公开(公告)号：CN117049955A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202310556945.0

申请日：2023-05-17

Applicant: 武汉大学

Inventor： 王春江 ,  张宗朋 ,  朱冰珂

IPC: C07C49/223 ,  C07C49/217 ,  C07C49/255 ,  C07C49/235 ,  C07C45/62 ,  C07D307/79 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明涉及不对称合成的技术领域，具体涉及一种手性β’‑甲基‑α,β‑不饱和酮化合物的制备方法，采用不对称氢化的方法，在有机溶剂中，在手性催化剂催化下制得该化合物。本发明的制备方法无须进行手性拆分步骤、方法简单、后处理简便、经济环保、产物收率高、产物光学纯度和化学纯度高。本发明的制备方法可以用来简便高效的制备(S)‑芳姜黄酮及(S)‑二氢芳姜黄酮或(R)‑芳姜黄酮及(R)‑二氢芳姜黄酮。

公开(公告)号：CN116410192A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202310195103.7

申请日：2023-03-03

Applicant: 武汉大学

Inventor： 陶海燕 ,  朱冰珂

IPC: C07D471/14 ,  C07F5/02 ,  C07B53/00 ,  B01J31/24 ,  B01J31/18 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供一种具有多个手性中心的2,3‑多取代吲哚嗪、其衍生物和其制备方法和应用，所述具有多个手性中心的2,3‑多取代吲哚嗪的结构式如式(3)所示：其中，R1为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对甲基苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、1‑萘基、2‑萘基、2‑呋喃基、2‑噻吩基、N‑Ts‑3‑吲哚基或环己基；R2为甲基、正丁基、异丁基、苄基、高苄基、烯丙基、肉桂基、CH2CH2SMe、CH2CH2COOEt、(CH2)4NHCbz或3‑吲哚甲基；R3为H、甲基、氯、溴或苯基，*为手性中心。该具有多个手性中心的2,3‑多取代吲哚嗪和其衍生物具有抗菌功能。

公开(公告)号：CN116410192B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202310195103.7

申请日：2023-03-03

Applicant: 武汉大学

Inventor： 陶海燕 ,  朱冰珂

IPC: C07D471/14 ,  C07F5/02 ,  C07B53/00 ,  B01J31/24 ,  B01J31/18 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供一种具有多个手性中心的2,3‑多取代吲哚嗪、其衍生物和其制备方法和应用，所述具有多个手性中心的2,3‑多取代吲哚嗪的结构式如式(3)所示：#imgabs0#其中，R1为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对甲基苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、1‑萘基、2‑萘基、2‑呋喃基、2‑噻吩基、N‑Ts‑3‑吲哚基或环己基；R2为甲基、正丁基、异丁基、苄基、高苄基、烯丙基、肉桂基、CH2CH2SMe、CH2CH2COOEt、(CH2)4NHCbz或3‑吲哚甲基；R3为H、甲基、氯、溴或苯基，*为手性中心。该具有多个手性中心的2,3‑多取代吲哚嗪和其衍生物具有抗菌功能。