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公开(公告)号：CN114477082B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111620801.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料，由氢化镁和纳米Ni‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述纳米Ni‑Nb‑O先通过可溶性铌源进行溶剂热法制备前驱体，再通过煅烧法进行制备；所述纳米Ni‑Nb‑O的微观形貌是由50‑100 nm的纳米颗粒团聚成的大颗粒，比表面积为16.05‑19.38 m2/g，孔径分布为1‑2 nm。其制备方法包括以下步骤：1，可溶性铌源的准备；2，纳米Ni‑Nb‑O前驱体的制备；3，纳米Ni‑Nb‑O的制备；4，纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料的制备。作为储氢领域的应用，初始放氢温度降至205‑210℃，放氢量达到6.95‑7.11 wt%；300℃等温放氢量达到6.57‑6.71 wt%；50℃等温吸氢量达到1.45‑1.68 wt%；循环保持率达到85.1‑89.6%。
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公开(公告)号：CN116281849A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310194658.X
申请日：2023-03-03
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空花状M‑NC@TiO2复合材料，先制备实心球状TiO2，再制备成空心球状TiO2，在空心球状TiO2表面有序生长M‑MOF得到M‑MOF@TiO2，最后进行煅烧即可制得；空心球状TiO2为空心的球状结构，M‑NC@TiO2以空心球状TiO2为基底，表面有序生长M‑NC的中空花状结构。其制备方法包括以下步骤：1，实心球状TiO2的制备；2，空心球状TiO2的制备；3，M‑MOF@TiO2的制备；4，M‑NC@TiO2的制备。以及，一种M‑NC@TiO2掺杂氢化铝锂储氢材料的制备方法；以及所得LiAlH4‑M‑NC@TiO2作为储氢材料的应用，M‑NC@TiO2掺杂量为7wt％时，初始放氢温度为56.3‑70.5℃，放氢量为7.0‑7.3wt％。本发明具有添加量少，初始放氢温度显著降低和高放氢量的特点。
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公开(公告)号：CN114682302A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210357424.8
申请日：2022-04-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料，通过水热法制备石墨烯包覆Co‑MOF‑74，然后通过活化，得到石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料，所得材料的微观形貌为表面粗糙的棒状花束。其制备方法包括以下步骤：1，反应液的准备；2，石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料的水热合成；3，石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料的活化。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在303 K条件下，最大放氢速率达到4566.42 mL•min‑1g‑1；放氢量为理论值的98%，催化放氢的活化能为Ea=18.04 kJ•mol‑1，5次循环后，对硼氢化钠水解为初始催化活性的83.5%。本发明的优点为：1、石墨烯实现包覆，提高催化效率和稳定性；2、Co‑MOF‑74提供六角形蜂窝状孔结构和配位不饱和的金属中心；3、复合材料具备三维结构，实现大比表面积、提高电子传递。
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公开(公告)号：CN107555434B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710788445.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/48 , H01G11/44
Abstract: 本发明提供了一种基于琼脂的掺氮多孔碳材料，由琼脂、三聚氰胺、硝酸铁和表面活性剂F127，通过水浴低温加热合成含氮凝胶，然后冷冻干燥，氮气氛围碳化，再与碱均匀混合经活化处理后，进行洗涤，干燥而得，其比表面积范围在1488.0~1998.1m2 g‑1m2 g‑1。其制备方法包括：1）含氮凝胶的制备；2）含氮凝胶的干燥；3）含氮干凝胶的碳化；4）介孔碳的活化。本发明材料作为超级电容器电极材料的应用，经测试，比电容达到289.0~381.5 F/g，充放电10000次后，容量保持率为90~95%。因此，本发明具有优良的电化学性能，在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107140601A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710367564.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/324 , C01B3/0078 , B82Y30/00 , C01G53/04 , C01P2002/72
Abstract: 本发明公开了一种纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料，由LiBH4、LiNH2和纳米氢氧化镍混合机械球磨制得。其中，纳米氢氧化镍由NiCl2•6H2O与NaOH与乙二胺通过水热法合成制得。复合储氢材料的制备方法包括：步骤1.纳米氢氧化镍制备和步骤2.纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料的制备。本发明的储氢材料在纳米氢氧化镍的催化作用下，经升温脱氢实验检测，其初始脱氢温度为75℃，比原储氢材料降低了120℃；在250℃放氢结束，放氢量达到10.4%。经等温脱氢实验检测，在90℃实验时，本发明的储氢材料15min能放出3.2wt%氢气；在150℃时，本发明的储氢材料在15min能放出8.5wt%氢气。因此，本发明的复合储氢材料具有优异的储放氢性能，制得的纳米氢氧化镍催化改善复合储氢材料的放氢性能，使得其在较低温度下表现出了良好的放氢性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108365210A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810324954.6
申请日：2018-04-12
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开一种活性炭-硫正极材料，由二乙烯三胺五乙酸、氢氧化钾、无水乙醇和硫为原料，通过研磨，煅烧和熔融法活化获得。其制备方法包括以下步骤：1）二乙烯三胺五乙酸与氢氧化钾混合研磨均匀；2）煅烧法制备活性炭粉末；3）活性炭-硫正极材料的熔融活化。作为锂硫电池正极的应用，当电流密度为835 mA/cm2（0.5C）时大电流充放电，首次放电为774.6 mAh/g，经110次循环后比容量衰减至500~550 mAh/g，平均每次衰减率为0.28%。本发明具有以下优点：1.制备方法简单，硫含量大幅提高；2.成功抑制部分多硫化物的溶解；3.成分分布均匀，有效抑制穿梭效应引起的负极腐蚀和电池内阻增加；实现了提供放电比容量，降低电池容量衰减的速度，改善了循环性能。
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公开(公告)号：CN107573233A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710788415.3
申请日：2017-09-05
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种钴基MOFs材料，由六水合硝酸钴与对苯二甲酸通过水热法,反应后经N,N-二甲基甲酰胺、无水乙醇洗涤，干燥得到。其制备方法包括以下步骤：1）将六水合硝酸钴加入无水乙醇中磁力搅拌得到澄清的硝酸钴溶液，再将对苯二甲酸加入N,N-二甲基甲酰胺中磁力搅拌得到澄清的对苯二甲酸溶液，然后上述两种溶液混合超声处理；2）将步骤1）混合超声处理后的溶液装入反应釜置于烘箱中，在一定条件下反应，反应结束后，将反应产物在一定条件下过滤、洗涤、干燥，得到钴基MOFs材料。作为催g-1化，循硼环氢后化催钠化水性解能的保应持用原时来，催产化氢速率率的达471~75000~%。2本400发 m明L材 m料in具-1 有优良的催化性能，在制备新能源领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107446141A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710800419.9
申请日：2017-09-07
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: C08G83/008 , B01J31/1691 , B01J31/2243 , B01J2531/845
Abstract: 本发明公开了一种Pr-MOFs晶体材料，由六水合硝酸镨与2,6-吡啶二羧酸通过水热法,反应后经酒精、水洗涤，干燥制得。其制备方法包括以下步骤：1）反应液的配制，取六水合硝酸钴加入蒸馏水中磁力搅拌得到澄清的硝酸钴溶液，再取2,6-吡啶二羧酸加入无水乙醇中磁力搅拌得到澄清的2,6-吡啶二羧酸溶液，然后上述两种溶液混合得到反应液；2）Pr-MOFs晶体材料的制备，反应液装入反应釜后置于烘箱中反应，将反应产物在一定条件下过滤、洗涤、干燥即可。本发明在模拟可见光条件下催化亚甲基蓝催化降解率达85~90%。由于本发明制备材料新颖，工艺简单，成本较低，催化降解性能优秀，因此在催化降解、吸附、传感等方面有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110817791B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201911263650.4
申请日：2019-12-11
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了钛酸镍掺杂氢化铝锂储氢材料，由氢化铝锂和钛酸镍NiTiO3混合机械球磨制得,所述钛酸镍NiTiO3由氯化镍和钛酸丁酯在乙二醇中反应生成的沉淀煅烧后制得，所述钛酸镍NiTiO3为长1‑4μm、宽0.5‑2μm大小的棒状形貌，钛酸镍NiTiO3的添加量占总质量的2‑8wt%。其制备方法包括：1）棒状钛酸镍制备；2）钛酸镍掺杂氢化铝锂储氢材料的制备。作为储氢领域的应用，催化剂掺杂量为2wt%时，体系放氢温度降至95℃，放氢量达到7.0wt%；当催化剂掺杂量为6wt%时，体系放氢温度降至73℃，放氢量达到7.2wt%。本发明具有以下优点：1、有效地改善氢化铝锂的放氢性能，添加少量催化剂后储氢材料还具有高的放氢量；2、具有成本低廉、制备工艺简单、反应可控等优点。
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公开(公告)号：CN114590774A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210433483.9
申请日：2022-04-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于分级多孔微球Ti‑Nb‑O的氢化镁储氢材料，由氢化镁和分级多孔微球Ti‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述分级多孔微球Ti‑Nb‑O通过溶剂热法和煅烧法制得；其直径为1‑2μm，微观形貌为球状，比表面积为27.63 m2/g，孔径分布为38‑40 nm。其制备方法包括以下步骤：1，分级多孔微球Ti‑Nb‑O前驱体的制备；2，分级多孔微球Ti‑Nb‑O的制备；3，基于分级多孔微球Ti‑Nb‑O的氢化镁储氢材料的制备。作为储氢领域的应用：体系初始放氢温度降至189℃，放氢量达到6.96 wt%；等温完全放氢温度为300℃，60 min内放氢量达到6.82 wt%；等温吸氢温度为50℃的条件下，60 min内吸氢1.78 wt%。催化放氢的活化能是Ea(des)=92.7 kJ/mol，催化吸氢的活化能是Ea(abs)=26.0 kJ/mol；脱附反应焓变Hd=69.6 kJ/mol。循环保持率为92.3%。
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