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公开(公告)号：CN101544751B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200910061342.3
申请日：2009-03-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解的水溶性聚碳酸酯及其制备方法，该聚碳酸酯为聚(二羟乙基甲胺碳酸酯)，是一种数均分子量为1000～12000的均聚物，其结构式为：其制法是：以6，14-二甲基-1，3，9，11-四氧-6，14-二氮-环十六噁烷-2，10-二酮为单体，以Novozym435为催化剂，与甲苯按1∶0.01～0.20∶0.1～10g/g/ml的比例加入反应容器中，密封，于60～90℃反应12～48小时；反应结束后，用少量CH2Cl2或氯仿或甲苯溶解，过滤，用大量不良溶剂使之完全沉淀，收集沉淀，干燥即得到生物可降解的水溶性聚碳酸酯。本发明的聚碳酸酯能溶于水，在HeLa和HepG2细胞系中的生物毒性很小，具有较高的生物相容性，且制法简单，材料安全性高。
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公开(公告)号：CN101544751A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910061342.3
申请日：2009-03-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解的水溶性聚碳酸酯及其制备方法，该聚碳酸酯为聚(二羟乙基甲胺碳酸酯)，是一种数均分子量为1000～12000的均聚物，其结构式为上分子式，其制法是：以6，14－二甲基－1，3，9，11－四氧－6，14－二氮－环十六噁烷－2，10－二酮为单体，以Novozym435为催化剂，与甲苯按1∶0.01～0.20∶0.1～10g/g/ml的比例加入反应容器中，密封，于60～90℃反应12～48小时；反应结束后，用少量CH2Cl2或氯仿或甲苯溶解，过滤，用大量不良溶剂使之完全沉淀，收集沉淀，干燥即得到生物可降解的水溶性聚碳酸酯。本发明的聚碳酸酯能溶于水，在HeLa和HepG2细胞系中的生物毒性很小，具有较高的生物相容性，且制法简单，材料安全性高。
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公开(公告)号：CN101544752B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910061344.2
申请日：2009-03-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高分子量聚五亚甲基碳酸酯及其制备方法，该聚五亚甲基碳酸酯是一种数均分子量为3.0×104～1.7×105，分子量分布系数为1.2～1.7的均聚物，其结构式为其制法是：将五亚甲基环状碳酸酯二聚体作为单体，将辛酸亚锡或异辛酸亚锡作为催化剂配成水溶液，一起加入反应容器中，使单体与催化剂摩尔当量比为50～1000，在真空或保护气体保护下，于125～180℃充分反应，反应结束后得到粗产品；将粗产品用少量良溶剂完全溶解后，再用大量不良溶剂使之完全沉淀，收集沉淀，用少量不良溶剂清洗、干燥。本发明的聚五亚甲基碳酸酯最高分子量达176000g/mol，具有良好的生物相容性、生物可降解性，且制备方法简单，耗时短。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101544752A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910061344.2
申请日：2009-03-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高分子量聚五亚甲基碳酸酯及其制备方法，该聚五亚甲基碳酸酯是一种数均分子量为3.0×104～1.7×105，分子量分布系数为1.2～1.7的均聚物，其结构式为上分子式，其制法是：将五亚甲基环状碳酸酯二聚体作为单体，将辛酸亚锡或异辛酸亚锡作为催化剂配成水溶液，一起加入反应容器中，使单体与催化剂摩尔当量比为50～1000，在真空或保护气体保护下，于125～180℃充分反应，反应结束后得到粗产品；将粗产品用少量良溶剂完全溶解后，再用大量不良溶剂使之完全沉淀，收集沉淀，用少量不良溶剂清洗、干燥。本发明的聚五亚甲基碳酸酯最高分子量达176000g/mol，具有良好的生物相容性、生物可降解性，且制备方法简单，耗时短。
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公开(公告)号：CN101544615A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910061343.8
申请日：2009-03-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D273/08 , C08G64/02
Abstract: 本发明公开了一种环状二聚碳酸酯及其制备方法和用途，该环状二聚碳酸酯为6，14－二甲基－1，3，9，11－四氧－6，14－二氮－环十六噁烷－2，10－二酮。其制法是将N－甲基二乙醇胺、碳酸二乙酯和碳酸钾按物质的量之比为1∶1.0～1.2∶0.001～0.01的比例加入到反应容器中，于80～140℃回流使之充分反应，然后于120～140℃分馏除去副产物后，将收集的产物用足量CH2Cl2或三氯甲烷萃取、洗涤干净，收集有机相，干燥除水、过滤除去溶剂后，在220～300℃真空裂解，接着将裂解后的产物重结晶即得到6，14－二甲基－1，3，9，11－四氧－6，14－二氮－环十六噁烷－2，10－二酮。该环状二聚碳酸酯用于制备功能化聚碳酸酯。本发明原料来源便宜，制备方法简单，具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN102836418B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210344433.X
申请日：2012-09-18
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K38/14
Abstract: 本发明公开了一种平阳霉素PEG-PCL-PEG温敏性缓释凝胶及制备方法和应用，一种平阳霉素PEG-PCL-PEG温敏性缓释凝胶，主要由PEG-PCL-PEG共聚物和平阳霉素两大部分构成，室温下为液态，在体内37℃环境下为固态凝胶。该凝胶体系具有显著缓释效应，可延长平阳霉素的半衰期及作用时间，降低血浆内药物浓度，减少全身毒副反应的作用。将其注入高流速血管后可原位形成凝胶，实现定位栓塞，导致血管肌化、闭锁，有效地将硬化治疗和介入治疗结合在一起，且具有良好的生物相容性和可降解性，适用于治疗血管瘤、脉管畸形及恶性肿瘤，尤其为动静脉血管畸形的治疗及恶性肿瘤的局部化疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN102836418A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210344433.X
申请日：2012-09-18
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种平阳霉素PEG-PCL-PEG温敏性缓释凝胶及制备方法和应用，一种平阳霉素PEG-PCL-PEG温敏性缓释凝胶，主要由PEG-PCL-PEG共聚物和平阳霉素两大部分构成，室温下为液态，在体内37℃环境下为固态凝胶。该凝胶体系具有显著缓释效应，可延长平阳霉素的半衰期及作用时间，降低血浆内药物浓度，减少全身毒副反应的作用。将其注入高流速血管后可原位形成凝胶，实现定位栓塞，导致血管肌化、闭锁，有效地将硬化治疗和介入治疗结合在一起，且具有良好的生物相容性和可降解性，适用于治疗血管瘤、脉管畸形及恶性肿瘤，尤其为动静脉血管畸形的治疗及恶性肿瘤的局部化疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN101544615B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910061343.8
申请日：2009-03-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D273/08 , C08G64/02
Abstract: 本发明公开了一种环状二聚碳酸酯及其制备方法和用途，该环状二聚碳酸酯为6，14-二甲基-1，3，9，11-四氧-6，14-二氮-环十六噁烷-2，10-二酮。其制法是将N-甲基二乙醇胺、碳酸二乙酯和碳酸钾按物质的量之比为1∶1.0～1.2∶0.001～0.01的比例加入到反应容器中，于80～140℃回流使之充分反应，然后于120～140℃分馏除去副产物后，将收集的产物用足量CH2Cl2或三氯甲烷萃取、洗涤干净，收集有机相，干燥除水、过滤除去溶剂后，在220～300℃真空裂解，接着将裂解后的产物重结晶即得到6，14-二甲基-1，3，9，11-四氧-6，14-二氮-环十六噁烷-2，10-二酮。该环状二聚碳酸酯用于制备功能化聚碳酸酯。本发明原料来源便宜，制备方法简单，具有较高的实用价值。
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