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公开(公告)号：CN111875624B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010509391.5
申请日：2020-06-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于bteb的四核锌配合物的制备、结构和荧光应用。本发明所述四核锌配合物的化学式为[Zn2(HCOO)2(μ2‑bteb)]2(μ2‑O)2，其中bteb为1,4‑双[(2,2':6',2”‑三联吡啶)‑4'‑基]苯有机桥联配体。每个五配位的ZnII金属中心位于ZnN3O2变型三角双锥几何构型中。bteb桥联两个五配位的ZnII金属中心形成双核单元。两个双核单元由两个桥联氧进一步桥联为矩形四核锌结构。将Zn(NO3)2·6H2O溶解于5mL水中，将上述溶液滴加入3mL含有bteb的二甲基甲酰胺溶液中。混合液转入20mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，在160℃下加热72h，冷却后得到上述锌配合物。合成的配合物具有较好的热稳定性，在275nm波长的紫外光激发下在395nm处有强发射。与自由bteb配体相比较，bteb与ZnII离子配位后发光红移。研究表明其在荧光材料领域可得以应用。
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公开(公告)号：CN111647008A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010508919.7
申请日：2020-06-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种tppz桥联双核铕配合物的制备、结构及其荧光应用，该配合物的化学式为：[(hfac)3Eu]2(μ-tppz)，其中hfac为六氟乙酰丙酮，tppz为2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪。该配合物属于正交晶系，空间群为Pbca，中心金属离子为Eu(III)离子，在该配合物中，其最小结构单元由两个Eu(III)离子，六个六氟乙酰丙酮阴离子，一个桥联tppz配体组成。399nm激发，该配合物在579(5D0→7F0)、588-596(5D0→7F1)、620(5D0→7F2)、649(5D0→7F3)和685(5D0→7F4)nm处出现铕中心的特征亮红色荧光发射，其CIE值为(0.6733，0.3265)。其中620nm处的电偶极跃迁5D0→7F2为最强的发射。采用单指数函数拟合5D0→7F2荧光衰减曲线，得其荧光寿命为0.69ms，固态绝对量子产率为53.5％。
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公开(公告)号：CN112279871A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011011139.8
申请日：2020-09-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一系列基于三联吡啶类配体的六氟乙酰丙酮单核铕配合物的制备、结构及其荧光。所述该系列铕配合物的化学式为：[Eu(hfac)3(ptpy)](1)、[Eu(hfac)3(ftpy)](2)和[Eu(hfac)3(tpy)](3)。1属单斜晶系，Pn空间群；2属单斜晶系，P21/c空间群；3属单斜晶系，P21空间群。紫外激发，三种配合物均在616～618nm处出现5D0→7F2最强发射。荧光测试结果表明：1、2和3的荧光寿命分别为0.819、0.727和0.770ms，固态绝对量子产率分别为59.95、83.14和78.70％。
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公开(公告)号：CN111875624A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010509391.5
申请日：2020-06-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于bteb的四核锌配合物的制备、结构和荧光应用。本发明所述四核锌配合物的化学式为[Zn2(HCOO)2(μ2-bteb)]2(μ2-O)2，其中bteb为1,4-双[(2,2':6',2”-三联吡啶)-4'-基]苯有机桥联配体。每个五配位的ZnII金属中心位于ZnN3O2变型三角双锥几何构型中。bteb桥联两个五配位的ZnII金属中心形成双核单元。两个双核单元由两个桥联氧进一步桥联为矩形四核锌结构。将Zn(NO3)2·6H2O溶解于5mL水中，将上述溶液滴加入3mL含有bteb的二甲基甲酰胺溶液中。混合液转入20mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，在160℃下加热72h，冷却后得到上述锌配合物。合成的配合物具有较好的热稳定性，在275nm波长的紫外光激发下在395nm处有强发射。与自由bteb配体相比较，bteb与ZnII离子配位后发光红移。研究表明其在荧光材料领域可得以应用。
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公开(公告)号：CN111606934A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010508936.0
申请日：2020-06-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种bteb桥联双核铕配合物的制备、结构及其荧光应用。所述双核铕配合物的化学式为：[(hfac)3Eu]2(μ-bteb)·2CH2Cl2，其中hfac为六氟乙酰丙酮，bteb为1,4-二[(2,2':6',2”-三联吡啶)-4'-基]苯。该双核铕配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，中心金属离子为Eu(III)离子。该配合物的分子结构单元由两个Eu(III)离子，一个bteb桥联配体，六个hfac-组成。每个九配位的Eu(III)金属中心位于EuN3O6三帽三角棱柱体配位几何构型。bteb配体桥联两个九配位的Eu(III)金属中心形成双核结构。该双核铕配合物紫外光激发，发出铕中心的特征亮红色荧光，其CIE值为(0.6723，0.3274)，发光寿命为0.67ms，绝对量子产率为14.2％。研究表明其在荧光材料领域可得以应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109659553A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811498250.7
申请日：2018-12-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/48 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种通过镧离子预嵌提高双层五氧化二钒钠离子电池正极材料循环稳定性的方法。首先以商业化五氧化二钒（V2O5）粉体为钒源，硝酸镧（La(NO3)3）为镧源，双氧水（H2O2）为助溶剂，采用溶胶-凝胶法结合真空冷冻干燥技术制备La3+预嵌V2O5·nH2O前驱体，然后在空气中进行退火处理，得到La3+预嵌V2O5·nH2O电极材料。本发明通过适量的La3+预嵌V2O5·nH2O可以明显提高V2O5·nH2O作为钠离子电池正极材料的循环稳定性，同时该方法还具有制备方法简单、成本低、产率高和反应条件容易控制等优点。
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公开(公告)号：CN109659521A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811497488.8
申请日：2018-12-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种高性能钠离子电池五氧化二钒/石墨烯复合正极材料的制备方法。以商业化五氧化二钒（V2O5）粉体为钒源，石墨烯水分散液为复合材料，过氧化氢（H2O2）为助溶剂，采用溶胶-凝胶法结合真空冷冻干燥技术制备V2O5·nH2O/Graphene复合电极材料前驱体，随后在空气中退火处理，得到V2O5·nH2O/Graphene复合电极材料。本发明采用原位复合的方法，使Graphene均匀的分布在V2O5·nH2O材料层间，具有储钠性能好、制备方法简单、成本低、产率高和反应条件易控制等优点。
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公开(公告)号：CN109638246A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811498248.X
申请日：2018-12-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种通过锌离子预嵌提高五氧化二钒电极材料储钠性能的方法。首先以商业化五氧化二钒（V2O5）粉体为钒源，六水合硝酸锌（Zn(NO3)2·6H2O）为锌源，双氧水（H2O2）为助溶剂，采用溶胶‑凝胶法结合真空冷冻干燥技术制备Zn2+预嵌V2O5·nH2O前驱体，然后在空气中进行退火处理，得到Zn2+预嵌V2O5·nH2O电极材料。本发明通过Zn2+预嵌V2O5·nH2O可以明显提高V2O5·nH2O作为钠离子电池正极材料的循环稳定性和倍率性能，同时该方法还具有制备方法简单、成本低、产率高和反应条件容易控制等优点。
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公开(公告)号：CN112625068B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202011512008.8
申请日：2020-12-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪的异双核镍铕配合物的制备、结构及其荧光。所述配合物的化学式为：[Ni(tppz)2][Eu(NO3)5]·CH3CN(式中tppz为2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪)。该配合物属于正交晶系，P21/c空间群，其最小结构单元包含一个Eu3+稀土离子，一个Ni2+过渡金属离子，二个三齿螯合的2,3,5,6‑四(2‑吡啶基)吡嗪(tppz)和五个NO3‑离子。465nm激发，该配合物在618(5D0→7F2)nm处出现铕中心的特征亮红色荧光发射，其CIE值为(0.6894，0.3105)。
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公开(公告)号：CN112625068A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011512008.8
申请日：2020-12-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪的异双核镍铕配合物的制备、结构及其荧光。所述配合物的化学式为：[Ni(tppz)2][Eu(NO3)5]·CH3CN(式中tppz为2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪)。该配合物属于正交晶系，P21/c空间群，其最小结构单元包含一个Eu3+稀土离子，一个Ni2+过渡金属离子，二个三齿螯合的2,3,5,6‑四(2‑吡啶基)吡嗪(tppz)和五个NO3‑离子。465nm激发，该配合物在618(5D0→7F2)nm处出现铕中心的特征亮红色荧光发射，其CIE值为(0.6894，0.3105)。
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