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公开(公告)号：CN116523167A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310804319.9
申请日：2023-07-03
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: G06Q10/047 , G06Q10/0835 , G06Q10/0875 , G06F17/11
Abstract: 本发明涉及一种药品智能管理方法及系统，包括：确定药品需求点集、药品派送点集及待管理药品集，确定每个药品需求点对每种待管理药品的需求量，及每个药品派送点对每种待管理药品的储备量，根据需求量及储备量，从药品派送点集中确定将待管理药品运送至每个药品需求点的一个或多个可选派送点，根据需求截止时间，构建每个药品需求点的药品派送目标函数，根据所述药品派送目标函数从一个或多个可选派送点中选择出最优派送点，从最优派送点中获取待管理药品，并将待管理药品派送至药品需求点，完成药品智能管理。本发明可以解决未考虑药品派送点与药品需求点的距离问题而导致派送资源浪费问题。
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公开(公告)号：CN110066317A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910318500.2
申请日：2019-04-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌以及免疫调节双功能的二聚体多肽及其应用，属于生物医药领域。该多肽通过常规的多肽固相合成技术分成两段制备，再通过半胱氨酸侧链的巯基配对形成二硫键，最后通过半制备反向高效液相色谱纯化得到。药理学实验研究结果表明该多肽对革兰氏阳性菌有良好的抑制作用；亦能抑制由脂多糖诱导的鼠源性巨噬细胞RAW264.7中促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-17的表达，促进抗炎细胞因子IL-10的表达。同时，该双功能多肽呈现出低溶血活性，且人工制备便捷、药理活性明确，具有进一步开发价值以及有产业化的潜力。
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公开(公告)号：CN116947974B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202310919098.X
申请日：2023-07-25
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
Abstract: 本发明提供了一种来源于中药美洲大蠊的多聚精氨酸修饰肽及其应用，该来源于中药美洲大蠊的多聚精氨酸修饰肽的核苷酸序列SEQ ID NO.1所示。该修饰肽可采用多肽固相合成技术进行制备，具有制备技术成熟、收率高、纯度好，稳定性强等特点与优势。同时，其抗菌谱广泛，具有良好的抗细菌(包括革兰氏阳性球菌性和革兰氏阴性杆菌)及抗真菌(念珠菌属真菌)活性。MTT实验及溶血活性研究表明其亦具有较低的细胞毒性，具有较好的应用前景和开发价值。
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公开(公告)号：CN115902068A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211742300.8
申请日：2022-12-30
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
Abstract: 本发明涉及药物成分检测领域，涉及到一种临床药物内危险成分的检测方法及装置，包括：根据待检测临床药物和实验血液构建第一组已反应混合物、第二组已反应混合物及第三组已反应混合物，利用液相色谱‑串联质谱仪生成第一组已反应混合物的利尿剂类色谱数据、第二组已反应混合物的防腐剂类色谱数据及第三组已反应混合物的抗生素类色谱数据，根据所述利尿剂类色谱数据、防腐剂类色谱数据及抗生素类色谱数据确定待检测临床药物的危险药物成分比例。本发明可以解决临床药物所携带危险成分融合血液后对血液成分变化影响的问题。
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公开(公告)号：CN110590921B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910752600.6
申请日：2019-08-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽、其制备方法及应用。人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽的分子结构为：本发明提供一种来源于病原真菌T.benhamiae具有人Kv1.3钾离子通道抑制活性的人工设计、制备的拟肽(天然截短多肽衍生物)。本发明所述的拟肽在微摩尔浓度水平具有较好的抑制人Kv1.3钾离子通道的活性。本发明的人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽的理论分子量为1594.97，具有抑制人Kv1.3钾离子通道的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118812687A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410921385.9
申请日：2024-07-10
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61K8/64 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种来源于中药美洲大蠊截短修饰抗炎肽及其应用，该中药美洲大蠊截短修饰抗炎肽的氨基酸序列SEQ ID NO.1所示。相较于天然序列，该截短修饰肽对细胞活力的影响更小且具有更低的溶血毒性。制备便捷、成本低。经半制备型反向高效液相色谱技术纯化后可获得纯度>95%该截短修饰肽化学实体。细胞水平研究表明该抗炎拟肽在浓度高达64μM时对巨噬细胞系RAW264.7活力无明显影响，且对LPS诱导后的炎症介质NO以及炎症相关的促炎细胞因子IL‑1β、IFN‑γ、IL‑6和TNF‑α均具有显著的抑制作用且均有浓度依赖性。本发明具有制备流程便捷，易于工业化的大规模生产，成本低廉且药理活性明确，毒性低等特点。
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公开(公告)号：CN116523167B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310804319.9
申请日：2023-07-03
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: G06Q10/047 , G06Q10/0835 , G06Q10/0875 , G06F17/11
Abstract: 本发明涉及一种药品智能管理方法及系统，包括：确定药品需求点集、药品派送点集及待管理药品集，确定每个药品需求点对每种待管理药品的需求量，及每个药品派送点对每种待管理药品的储备量，根据需求量及储备量，从药品派送点集中确定将待管理药品运送至每个药品需求点的一个或多个可选派送点，根据需求截止时间，构建每个药品需求点的药品派送目标函数，根据所述药品派送目标函数从一个或多个可选派送点中选择出最优派送点，从最优派送点中获取待管理药品，并将待管理药品派送至药品需求点，完成药品智能管理。本发明可以解决未考虑药品派送点与药品需求点的距离问题而导致派送资源浪费问题。
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公开(公告)号：CN116003541A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210892724.6
申请日：2022-07-27
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K14/37 , C07K1/04 , C07K1/107 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K38/16 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种多功能真菌防御素修饰肽、其制备方法及应用。该修饰肽首先通过常规的多肽固相合成技术制备肽段，再通过分子内8个半胱氨酸残基中的巯基形成四对分子内的共价二硫键，最后通过半制备反向高效液相色谱纯化得到。较之于天然多肽，该修饰肽对革兰氏阳性菌标准菌株及临床分离的耐药菌株均有抑制作用；亦能抑制由脂多糖诱导的鼠源性巨噬细胞RAW264.7中促炎细胞因子IL‑1β和TNF‑α表达；同时该修饰肽还能促进小鼠成纤维细胞系NIH‑3T3的迁移和伤口修复。修饰肽呈现出低溶血活性，且制备便捷、具有抗菌、抗炎、促进细胞迁移三重药理活性，具有作为候选药物进行深入研发的价值及产业化的潜力。
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公开(公告)号：CN112110993A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010922420.0
申请日：2020-09-04
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种化学合成的具有抗细菌、真菌作用的二聚体多肽、制备方法及其应用，属于生物医药领域。该多肽通过常规的多肽固相合成技术分成两个片段进行中间体肽段的制备，再通过半胱氨酸残基侧链的巯基基团形成分子内二硫键进行偶联，最后经半制备反向高效液相色谱纯化得到。抗菌实验研究结果表明该多肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌均具有良好的抑制作用。更重要的是，该二聚体多肽呈现出低溶血活性、耐盐、耐高温、耐酸碱的特性，且人工制备便捷、抗菌谱广，具有作为候选药物进行深入研发的价值以及产业化的潜力。
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公开(公告)号：CN110066317B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910318500.2
申请日：2019-04-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌以及免疫调节双功能的二聚体多肽及其应用，属于生物医药领域。该多肽通过常规的多肽固相合成技术分成两段制备，再通过半胱氨酸侧链的巯基配对形成二硫键，最后通过半制备反向高效液相色谱纯化得到。药理学实验研究结果表明该多肽对革兰氏阳性菌有良好的抑制作用；亦能抑制由脂多糖诱导的鼠源性巨噬细胞RAW264.7中促炎细胞因子TNF‑α、IL‑1β、IL‑6及IL‑17的表达，促进抗炎细胞因子IL‑10的表达。同时，该双功能多肽呈现出低溶血活性，且人工制备便捷、药理活性明确，具有进一步开发价值以及有产业化的潜力。
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