公开(公告)号：CN113831330B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202111046512.8

申请日：2021-09-08

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  李璇 ,  徐嘉伟

IPC: C07D409/12

Abstract: 本发明公开了一种三步合成药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮的新方法。该方法以喹喔啉‑2‑酮为反应原料，先后经氧化反应、肼解反应、缩合反应三步构建药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮。本发明方法合成手段简单，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。

公开(公告)号：CN113861121B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202111046511.3

申请日：2021-09-08

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  李璇 ,  徐嘉伟

IPC: C07D241/44 ,  C07D241/38

Abstract: 本发明涉及一种通过直接氧化生成2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物的新方法。该方法是在反应容器中，加入喹喔啉‑2‑酮类化合物、氧化剂以及溶剂，在40～150℃搅拌反应1‑10小时，反应结束后冷却至室温，加水过滤即可得到所述的2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物。本发明涉及一种通过直接氧化生成2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物的新方法，具有反应条件温和、操作简单、产率优良、底物适用性广等特点，为2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物的构建提供了一条简单高效的合成路径。

公开(公告)号：CN113666926A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202111046553.7

申请日：2021-09-08

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  王守才 ,  李璇

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种便捷的2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶与查尔酮的Michal加成反应。该方法是在反应容器中，加入2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶、查尔酮、路易斯酸以及溶剂，在40～150℃搅拌反应1‑10小时，反应结束后冷却至室温，反应液过滤，减压蒸除溶剂后，得粗产物，经柱层析提纯得到所述的Michal加成产物。本发明涉及一种便捷的2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶与查尔酮的Michal加成反应，具有操作便捷、条件温和、原料易得，同时具有良好的官能团容忍性等特点，对于2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶与黄酮类化合物的Michal加成反应具有重要研究价值。

公开(公告)号：CN106588860A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201610968412.3

申请日：2016-11-06

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 刘峥 ,  李海莹 ,  李庆伟 ,  李璇

IPC: C07D317/24 ,  C09D163/10

CPC classification number: C07D317/24 ,  C09D163/10

Abstract: 本发明公开了一种具有紫外光固化作用的二甲基二恶戊烷醇甲基丙烯酸酯单体及其应用，二甲基二恶戊烷醇甲基丙烯酸酯单体的结构式为：所述二甲基二恶戊烷醇甲基丙烯酸酯单体是良好的光固化剂，可利用于紫外光固化改性环氧丙烯酸树脂低聚物，使之形成固化膜。

公开(公告)号：CN105348329A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510669374.7

申请日：2015-10-18

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张秀清 ,  范超逸 ,  倪萌 ,  李璇

IPC: C07F15/06

CPC classification number: C07F15/065 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明公开了一种单核吡唑-3-甲酸钴配合物及其制备方法。利用配位能力弱的阴离子（氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混合溶剂），通过溶液法获得单核钴配合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核钴配合物，为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。

公开(公告)号：CN114292230A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202210000719.X

申请日：2022-02-27

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  李璇 ,  徐嘉伟

IPC: C07D213/75

Abstract: 本发明涉及一种以DMF为甲基源的钯催化N‑苯基吡啶‑2‑胺的N‑H羰基化反应。该方法是在玻璃试管中，加入N‑苯基吡啶‑2‑胺、催化剂、氧化剂、添加剂、配体以及溶剂，在反应器上套上充有一氧化碳的气球，在40～150℃搅拌反应1‑40小时，反应结束后冷却至室温，拆除气球，反应液过滤，减压蒸除溶剂后，得粗产物，经柱层析提纯得到所述的N‑苯基吡啶‑2‑胺的N‑H羰基化产物。本发明利用羰基化反应实现N‑苯基吡啶‑2‑胺的N‑H羰基化过程，具有操作简洁、原料易得，同时具有良好的官能团容忍性，产率优良等特点。

公开(公告)号：CN113861121A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111046511.3

申请日：2021-09-08

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  李璇 ,  徐嘉伟

IPC: C07D241/44 ,  C07D241/38

Abstract: 本发明涉及一种通过直接氧化生成2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物的新方法。该方法是在反应容器中，加入喹喔啉‑2‑酮类化合物、氧化剂以及溶剂，在40～150℃搅拌反应1‑10小时，反应结束后冷却至室温，加水过滤即可得到所述的2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物。本发明涉及一种通过直接氧化生成2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物的新方法，具有反应条件温和、操作简单、产率优良、底物适用性广等特点，为2,3‑二羟基喹喔啉及其衍生物的构建提供了一条简单高效的合成路径。

公开(公告)号：CN105237576A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510679568.5

申请日：2015-10-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张秀清 ,  范超逸 ,  倪萌 ,  李璇 ,  韦华传

IPC: C07F13/00

Abstract: 本发明公开了一种三核锰配合物的结构及其制备方法。该三核锰配合物的结构为：本发明利用间苯二甲酸-5-磺酸钠、2,2'-联吡啶为配体与氯化锰通过水热法获得三核锰配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了三核锰配合物，为合成过渡金属配合物提供了一定的依据。

公开(公告)号：CN113831357A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202111046455.3

申请日：2021-09-08

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  王守才 ,  李璇

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明涉及一种便捷的6‑苯基‑咪唑[2,1‑b]噻唑的Michal加成反应。该方法是在反应容器中，加入6‑苯基‑咪唑[2,1‑b]噻唑、1‑戊烯‑3‑酮、路易斯酸以及溶剂，在40～150℃搅拌反应1‑10小时，反应结束后冷却至室温，反应液过滤，减压蒸除溶剂后，得粗产物，经柱层析提纯得到所述的Michal加成产物。本发明涉及一种便捷的6‑苯基‑咪唑[2,1‑b]噻唑的Michal加成反应，具有操作便捷、条件温和、原料易得，同时具有良好的官能团容忍性等特点，对于咪唑[2,1‑b]噻唑这类含硫杂环的Michal加成反应具有重要研究价值。

公开(公告)号：CN105367589B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201510678736.9

申请日：2015-10-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张秀清 ,  范超逸 ,  倪萌 ,  李璇

IPC: C07F1/10

Abstract: 本发明公开了一种间苯二甲酸‑5‑磺酸银配位聚合物及制备方法。该银配位聚合物的结构见说明书附图图1；本发明利用间苯二甲酸‑5‑磺酸钠、4‑苯基吡啶为配体与硝酸银通过水热法获得银的配位聚合物，工艺简单、成本低廉、重复性好。