一种制备烷基硫甲基酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN106957251B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201710221529.X

    申请日:2017-04-06

    Applicant: 武汉大学

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了一种制备烷基硫甲基酯类化合物的方法,属于有机化学领域。本发明方法包括如下步骤:在惰性气体保护下,将亚砜、铁盐试剂、碱溶解于非质子性溶剂中;向体系中加入酰氯试剂,搅拌反应使亚砜分子重排后的α‑碳与由酰氯分子转化成的酰氧基结合生成烷基硫甲基酯。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低、使用范围广;反应产物可以成为一种重要而有效的羧基保护基团,也可以提高某些药物的吸收效果。

    一种测定镍基高温合金相含量的方法

    公开(公告)号:CN1603789A

    公开(公告)日:2005-04-06

    申请号:CN200410061055.X

    申请日:2004-11-08

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了测定镍基高温合金相含量的方法,包括以下步骤:①将被测试样观察面磨光、抛光;②利用电子探针分别测基体相和基体相与有序结构析出相混合区域以及试样整体的化学成分;③对上述各相的测定数据分别求出统计平均值;④建立涉及有序结构析出相的亚点阵元素浓度和各元素间原子置换引起的体应变关系的目标函数;⑤建立约束条件;⑥将所建立的目标函数及约束条件编制成计算程序;⑦将有序结构析出相含量还原成为合金试样中上述各相的实际含量;⑧用上述结果算出碳化物相含量。本发明与常规化学相分析法的结果有很好的吻合性,并大大节省了分析所用时间。本发明可用于高温合金的设计、工艺控制以及相分析等重要领域。

    一种测定镍基高温合金相含量的方法

    公开(公告)号:CN1284965C

    公开(公告)日:2006-11-15

    申请号:CN200410061055.X

    申请日:2004-11-08

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了测定镍基高温合金相含量的方法,包括以下步骤:①将被测试样观察面磨光、抛光;②利用电子探针分别测基体相和基体相与有序结构析出相混合区域以及试样整体的化学成分;③对上述各相的测定数据分别求出统计平均值;④建立涉及有序结构析出相的亚点阵元素浓度和各元素间原子置换引起的体应变关系的目标函数;⑤建立约束条件;⑥将所建立的目标函数及约束条件编制成计算程序;⑦将有序结构析出相含量还原成为合金试样中上述各相的实际含量;⑧用上述结果算出碳化物相含量。本发明与常规化学相分析法的结果有很好的吻合性,并大大节省了分析所用时间。本发明可用于高温合金的设计、工艺控制以及相分析等重要领域。

    一种结构新颖的盐霉素衍生物的制备与应用

    公开(公告)号:CN105732655B

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201610083754.7

    申请日:2016-02-05

    Applicant: 武汉大学

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了一种结构新颖的盐霉素衍生物的制备与应用,属于有机化学合成与医药化工领域。本发明的盐霉素衍生物通过包括下述步骤的盐霉素结构修饰的方法制备得到:从盐霉素出发,在通过缩合剂的作用下和硅基乙醇反应对其1‑位羟基进行保护,随后通过选择性Mitsunobu反应实现20‑位羟基的亲核取代同时实现构型翻转,在脱除保护基后得到盐霉素的20‑位叠氮衍生物,接着通过炔烃和盐霉素的20‑位叠氮衍生物的选择性点击反应得到具有三氮唑结构的盐霉素衍生物。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低、使用范围广。本发明的盐霉素衍生物具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。

    一种烯烃的卤化三氟甲基化反应的方法

    公开(公告)号:CN105503688B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201610007932.8

    申请日:2016-01-07

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种烯烃的卤化三氟甲基化反应的方法,属于有机化学领域。烯烃的卤化三氟甲基化反应的方法包括如下步骤:在惰性气体保护下,将烯烃、三氟甲基离子源试剂、铜盐试剂、4Å分子筛溶解于非质子性溶剂中;向反应体系中加入卤素离子源试剂并搅拌,使烯烃分子的碳‑碳不饱和双键与三氟甲基阳离子、卤素阴离子完成三组分加成反应。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低、使用范围广;反应产物在三氟甲基基团的β位存在一个卤素原子,可以由此作为活性位点,对分子结构进行进一步的修饰。

    一种制备烷基硫甲基酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN106957251A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710221529.X

    申请日:2017-04-06

    Applicant: 武汉大学

    CPC classification number: Y02P20/55 C07C319/14 C07C323/12

    Abstract: 本发明公开了一种制备烷基硫甲基酯类化合物的方法,属于有机化学领域。本发明方法包括如下步骤:在惰性气体保护下,将亚砜、铁盐试剂、碱溶解于非质子性溶剂中;向体系中加入酰氯试剂,搅拌反应使亚砜分子重排后的α‑碳与由酰氯分子转化成的酰氧基结合生成烷基硫甲基酯。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低、使用范围广;反应产物可以成为一种重要而有效的羧基保护基团,也可以提高某些药物的吸收效果。

    一种结构新颖的盐霉素衍生物的制备与应用

    公开(公告)号:CN105732655A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610083754.7

    申请日:2016-02-05

    Applicant: 武汉大学

    CPC classification number: Y02P20/55 C07D493/20

    Abstract: 本发明公开了一种结构新颖的盐霉素衍生物的制备与应用,属于有机化学合成与医药化工领域。本发明的盐霉素衍生物通过包括下述步骤的盐霉素结构修饰的方法制备得到:从盐霉素出发,在通过缩合剂的作用下和硅基乙醇反应对其1?位羟基进行保护,随后通过选择性Mitsunobu反应实现20?位羟基的亲核取代同时实现构型翻转,在脱除保护基后得到盐霉素的20?位叠氮衍生物,接着通过炔烃和盐霉素的20?位叠氮衍生物的选择性点击反应得到具有三氮唑结构的盐霉素衍生物。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低、使用范围广。本发明的盐霉素衍生物具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。

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