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公开(公告)号：CN115747174A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211121902.1
申请日：2022-09-15
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/34 , C12N15/86 , C12N15/65 , A61K39/29 , A61K35/763 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了重组溶瘤病毒rVSVM51R‑C在乙肝性肝癌中的应用，属于生物医药领域。本发明的重组溶瘤病毒为携带HBV HBcAg基因的、M基因第51位氨基酸发生M‑＞R突变的重组减毒水疱性口炎病毒。该重组溶瘤病毒在肿瘤模型中证实具有疗效，其可用于制备HBV阳性肝癌、HBV阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤等HBV阳性肿瘤的治疗性疫苗。
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公开(公告)号：CN118259006A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410271213.1
申请日：2024-03-11
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P35/00 , G01N33/573 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了SFN抑制剂在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明揭示了SFN基因在肝癌发生发展中发挥重要的作用，针对SFN蛋白设计的小分子抑制剂可有效地抑制肝癌的发展进程。靶向SFN基因，可提供抗癌效果显著的新颖的癌基因治疗药。
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公开(公告)号：CN115992244B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211498712.1
申请日：2022-11-28
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了SART1在肝癌治疗中的作用，属于生物医药领域。本发明发现SART1基因在肝癌发生发展中的促进作用，靶向SART1基因的药物抑制肝癌的发展进程。因此，SART1可作为药物靶标在筛选治疗肝癌的药物，SART1的抑制剂可用于制备治疗肝癌药物。本发明为临床肝癌的治疗提供了新颖的治疗手段。
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公开(公告)号：CN113456798B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202110662417.4
申请日：2021-06-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及新型冠状病毒SARS‑CoV‑2NSP13基因的用途，将SARS‑CoV‑2NSP13蛋白制备成用于抑制乙肝病毒(HBV)复制的产品，或将SARS‑CoV‑2NSP13基因制备成允许表达SARS‑CoV‑2NSP13蛋白的产品，譬如重组质粒、重组蛋白和mRNA，通过不同方式向真核细胞中引入SARS‑CoV‑2NSP13蛋白都可以显著性地抑制HBV复制，具体表现在抑制HBV的转录和翻译。本发明寻找到了新的抑制HBV复制的蛋白，其能够应用于制备治疗乙肝患者疾病的产品，丰富了抗乙肝病毒药物的类型，为开发新的抗乙肝病毒药物提出了新的思路，具有较好的开发及应用前景。
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公开(公告)号：CN113456798A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110662417.4
申请日：2021-06-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及新型冠状病毒SARS‑CoV‑2NSP13基因的用途，将SARS‑CoV‑2NSP13蛋白制备成用于抑制乙肝病毒(HBV)复制的产品，或将SARS‑CoV‑2NSP13基因制备成允许表达SARS‑CoV‑2NSP13蛋白的产品，譬如重组质粒、重组蛋白和mRNA，通过不同方式向真核细胞中引入SARS‑CoV‑2NSP13蛋白都可以显著性地抑制HBV复制，具体表现在抑制HBV的转录和翻译。本发明寻找到了新的抑制HBV复制的蛋白，其能够应用于制备治疗乙肝患者疾病的产品，丰富了抗乙肝病毒药物的类型，为开发新的抗乙肝病毒药物提出了新的思路，具有较好的开发及应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116004714A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210892589.5
申请日：2022-07-27
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/10 , C12N15/34 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/70 , C12R1/91 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种基于Spacer基因定向插入TC‑Tag标签的细胞系、重组病毒及其制备方法与应用，将载体pCDN3.1‑CMV‑G418通过SacI/PmeI双酶切获得线性化片段；将SEQ IDNO.4‑SEQ ID NO.5所示引物和SEQ ID NO.6‑SEQ ID NO.7所示引物对D型HBV1.3倍体质粒扩增获得片段1和片段2，后与所述线性化片段通过无缝克隆获得重组质粒，经ScaI单酶切获得线性质粒转染肝癌细胞，通过抗性筛选获得基于Spacer基因定向插入TC‑Tag标签的具有复制能力的细胞系。源于该细胞模型可获得具有复制感染能力的新型重组病毒，可完成病毒的整个生活周期及相关病毒感染过程的可视化。
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公开(公告)号：CN115992244A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211498712.1
申请日：2022-11-28
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了SART1在肝癌治疗中的作用，属于生物医药领域。本发明发现SART1基因在肝癌发生发展中的促进作用，靶向SART1基因的药物抑制肝癌的发展进程。因此，SART1可作为药物靶标在筛选治疗肝癌的药物，SART1的抑制剂可用于制备治疗肝癌药物。本发明为临床肝癌的治疗提供了新颖的治疗手段。
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公开(公告)号：CN112961100B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110207147.8
申请日：2021-02-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D209/88 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D209/94 , C07D209/56 , C07D471/20 , C07D471/04 , C07D498/20 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D491/044 , C07D487/04 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种光学活性的吲哚化合物、合成方法及其应用。所述的吲哚化合物是指含氰基季碳手性中心的吲哚化合物，其合成方法是钯催化炔基胺钯化不对称氰基加成反应。该类化合物对乙肝病毒(HBV)有的明显的抑制作用，是潜在的制备治疗HBV药物的新化合物。
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公开(公告)号：CN113388626A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110662421.0
申请日：2021-06-15
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/50 , C12N15/79 , C07K14/165
Abstract: 本发明提供了新型冠状病毒NSP13基因的新用途，将新型冠状病毒NSP13基因制备成允许表达SARS‑CoV‑2NSP13蛋白的产品，其在真核细胞中表达的SARS‑CoV‑2NSP13蛋白，可以显著性地抑制真核表达质粒的表达，且SARS‑CoV‑2NSP13蛋白只抑制真核表达质粒的表达，但不抑制真核细胞基因组中基因的表达，进一步地，SARS‑CoV‑2NSP13蛋白是在mRNA水平抑制真核表达质粒的表达。本发明利用该发现首次将外源性蛋白引入真核细胞内用于抑制真核表达质粒表达，填补了之前对于外源质粒表达调控的技术上的空缺，为抑制细胞中游离基因的表达提出了新的思路。
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公开(公告)号：CN112961100A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110207147.8
申请日：2021-02-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D209/88 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D209/94 , C07D209/56 , C07D471/20 , C07D471/04 , C07D498/20 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D491/044 , C07D487/04 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种光学活性的吲哚化合物、合成方法及其应用。所述的吲哚化合物是指含氰基季碳手性中心的吲哚化合物，其合成方法是钯催化炔基胺钯化不对称氰基加成反应。该类化合物对乙肝病毒(HBV)有的明显的抑制作用，是潜在的制备治疗HBV药物的新化合物。
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