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公开(公告)号:CN115746105A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211406277.5
申请日:2022-11-10
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明涉及一种肽导向敲低PD‑1的多肽及其应用。PD‑1导向性多肽包含靶向降解PD‑1多肽序列,所涉及多肽氨基酸序列为SEQ ID No:1。本发明导向性多肽能靶向敲除PD‑1,阻断PD‑1与PD‑L1的结合,激活免疫细胞活性,消除PD‑1/PD‑L1通路中的免疫细胞抑制效应,特异性杀伤PD‑1高表达对的肿瘤细胞,为抗肿瘤药物的发展提供基础。
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公开(公告)号:CN115746106A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211406311.9
申请日:2022-11-10
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种肽导向敲低PD‑L1多肽及其应用。一方面靶向敲低PD‑L1,阻断PD‑L1下游信号通路及相关基因结合,消除免疫细胞抑制状态,特异性杀灭PD‑L1阳性细胞。另一方面选择性结合至靶细胞的靶蛋白结合区域,将多肽靶向运输至细胞内,减少了药物在其他组织或器官的非特异性分布,从而降低了药物的毒副反应。将选择性地的肿瘤肽导向用于治疗宫颈癌。
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公开(公告)号:CN118460711A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410275932.0
申请日:2024-03-12
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50
Abstract: 本发明公开了一种用于预测II‑IV期卵巢透明细胞癌预后效果的标记基因及其应用。所述标记基因包括MUC16基因、ATM基因、NOTCH3基因、KMT2A基因或CTNNA1基因的至少一种;所述应用包括:预测II‑IV期OCCC预后效果、构建用于预测II‑IV期卵巢透明细胞癌预后效果的基因面板、制备用于预测II‑IV期卵巢透明细胞癌预后效果的试剂盒中的至少一种。本发明通过靶向基因测序,建立一种新型基因面板,能够用于II‑IV期OCCC预后效果,可以精准的预测II‑IV期OCCC的肿瘤进展情况及以铂类为基础的化疗耐药情况,可根据预测结果变更治疗方案,以显著改善II‑IV期OCCC患者的临床结局。
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公开(公告)号:CN115850386A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211407326.7
申请日:2022-11-10
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C07K14/00 , G01N33/574 , C12Q1/02 , A61K38/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解棕榈化酶抑制PD‑L1的多肽‑PROTAC及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域。多肽‑PROTAC包含E3连接酶相关肽序列、linker序列、跨膜肽序列及靶向PD‑L1的蛋白识别肽序列,能有效促进肿瘤细胞中PD‑L1的降解,从而阻断PD‑1/PD‑L1信号通路,恢复免疫细胞的杀伤力,实现对肿瘤细胞的免疫杀伤,具有较好的抗肿瘤活性,且具有高效低毒的特征。
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公开(公告)号:CN115724917A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211407327.1
申请日:2022-11-10
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开一种靶向PD‑1的多肽‑PROTAC及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域。PD‑1靶向降解多肽‑PROTAC包含跨膜肽序列、Linker序列、E3招募肽序列及靶向PD‑1蛋白识别肽序列,所述多肽‑PROTAC的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。多肽‑PROTAC能靶向结合PD‑1蛋白导致PD‑1蛋白降解并阻断PD‑1/PD‑L1信号通路,消除免疫抑制作用,从而特异性杀灭PD‑1阳性细胞,为肿瘤免疫治疗提供有效解决方案。
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