公开(公告)号：CN118259006A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410271213.1

申请日：2024-03-11

Applicant: 武汉大学

Inventor： 夏宇尘 ,  华容

IPC: G01N33/574 ,  A61K45/00 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  G01N33/573 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明提供了SFN抑制剂在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明揭示了SFN基因在肝癌发生发展中发挥重要的作用，针对SFN蛋白设计的小分子抑制剂可有效地抑制肝癌的发展进程。靶向SFN基因，可提供抗癌效果显著的新颖的癌基因治疗药。

公开(公告)号：CN115992244B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211498712.1

申请日：2022-11-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 夏宇尘 ,  华容

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K31/7105 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了SART1在肝癌治疗中的作用，属于生物医药领域。本发明发现SART1基因在肝癌发生发展中的促进作用，靶向SART1基因的药物抑制肝癌的发展进程。因此，SART1可作为药物靶标在筛选治疗肝癌的药物，SART1的抑制剂可用于制备治疗肝癌药物。本发明为临床肝癌的治疗提供了新颖的治疗手段。

公开(公告)号：CN115992244A

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202211498712.1

申请日：2022-11-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 夏宇尘 ,  华容

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K31/7105 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了SART1在肝癌治疗中的作用，属于生物医药领域。本发明发现SART1基因在肝癌发生发展中的促进作用，靶向SART1基因的药物抑制肝癌的发展进程。因此，SART1可作为药物靶标在筛选治疗肝癌的药物，SART1的抑制剂可用于制备治疗肝癌药物。本发明为临床肝癌的治疗提供了新颖的治疗手段。

公开(公告)号：CN112961100B

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202110207147.8

申请日：2021-02-24

Applicant: 武汉大学

Inventor： 刘文博 ,  胡旭东 ,  夏宇尘 ,  华容

IPC: C07D209/88 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  C07D209/94 ,  C07D209/56 ,  C07D471/20 ,  C07D471/04 ,  C07D498/20 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D491/044 ,  C07D487/04 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种光学活性的吲哚化合物、合成方法及其应用。所述的吲哚化合物是指含氰基季碳手性中心的吲哚化合物，其合成方法是钯催化炔基胺钯化不对称氰基加成反应。该类化合物对乙肝病毒(HBV)有的明显的抑制作用，是潜在的制备治疗HBV药物的新化合物。

公开(公告)号：CN112961100A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN202110207147.8

申请日：2021-02-24

Applicant: 武汉大学

Inventor： 刘文博 ,  胡旭东 ,  夏宇尘 ,  华容

IPC: C07D209/88 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  C07D209/94 ,  C07D209/56 ,  C07D471/20 ,  C07D471/04 ,  C07D498/20 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D491/044 ,  C07D487/04 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种光学活性的吲哚化合物、合成方法及其应用。所述的吲哚化合物是指含氰基季碳手性中心的吲哚化合物，其合成方法是钯催化炔基胺钯化不对称氰基加成反应。该类化合物对乙肝病毒(HBV)有的明显的抑制作用，是潜在的制备治疗HBV药物的新化合物。