一种响应pH具有变形性及双靶向能力的蛋白纳米粒子及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119950752A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510234174.2

    申请日:2025-02-28

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种pH响应可变形的双靶向纳米蛋白及其制备方法和应用,所述方法包括:将羧基化甘露糖通过EDC/NHS体系活化后,与白蛋白溶液反应,经透析纯化得到甘露糖修饰的白蛋白;将所述甘露糖修饰的白蛋白与抑制剂IRG1‑IN‑1混合,通过疏水作用负载IRG1‑IN‑1得到甘露糖白蛋白纳米粒子;以铁蛋白为载体,通过溶剂置换法负载奥沙利铂得到铁蛋白纳米粒子;以CHO‑PEG2k‑CHO为连接剂,通过席夫碱反应将所述甘露糖白蛋白纳米粒子和所述铁蛋白纳米粒子交联,形成大尺寸pH响应性双靶向纳米蛋白。该纳米蛋白双靶向可分离的特点能够实现特异性治疗,在杀伤肿瘤细胞的同时干扰免疫细胞代谢,阻断代谢免疫抑制,促进抗肿瘤免疫治疗。

    一种响应结肠癌微环境的细菌活性材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116139173B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202211104154.6

    申请日:2022-09-09

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种响应结肠癌微环境的细菌活性材料及其制备方法与应用,所述方法包括:将透明质酸包裹于Cu2O前驱体上,获得表面负电性的Cu2O前驱体;将聚丙烯胺盐酸盐修饰在霍氏真杆菌表面,获得表面正电性霍氏真杆菌溶液;将所述表面负电性Cu2O前驱体和所述表面霍氏真杆菌溶液通过静电作用相结合,获得细菌与Cu2O前驱体的杂化材料。该材料能够精准响应于结肠癌微环境,清除H2S,代谢乳酸,原位产生具有化动力学治疗作用的CuS,实现多模式级联反应,从而产生高效、副作用低的抗肿瘤疗效。

    一种纳米制剂HBMn-FA及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116531515A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310128720.5

    申请日:2023-02-13

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种纳米制剂HBMn‑FA及其制备方法与应用,所述方法包括:将氯化血红素碱性溶液溶解分散于PLGA/PLGA‑PEG/DCM溶液中并超声,得到混合乳液A;将MnCl2水溶液和BSO水溶液溶解分散于PLGA/PLGA‑PEG/DCM溶液中并超声,得到混合乳液B;将所述混合乳液A和乳液B混合后超声,后加入血清白蛋白BSA水溶液中超声,搅拌,离心收集得到微粒,复溶于去离子水后加入聚乙烯亚胺搅拌,后滴加DSPE‑PEG‑FA搅拌,离心、洗涤,得到纳米制剂HBMn‑FA。该制剂能有效发挥铁死亡作用,产生毒性ROS,触发线粒体DNA释放,实现内源性信号特异性激活STING通路发挥抗肿瘤的疗效。

    一种响应结肠癌微环境的细菌活性材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116139173A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202211104154.6

    申请日:2022-09-09

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种响应结肠癌微环境的细菌活性材料及其制备方法与应用,所述方法包括:将透明质酸包裹于Cu2O前驱体上,获得表面负电性的Cu2O前驱体;将聚丙烯胺盐酸盐修饰在霍氏真杆菌表面,获得表面正电性霍氏真杆菌溶液;将所述表面负电性Cu2O前驱体和所述表面霍氏真杆菌溶液通过静电作用相结合,获得细菌与Cu2O前驱体的杂化材料。该材料能够精准响应于结肠癌微环境,清除H2S,代谢乳酸,原位产生具有化动力学治疗作用的CuS,实现多模式级联反应,从而产生高效、副作用低的抗肿瘤疗效。

    一种放射增敏的功能化益生菌杂化材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119950715A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510115197.1

    申请日:2025-01-24

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种放射增敏的功能化益生菌杂化材料及其制备方法与应用,属于医用配制品技术领域。本发明首先制备得到黑磷纳米片及铋纳米粒子;随后在水溶液环境下,将铋纳米粒子与黑磷纳米片共混,加入NH2‑PEG2000‑MAL和MMP‑2酶响应多肽并进行反应,得到黑磷基放射增敏剂;最后将丁酸梭菌与黑磷基放射增敏剂共混,随后加入N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐并进行孵育,得到放射增敏的功能化益生菌杂化材料。该方法具有工艺简捷、可操作性高的优势。所制放射增敏的功能化益生菌杂化材料,可在厌氧益生菌的带动下有效提高放射增敏剂的靶向精准性,减小脱靶毒副作用,具有肿瘤抑制效率高的特点,在抗肿瘤领域具有广阔的应用前景。

    一种尺寸可控的透明质酸功能化铜-铈双金属过氧化物纳米八面体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119235915A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411341007.X

    申请日:2024-09-25

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控的透明质酸功能化铜‑铈双金属过氧化物纳米八面体及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明以铈(Ⅳ)的金属盐、铜(Ⅰ)的金属盐与聚乙烯吡咯烷酮的水溶液形成双金属前驱液,加入氢氧化钠、过氧化氢进行反应,通过调节聚乙烯吡咯烷酮的分子量控制产物的尺寸,调节氢氧化钠的投料浓度以形成八面体结构,得到铜‑铈双金属过氧化物纳米八面体,随后将其以透明质酸包覆,所得透明质酸功能化的铜‑铈双金属过氧化物纳米八面体用于抗肿瘤治疗中具有特异性高,联合免疫治疗还可以形成化学动力治疗‑免疫治疗的互补疗法,不仅充分发挥了每种单一疗法的优点,还弥补了各自的不足,从而高效抑制了原发肿瘤和转移肿瘤的生长。

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