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公开(公告)号：CN1223605C
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03136220.6
申请日：2003-05-16
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 武汉大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C07K2319/00 , C12N2770/20022
Abstract: 本发明提供了一种利用多肽及其衍生物阻断SARS冠状病毒感染细胞的方法，其中多肽的氨基酸序列来自SARS冠状病毒spike(S)蛋白的两个七肽重复区(heptad repeat，HR)HR1和HR2。本发明还提供了一种设计HR1和HR2多肽功能类似物的方法。本发明还提供了一种利用融合表达制备SARS冠状病毒S蛋白HR多肽或其衍生物的方法。这种通过表达纯化或人工合成方法获得的HR多肽及其衍生物都对SARS病毒感染细胞有抑制活性，可开发成防治SARS疾病的多肽药物。
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公开(公告)号：CN1175639A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN96119614.9
申请日：1996-09-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/70 , C12Q1/70 , G01N33/576
Abstract: 本发明采用基因工程手段,将绿色荧光蛋白(GFP)基因与人肝炎病毒基因融合,形成表达载体pGC－220和pS65TP－He,并在大肠杆菌中表达。两类表达蛋白质均可发射绿色荧光,pGC－220质粒表达蛋白质具有人丙型肝炎病毒(HCV)Core抗原,pS65TP－He质粒表达蛋白质具有人乙型肝炎病毒(HBV)e抗原。这二类表达蛋白可明显提高人乙丙肝炎的诊断灵敏度,具有重大的应用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN1844376A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610018400.0
申请日：2006-02-23
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , A61K39/245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种重组1型单纯疱疹病毒及制备方法，重组1型单纯疱疹病毒为rHSVΔrr－34.5/lac，CCTCC－V200601。步骤是：重组质粒pAEB构建，穿梭质粒pSV1－AEB构建，RecA依赖的共整和体的形成，同源重组产生rr基因失活的重组质粒pHSV1－Δrr；β－半乳糖苷酶表达盒的获得与纯化，中间载体I pFL构建，中间载体II pBL构建，转移载体pIL构建，重组1型单纯疱疹病毒rHSVΔrr－34.5/lac的获得。本发明中凋亡抑制基因icp34.5也是神经毒基因被报导基因lacZ插入失活，核糖核苷还原酶基因rr被EGFP插入失活，重组1型单纯疱疹病毒仅在肿瘤细胞中复制，同时作为抗肿瘤药物在治疗或预防肿瘤中的应用，对正常细胞安全，具有很好的靶向性和选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1230595A
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN98113494.7
申请日：1998-04-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种缺失凋亡抑制基因病毒的构建及其应用。它是以腺病毒或单纯疱疹病毒为材料,经过PCR扩增基因片段,插入质粒DNA中,进一步用GFP等标记基因和TNF等效应基因,构建出转移载体,插入失活与复制有关的凋亡抑制基因,并与相应的野生型病毒共转染,筛选重组病毒,分别得到E1b55K基因缺失的重组腺病毒和ν134.5基因失活的重组单纯疱疹病毒。本发明的方法简单、快速、直观,所构建的重组病毒安全、稳定,有高度靶向性和选择性。
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公开(公告)号：CN100451109C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610018400.0
申请日：2006-02-23
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , A61K39/245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种重组1型单纯疱疹病毒及制备方法，重组1型单纯疱疹病毒为rHSVΔrr-34.5/lac，CCTCC-V200601。步骤是：重组质粒pAEB构建，穿梭质粒pSV1-AEB构建，RecA依赖的共整和体的形成，同源重组产生rr基因失活的重组质粒pHSV1-Δrr；β-半乳糖苷酶表达盒的获得与纯化，中间载体I pFL构建，中间载体I1pBL构建，转移载体pIL构建，重组1型单纯疱疹病毒rHSVΔrr-34.5/lac的获得。本发明中凋亡抑制基因icp34.5也是神经毒基因被报导基因lacZ插入失活，核糖核苷还原酶基因rr被EGFP插入失活，重组1型单纯疱疹病毒仅在肿瘤细胞中复制，同时作为抗肿瘤药物在治疗或预防肿瘤中的应用，对正常细胞安全，具有很好的靶向性和选择性。
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公开(公告)号：CN1488641A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN03136220.6
申请日：2003-05-16
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 武汉大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C07K2319/00 , C12N2770/20022
Abstract: 本发明提供了一种利用多肽及其衍生物阻断SARS冠状病毒感染细胞的方法，其中多肽的氨基酸序列来自SARS冠状病毒spike(S)蛋白的两个七肽重复区(heptad repeat，HR)HR1和HR2。本发明还提供了一种设计HR1和HR2多肽功能类似物的方法。本发明还提供了一种利用融合表达制备SARS冠状病毒S蛋白HR多肽或其衍生物的方法。这种通过表达纯化或人工合成方法获得的HR多肽及其衍生物都对SARS病毒感染细胞有抑制活性，可开发成防治SARS疾病的多肽药物。
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公开(公告)号：CN1570091A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410013075.X
申请日：2004-04-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种重组1型单纯疱疹病毒(Simplexvirus Herps simplexvirus 1rHSV－1Δ34.5/lacZ)，制备该重组1型单纯疱疹病毒的方法及重组1型单纯疱疹病毒作为抗肿瘤药物的应用。制备步骤是：β－半乳糖苷酶表达盒的获得与纯化，中间载体IpFL的构建，中间载体II pBL的构建，转移载体pIL的构建，重组病毒的获得。本发明凋亡抑制基因icp34.5也是神经毒基因被报导基因lacZ插入失活，该重组1型单纯疱疹病毒仅能在肿瘤细胞中复制，而在正常细胞中不复制，故重组1型单纯疱疹病毒能有效杀死肿瘤细胞，对正常细胞和组织安全，具有很好的靶向性和选择性。
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公开(公告)号：CN1357331A
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：CN01138326.7
申请日：2001-12-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/7064 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一种控制艾滋病性传播的栓剂,含有齐多夫定和栓剂基质。每粒栓剂还可含有0－500毫克无环鸟苷、0－50毫克两性霉素、0－300毫克咪康唑、0－100毫克表面活性剂、0－100毫克除臭剂。本发明利用栓剂局部给药,主要作用于泌尿生殖系统,因而毒副作用小,生物利用度高。由于无环鸟苷(ACV)在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA的复制,对疱疹I、II型病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒和EB病毒均有抑制作用;两性霉素为抗深部真菌感染药,用于治疗阴道粘膜感染;咪康唑为广谱抗真菌药,可采用硝酸咪康唑。采用任何阴道应用方便的基质,如可可油、硬脂酸甘油酯、糖凝胶、聚乙二醇、棕榈仁油等,加入一定量的表面活性剂如乙二醇酯、丙三醇酯和除臭剂如氯菲。
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