。包括以下步骤：将钴盐、含氮配体混合搅拌，加入碳粉、乙醇，继续搅拌混合均匀，旋蒸除去乙醇，干燥、研磨、煅烧得到粉状Co-N-C催化剂；取对甲基苯甲醇、有机溶剂、Co-N-C催化剂、氨水于高压反应釜中，充入适量氧气，100℃～150℃下反应12h～24h，分离得到对甲基苯甲腈。使用非贵金属催化剂降低成本，对甲基苯甲醇转化率、对甲基苯甲腈选择性均达到100％，催化剂易于分离；整个工艺过程符合绿色化学和可持续发展理念，是最具有吸引力和工业化应用前景的合成路线。
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公开(公告)号：CN106179176B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610556440.4
申请日：2016-07-14
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于纳米技术和水处理技术领域，具体涉及了一种Mn3O4纳米磁性气凝胶吸附材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将锰盐溶解在乙二醇和水的混合溶液中，常温下磁力搅拌直至形成粉色透明溶液；加入表面活性剂，通过超声、常压磁力搅拌，使锰盐与表面活性剂均匀结合在一起；加入促凝剂，水浴加热磁力搅拌，得到褐色浑浊液，离心分离、洗涤后取沉淀；将沉淀冷冻干燥，即得到Mn3O4纳米磁性气凝胶吸附材料。所述Mn3O4纳米磁性气凝胶吸附材料比表面积高、密度低、纯度高，具有一定的量子效应，极大的提高了材料的吸附容量，对水体中微量甲醛、硝基苯等一类有机污染物有较好的吸附能力。
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公开(公告)号：CN105879889B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610390428.0
申请日：2016-06-03
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J27/18 , C07D317/38 , C07D317/40
Abstract: 本发明属于化工技术领域，公开了一种利用磷尾矿或低品位胶磷矿制备催化剂的方法，它以磷矿选矿后所得磷尾矿或低品位胶磷矿为原料，将原料进行水洗、干燥，然后加入煤炭充分研磨得混合粉体，焙烧得催化剂前体，使用酸溶液或盐溶液浸渍、干燥后二次焙烧即得所述催化剂。本发明所得催化剂在尿素与丙二醇或乙二醇醇解合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的反应中具有较好的催化活性和选择性，该方法可为解决磷尾矿的处理难题提供新思路，并对尿素醇解合成工艺的工业化起到重要的促进作用，符合工业生产及环境保护的要求，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105944762A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610299975.8
申请日：2016-05-09
Applicant: 武汉工程大学
CPC classification number: B01J31/183 , B01J2231/70 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C68/005 , C07C69/96
Abstract: 本发明涉及菲啰啉类铜配合物催化剂及其制备方法和应用，采用沉淀、溶剂热两步法合成的菲啰啉类铜配合物催化剂为具有下列结构特征的菲啰啉类铜配合物催化剂[Cu(R‑phen)2Br]2[Cu4Br6]，其中R‑phen为1,10‑菲啰啉或取代1,10‑菲啰啉。使用该催化剂时，醇与Cu催化剂的摩尔比为1:0.00001～0.01，反应温度为80～200℃，反应压力0.1～10MPa，反应时间0.5～10小时。本发明提供的催化剂选择性、用量少、稳定性好，腐蚀性低，制备与合成工艺简单，极具工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104084236A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410330342.X
申请日：2014-07-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及用于氧化羰基化合成烷基碳酸酯的复合催化剂，其由还原性含氮有机胺助剂和铜配合物组成，其中还原性含氮有机胺助剂与铜配合物的摩尔比为0.01:1～3:1，所述的氧化羰基化合成烷基碳酸酯是以CO、O2与甲醇或乙醇为原料通过氧化羰基化合成碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。本发明具有以下有益效果：本发明提供的复合铜催化剂制备工艺简单，结构稳定，制备的催化剂活性和选择性显著提高，满足不同工业生产工艺的需要，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102199088B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110078015.6
申请日：2011-03-30
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种烷基碳酸酯的合成工艺，首先向反应容器中加入醇，并以CuSCN或CuSCN络合物为催化剂进反应，其中醇与催化剂的摩尔比为1∶0.001～0.1，反应温度为80～200℃，反应压力为0.5～5MPa，反应时间0.5～10小时，搅拌速率1～1000转/分钟，即可得到烷基碳酸酯。本发明的特点是，催化剂制备工艺简单，催化活性高，选择性和稳定性好，而且催化剂中不含卤素离子，因而从根本上解决了工业CuCl催化剂中氯离子对设备的腐蚀性问题，有利于工业化的生产。
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公开(公告)号：CN101597472B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910063046.7
申请日：2009-07-07
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种利用铜铁尾矿制酸烧渣制备四氧化三铁微波吸收材料的方法，有下述步骤：将铜铁尾矿制酸烧渣通过熟化酸浸制得粗硫酸铁溶液；进行还原反应得到粗硫酸亚铁溶液；净化；水浴加热，滴加NaOH溶液维持反应，通入空气，反应终点通过测定摩尔比Fe3+/Fe2+，进行磁性吸附分离，干燥，得Fe3O4磁性粒子；将所得的Fe3O4磁性粒子与熔融态石蜡均匀搅拌，压制，冷却成型制得吸波材料。本发明的有益效果在于：1)本发明对铜铁尾矿制酸烧渣中铁的有效提取回收率高达80％左右；2)本发明制得的Fe3O4产品纯度高，无杂质相出现；3)开辟了综合利用烧渣的新途径，也为相关铁系微波吸收材料的生产提供了新的原料和工艺。
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公开(公告)号：CN102441380A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110347376.6
申请日：2011-11-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J23/656 , B01J37/00 , C07C69/96 , C07C68/04
CPC classification number: Y02P20/142
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化合成碳酸二苯酯非均相催化剂的成型方法，以负载型Pd/La0.5Pb0.5MnO3复合金属氧化物催化剂粉体作为原料，分别加入成型助剂水、粘胶剂、胶溶剂、润滑剂和造孔剂，混合均匀得到成型前体，采用挤出成型法对该得到成型前体进行常规挤出成型并切段，干燥后，再在400～800℃焙烧4～6h得到成型产品。本发明确定了一种非均相催化苯酚氧化羰基化一步合成DPC粉体催化剂Pd/La0.5Pb0.5MnO3的成型工艺；催化剂成型后产率稳定，活性组分不易脱落流失。催化剂和产品分离容易，节省成本，成型工艺条件的确定为相关氧化羰基化合成DPC催化剂的工业化应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102199088A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110078015.6
申请日：2011-03-30
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种烷基碳酸酯的合成工艺，首先向反应容器中加入醇，并以CuSCN或CuSCN络合物为催化剂进反应，其中醇与催化剂的摩尔比为1∶0.001～0.1，反应温度为80～200℃，反应压力为0.5～5MPa，反应时间0.5～10小时，搅拌速率1～1000转/分钟，即可得到烷基碳酸酯。本发明的特点是，催化剂制备工艺简单，催化活性高，选择性和稳定性好，而且催化剂中不含卤素离子，因而从根本上解决了工业CuCl催化剂中氯离子对设备的腐蚀性问题，有利于工业化的生产。
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公开(公告)号：CN105879889A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610390428.0
申请日：2016-06-03
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J27/18 , C07D317/38 , C07D317/40
CPC classification number: B01J27/1811 , B01J27/1815 , C07D317/38 , C07D317/40
Abstract: 本发明属于化工技术领域，公开了一种利用磷尾矿或低品位胶磷矿制备催化剂的方法，它以磷矿选矿后所得磷尾矿或低品位胶磷矿为原料，将原料进行水洗、干燥，然后加入煤炭充分研磨得混合粉体，焙烧得催化剂前体，使用酸溶液或盐溶液浸渍、干燥后二次焙烧即得所述催化剂。本发明所得催化剂在尿素与丙二醇或乙二醇醇解合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的反应中具有较好的催化活性和选择性，该方法可为解决磷尾矿的处理难题提供新思路，并对尿素醇解合成工艺的工业化起到重要的促进作用，符合工业生产及环境保护的要求，具有良好的应用前景。
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