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公开(公告)号:CN108864436A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810523110.4
申请日:2018-05-28
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: C08G83/008 , B01J31/1691 , B01J31/2243 , B01J2531/845 , C01B3/001 , C01B3/065
Abstract: 本发明公开了一种钴配合物晶体材料,由六水合硝酸钴,2,4,6‑三(4‑羧基苯基)‑1,3,5‑三嗪和1,10‑邻菲罗啉通过溶剂热法反应后经过滤,干燥制得。其表面积5.2 m2 g‑1,孔径主要分布在2.7~10nm。其制备方法包括以下步骤:1)反应液的配制;2)钴配合物晶体材料的制备。作为催化LiBH4‑2LiNH2体系应用,在205℃的条件下,LiBH4‑2LiNH2体系释放出9.0~10.1wt%氢气,占总放氢量(10.4%wt)的90~98%。本发明制备材料新颖,具有优良的催化性能,在制备新能源领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108704638A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810525142.8
申请日:2018-05-28
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/31 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J23/31 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开了一种绣球型Bi2WO6纳米材料,以五水合硝酸铋和二水合钨酸钠为原材料,采用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为结构导向剂辅助溶剂热法合成,反应后经酒精、水洗涤,干燥制得绣球型Bi2WO6纳米材料,所述Bi2WO6纳米材料的微观形貌为绣球型,颗粒尺寸600~1100 nm。其制备方法包括以下步骤:1)反应前驱物的配制;2)绣球型Bi2WO6纳米材料的制备;3)绣球型Bi2WO6纳米材料的后处理。作为光催化降解亚甲基蓝催化剂的应用,在模拟可见光条件下催化亚甲基蓝降解,在120min内降解率高达95~99%。本发明制备材料新颖,工艺简单,催化降解活性高,因此在催化降解、环境保护等方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108864436B
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201810523110.4
申请日:2018-05-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种钴配合物晶体材料,由六水合硝酸钴,2,4,6‑三(4‑羧基苯基)‑1,3,5‑三嗪和1,10‑邻菲罗啉通过溶剂热法反应后经过滤,干燥制得。其表面积5.2 m2 g‑1,孔径主要分布在2.7~10nm。其制备方法包括以下步骤:1)反应液的配制;2)钴配合物晶体材料的制备。作为催化LiBH4‑2LiNH2体系应用,在205℃的条件下,LiBH4‑2LiNH2体系释放出9.0~10.1wt%氢气,占总放氢量(10.4%wt)的90~98%。本发明制备材料新颖,具有优良的催化性能,在制备新能源领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107573233A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710788415.3
申请日:2017-09-05
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种钴基MOFs材料,由六水合硝酸钴与对苯二甲酸通过水热法,反应后经N,N-二甲基甲酰胺、无水乙醇洗涤,干燥得到。其制备方法包括以下步骤:1)将六水合硝酸钴加入无水乙醇中磁力搅拌得到澄清的硝酸钴溶液,再将对苯二甲酸加入N,N-二甲基甲酰胺中磁力搅拌得到澄清的对苯二甲酸溶液,然后上述两种溶液混合超声处理;2)将步骤1)混合超声处理后的溶液装入反应釜置于烘箱中,在一定条件下反应,反应结束后,将反应产物在一定条件下过滤、洗涤、干燥,得到钴基MOFs材料。作为催g-1化,循硼环氢后化催钠化水性解能的保应持用原时来,催产化氢速率率的达471~75000~%。2本400发 m明L材 m料in具-1 有优良的催化性能,在制备新能源领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107446141A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710800419.9
申请日:2017-09-07
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: C08G83/008 , B01J31/1691 , B01J31/2243 , B01J2531/845
Abstract: 本发明公开了一种Pr-MOFs晶体材料,由六水合硝酸镨与2,6-吡啶二羧酸通过水热法,反应后经酒精、水洗涤,干燥制得。其制备方法包括以下步骤:1)反应液的配制,取六水合硝酸钴加入蒸馏水中磁力搅拌得到澄清的硝酸钴溶液,再取2,6-吡啶二羧酸加入无水乙醇中磁力搅拌得到澄清的2,6-吡啶二羧酸溶液,然后上述两种溶液混合得到反应液;2)Pr-MOFs晶体材料的制备,反应液装入反应釜后置于烘箱中反应,将反应产物在一定条件下过滤、洗涤、干燥即可。本发明在模拟可见光条件下催化亚甲基蓝催化降解率达85~90%。由于本发明制备材料新颖,工艺简单,成本较低,催化降解性能优秀,因此在催化降解、吸附、传感等方面有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106935862A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710233215.1
申请日:2017-04-11
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M4/62
Abstract: 本发明提供一种钴基金属有机框架材料作为锂离子电池的应用。所述钴基金属有机框架材料由硝酸钴六水合物和1,2,4,5‑苯四羧酸经超声混合、恒温加热反应、洗涤、干燥步骤制备得到。将所述钴基金属有机框架材料经工作电极的制备、电池的装配制成纽扣电池并进行电化学性能测试,在100 mA g‑1电流密度下,90‑100个循环后,放电比容量保持在680‑1000 mAh g‑1。因此,在锂离子电池领域具有广阔的应用前景。
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