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公开(公告)号：CN101684467A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910203331.4
申请日：2006-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)在制备治疗或预防肝癌药物中的应用，该研究表明在肝癌细胞中雄激素可上调遗传印记基因10(PEG10基因)的表达水平，而雄激素诱导的PEG10基因的高表达能上调人端粒末端转移酶逆转录酶(hTERT)的表达，因此其可能通过抑制凋亡来参与肝癌的形成。这些发现证明PEG10基因在肝癌细胞抵抗凋亡的过程中发挥着重要作用，用PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)可以诱导肝癌细胞凋亡，预防肝癌的形成，有效减慢肿瘤的生长速度，缩小癌组织的体积，表明该siRNA可以作为治疗或预防肝癌的药物制品。
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公开(公告)号：CN114933637B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210437262.9
申请日：2022-04-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了靶向丝氨酸苏氨酸激酶Akt蛋白PH功能域的肽为(I)～(IV)中的至少一项，能够有效地抑制肿瘤细胞的Akt通路，以显著抑制了Akt激活的肿瘤细胞生长。进而还公开了靶向丝氨酸苏氨酸激酶Akt蛋白PH功能域的融合蛋白，其能与靶向Akt激酶活性区域的小分子抑制剂联合使用，并可有效降低Akt的小分子抑制剂所需的剂量，在很大程度上减轻了细胞毒性的副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101152575A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200610124656.X
申请日：2006-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)在制备治疗或预防肝癌药物中的应用，该研究表明在肝癌细胞中雄激素可上调遗传印记基因10(PEG10基因)的表达水平，而雄激素诱导的PEG10基因的高表达能上调人端粒末端转移酶逆转录酶(hTERT)的表达，因此其可能通过抑制凋亡来参与肝癌的形成。这些发现证明PEG10基因在肝癌细胞抵抗凋亡的过程中发挥着重要作用，用PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)可以诱导肝癌细胞凋亡，预防肝癌的形成，有效减慢肿瘤的生长速度，缩小癌组织的体积，表明该siRNA可以作为治疗或预防肝癌的药物制品。
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公开(公告)号：CN117143921B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311093487.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了治疗非酒精性脂肪肝及相关疾病的药物、表达载体及应用，属于靶向药物技术领域。该药物为链霉亲和素或链霉亲和素的重组表达载体，该链霉亲和素可以结合哺乳动物细胞中的乙酰辅酶A羧化酶1，并改变乙酰辅酶A羧化酶1的亚细胞定位，并最终抑制脂肪酸的起始合成；该链霉亲和素蛋白的异位表达可以抑制哺乳动物细胞内脂质的积累。将该链霉亲和素作为一种蛋白类药物，相较于化学小分子类药物，它的肝肾毒性相对较小；该链霉亲和素是一类比较温和的乙酰辅酶A羧化酶的抑制剂，其不会引起高血脂症这一强烈的副作用；另外，链霉亲和素稳定性非常好，利于药物的递送和适应不同的给药方式。
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公开(公告)号：CN117143921A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311093487.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了治疗非酒精性脂肪肝及相关疾病的药物、表达载体及应用，属于靶向药物技术领域。该药物为链霉亲和素或链霉亲和素的重组表达载体，该链霉亲和素可以结合哺乳动物细胞中的乙酰辅酶A羧化酶1，并改变乙酰辅酶A羧化酶1的亚细胞定位，并最终抑制脂肪酸的起始合成；该链霉亲和素蛋白的异位表达可以抑制哺乳动物细胞内脂质的积累。将该链霉亲和素作为一种蛋白类药物，相较于化学小分子类药物，它的肝肾毒性相对较小；该链霉亲和素是一类比较温和的乙酰辅酶A羧化酶的抑制剂，其不会引起高血脂症这一强烈的副作用；另外，链霉亲和素稳定性非常好，利于药物的递送和适应不同的给药方式。
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公开(公告)号：CN101684466A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910203330.X
申请日：2006-06-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)在制备治疗或预防肝癌药物中的应用，该研究表明在肝癌细胞中雄激素可上调遗传印记基因10(PEG10基因)的表达水平，而雄激素诱导的PEG10基因的高表达能上调人端粒末端转移酶逆转录酶(hTERT)的表达，因此其可能通过抑制凋亡来参与肝癌的形成。这些发现证明PEG10基因在肝癌细胞抵抗凋亡的过程中发挥着重要作用，用PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)可以诱导肝癌细胞凋亡，预防肝癌的形成，有效减慢肿瘤的生长速度，缩小癌组织的体积，表明该siRNA可以作为治疗或预防肝癌的药物制品。
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公开(公告)号：CN114933637A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210437262.9
申请日：2022-04-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了靶向丝氨酸苏氨酸激酶Akt蛋白PH功能域的肽为(I)～(IV)中的至少一项，能够有效地抑制肿瘤细胞的Akt通路，以显著抑制了Akt激活的肿瘤细胞生长。进而还公开了靶向丝氨酸苏氨酸激酶Akt蛋白PH功能域的融合蛋白，其能与靶向Akt激酶活性区域的小分子抑制剂联合使用，并可有效降低Akt的小分子抑制剂所需的剂量，在很大程度上减轻了细胞毒性的副作用。
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