一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108017594A

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201711337651.X

    申请日:2017-12-14

    Inventor: 董志兵 刘星

    Abstract: 本发明公开了一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法,步骤如下:取代苯胺化合物与二硫醚化合物在有机溶剂中于60℃~150℃下搅拌反应1~15h,反应完成后冷却至室温,使用乙醇和水溶解稀释,随后加酸酸化至pH为1~6,最后过滤干燥。本方法制备工艺简单,成本低,易操作,对环境污染小。

    一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104888968B

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201510388258.8

    申请日:2015-07-03

    Abstract: 本发明涉及一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法,包括有以下步骤:1)以脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应;将所生成产物放置于盛沸水的水浴中,边搅拌边慢慢加入氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应;3)以脂肪胺和油酸甲酯为原料,加热搅拌进行反应;4)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中,边搅拌边慢慢加入氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应;5)再将步骤2)和步骤4)所得的脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂和脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂按比例混合,搅拌均匀即得磷矿反浮选两性捕收剂。本发明优点:该发明稳定性好,生产路线简单,生产过程安全,降低了选矿成本,克服了现有技术的不足。

    一种脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的测定方法

    公开(公告)号:CN101975714B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201010522815.8

    申请日:2010-10-27

    Abstract: 本发明涉及一种脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的测定方法。一种脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的测定方法,其特征在于它包括如下步骤:1) 采用定容燃烧脂肪酸类捕收剂,测量所产生的二氧化碳气体的浓度值,记下二氧化碳气体的平均浓度值;2) 根据二氧化碳气体的平均浓度值,按现有常规方法折算出脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量。该方法采用定容燃烧法来提高燃烧气体中被检测气体的浓度,从而提高了燃烧法测定脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的检测灵敏度和检测速度。

    一种脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的测定方法

    公开(公告)号:CN101975714A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010522815.8

    申请日:2010-10-27

    Abstract: 本发明涉及一种脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的测定方法。一种脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的测定方法,其特征在于它包括如下步骤:1)采用定容燃烧脂肪酸类捕收剂,测量所产生的二氧化碳气体的浓度值,记下二氧化碳气体的平均浓度值;2)根据二氧化碳气体的平均浓度值,按现有常规方法折算出脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量。该方法采用定容燃烧法来提高燃烧气体中被检测气体的浓度,从而提高了燃烧法测定脂肪酸类捕收剂在矿物表面吸附量的检测灵敏度和检测速度。

    一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104888968A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510388258.8

    申请日:2015-07-03

    Abstract: 本发明涉及一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法,包括有以下步骤:1)以脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应;2)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中,边搅拌边慢慢加入氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应;3)以脂肪胺和油酸甲酯为原料,加热搅拌进行反应;4)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中,边搅拌边慢慢加入氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应;5)再将步骤2)和步骤4)所得的脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂和脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂按比例混合,搅拌均匀即得磷矿反浮选两性捕收剂。本发明优点:该发明稳定性好,生产路线简单,生产过程安全,降低了选矿成本,克服了现有技术的不足。

    一种从高钙镁型含钒石煤中浸出钒的方法

    公开(公告)号:CN104152723A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410418472.9

    申请日:2014-08-22

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明公开了一种从高钙镁型含钒石煤中浸出钒的方法。包括以下步骤:将石煤矿石破碎,超细研磨至-0.02mm≥90%;用硫酸溶液进行浸出,浸出温度为55~95℃,浸出时间为2~24h,周期性地使用超声波辅助浸出,得到浸出液;每次超声5~15min,间隔30~45min再继续;浸出液经净化、除杂、萃取、沉钒、煅烧,得到五氧化二钒产品。所用硫酸质量浓度为10%~35%,液固比为2~6:1L/kg矿石。本发明处理矿石不需焙烧,不会产生烟气污染,且缩短了工艺流程;不需添加含氟助浸剂,不会产生含氟废水;周期性地使用超声波辅助浸出大幅度提高钒浸出率,使钒浸出率达到85%,提高20%以上。

    一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108017594B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201711337651.X

    申请日:2017-12-14

    Inventor: 董志兵 刘星

    Abstract: 本发明公开了一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法,步骤如下:取代苯胺化合物与二硫醚化合物在有机溶剂中于60℃~150℃下搅拌反应1~15h,反应完成后冷却至室温,使用乙醇和水溶解稀释,随后加酸酸化至pH为1~6,最后过滤干燥。本方法制备工艺简单,成本低,易操作,对环境污染小。

    一种从高钙镁型含钒石煤中浸出钒的方法

    公开(公告)号:CN104152723B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201410418472.9

    申请日:2014-08-22

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明公开了一种从高钙镁型含钒石煤中浸出钒的方法。包括以下步骤:将石煤矿石破碎,超细研磨至-0.02mm≥90%;用硫酸溶液进行浸出,浸出温度为55~95℃,浸出时间为2~24h,周期性地使用超声波辅助浸出,得到浸出液;每次超声5~15min,间隔30~45min再继续;浸出液经净化、除杂、萃取、沉钒、煅烧,得到五氧化二钒产品。所用硫酸质量浓度为10%~35%,液固比为2~6:1L/kg矿石。本发明处理矿石不需焙烧,不会产生烟气污染,且缩短了工艺流程;不需添加含氟助浸剂,不会产生含氟废水;周期性地使用超声波辅助浸出大幅度提高钒浸出率,使钒浸出率达到85%,提高20%以上。

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