公开(公告)号：CN102127114B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201110021878.X

申请日：2011-01-19

Applicant: 武汉大学

Inventor： 王春江 ,  薛志勇 ,  陶海燕

IPC: C07F9/40 ,  A01N57/08 ,  A01N57/06 ,  A01N57/04 ,  A01P3/00 ,  A61K31/663 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明公开了一种具有偕双磷酸酯的非天然手性a-氨基酸衍生物及其制备方法。其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体或N2保护下，以烷叉二磷酸四乙酯和2-（苯亚甲基氨基）乙酸甲酯为原料，铜盐/TF-BiphamPhos络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机碱，在-40℃~30℃温度下充分反应后，并经柱层析、萃取提纯后得到本发明的目标化合物。该化合物可作为杀菌剂的有效成分，也可作为治疗骨头疾病药物有效成分的制备原料。

公开(公告)号：CN102127114A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201110021878.X

申请日：2011-01-19

Applicant: 武汉大学

Inventor： 王春江 ,  薛志勇 ,  陶海燕

IPC: C07F9/40 ,  A01N57/08 ,  A01N57/06 ,  A01N57/04 ,  A01P3/00 ,  A61K31/663 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明公开了一种具有偕双磷酸酯的非天然手性a-氨基酸衍生物及其制备方法。其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体或N2保护下，以烷叉二磷酸四乙酯和2-（苯亚甲基氨基）乙酸甲酯为原料，铜盐/TF-BiphamPhos络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机碱，在-40℃~30℃温度下充分反应后，并经柱层析、萃取提纯后得到本发明的目标化合物。该化合物可作为杀菌剂的有效成分，也可作为治疗骨头疾病药物有效成分的制备原料。