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公开(公告)号：CN117143921B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311093487.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了治疗非酒精性脂肪肝及相关疾病的药物、表达载体及应用，属于靶向药物技术领域。该药物为链霉亲和素或链霉亲和素的重组表达载体，该链霉亲和素可以结合哺乳动物细胞中的乙酰辅酶A羧化酶1，并改变乙酰辅酶A羧化酶1的亚细胞定位，并最终抑制脂肪酸的起始合成；该链霉亲和素蛋白的异位表达可以抑制哺乳动物细胞内脂质的积累。将该链霉亲和素作为一种蛋白类药物，相较于化学小分子类药物，它的肝肾毒性相对较小；该链霉亲和素是一类比较温和的乙酰辅酶A羧化酶的抑制剂，其不会引起高血脂症这一强烈的副作用；另外，链霉亲和素稳定性非常好，利于药物的递送和适应不同的给药方式。
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公开(公告)号：CN117143921A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311093487.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了治疗非酒精性脂肪肝及相关疾病的药物、表达载体及应用，属于靶向药物技术领域。该药物为链霉亲和素或链霉亲和素的重组表达载体，该链霉亲和素可以结合哺乳动物细胞中的乙酰辅酶A羧化酶1，并改变乙酰辅酶A羧化酶1的亚细胞定位，并最终抑制脂肪酸的起始合成；该链霉亲和素蛋白的异位表达可以抑制哺乳动物细胞内脂质的积累。将该链霉亲和素作为一种蛋白类药物，相较于化学小分子类药物，它的肝肾毒性相对较小；该链霉亲和素是一类比较温和的乙酰辅酶A羧化酶的抑制剂，其不会引起高血脂症这一强烈的副作用；另外，链霉亲和素稳定性非常好，利于药物的递送和适应不同的给药方式。
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