公开(公告)号：CN115746105A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211406277.5

申请日：2022-11-10

Applicant: 武汉大学中南医院

Inventor： 蔡红兵 ,  戴梦源 ,  刘淼 ,  王华 ,  姚时婕 ,  时玉颖 ,  何灿 ,  高阳 ,  王安瑾 ,  刘雪莲

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58

Abstract: 本发明涉及一种肽导向敲低PD‑1的多肽及其应用。PD‑1导向性多肽包含靶向降解PD‑1多肽序列，所涉及多肽氨基酸序列为SEQ ID No:1。本发明导向性多肽能靶向敲除PD‑1，阻断PD‑1与PD‑L1的结合，激活免疫细胞活性，消除PD‑1/PD‑L1通路中的免疫细胞抑制效应，特异性杀伤PD‑1高表达对的肿瘤细胞，为抗肿瘤药物的发展提供基础。

公开(公告)号：CN115746106A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211406311.9

申请日：2022-11-10

Applicant: 武汉大学中南医院

Inventor： 蔡红兵 ,  戴梦源 ,  王华 ,  姚时婕 ,  高阳 ,  何灿 ,  齐御文 ,  苏敏 ,  刘雪莲 ,  刘淼

IPC: C07K14/00 ,  G01N33/68 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种肽导向敲低PD‑L1多肽及其应用。一方面靶向敲低PD‑L1，阻断PD‑L1下游信号通路及相关基因结合，消除免疫细胞抑制状态，特异性杀灭PD‑L1阳性细胞。另一方面选择性结合至靶细胞的靶蛋白结合区域，将多肽靶向运输至细胞内，减少了药物在其他组织或器官的非特异性分布，从而降低了药物的毒副反应。将选择性地的肿瘤肽导向用于治疗宫颈癌。

公开(公告)号：CN115850386A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211407326.7

申请日：2022-11-10

Applicant: 武汉大学中南医院

Inventor： 蔡红兵 ,  戴梦源 ,  姚时婕 ,  时玉颖 ,  王华 ,  何灿 ,  高阳 ,  齐御文 ,  王安瑾 ,  刘淼

IPC: C07K14/00 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/02 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向降解棕榈化酶抑制PD‑L1的多肽‑PROTAC及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。多肽‑PROTAC包含E3连接酶相关肽序列、linker序列、跨膜肽序列及靶向PD‑L1的蛋白识别肽序列，能有效促进肿瘤细胞中PD‑L1的降解，从而阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，恢复免疫细胞的杀伤力，实现对肿瘤细胞的免疫杀伤，具有较好的抗肿瘤活性，且具有高效低毒的特征。

公开(公告)号：CN115724917A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202211407327.1

申请日：2022-11-10

Applicant: 武汉大学中南医院

Inventor： 戴梦源 ,  刘淼 ,  时玉颖 ,  姚时婕 ,  王华 ,  高阳 ,  何灿 ,  刘雪莲 ,  王安瑾 ,  蔡红兵

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种靶向PD‑1的多肽‑PROTAC及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。PD‑1靶向降解多肽‑PROTAC包含跨膜肽序列、Linker序列、E3招募肽序列及靶向PD‑1蛋白识别肽序列，所述多肽‑PROTAC的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。多肽‑PROTAC能靶向结合PD‑1蛋白导致PD‑1蛋白降解并阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，消除免疫抑制作用，从而特异性杀灭PD‑1阳性细胞，为肿瘤免疫治疗提供有效解决方案。