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公开(公告)号：CN113501901A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110836905.2
申请日：2021-07-23
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院 , 中核第四研究设计工程有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/18 , C08F2/20 , C08F8/32 , C08F8/24 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01F7/00
Abstract: 本发明公开了一种吸附铀的窄分布粒径强碱性树脂的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)在多层斜叶桨式搅拌器的搅拌作用下，向包括有机分散剂、无机分散剂和水的分散相中加入包括苯乙烯、二乙烯苯、引发剂和致孔剂的有机相，然后进行聚合反应，得到苯乙烯‑二乙烯苯共聚物；其中，所述多层斜叶桨式搅拌器的桨叶向下倾斜设置；所述有机分散剂选自聚乙烯醇或明胶中的一种；所述无机分散剂选自高岭土、聚磷酸钠或六偏磷酸铵和碳酸钙的组合物中的一种；(2)将苯乙烯‑二乙烯苯共聚物依次进行氯甲基化和三甲胺胺化，得到强碱性树脂。本发明方法制备得到的强碱性树脂对铀的吸附容量高。
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公开(公告)号：CN113501901B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110836905.2
申请日：2021-07-23
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院 , 中核第四研究设计工程有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/18 , C08F2/20 , C08F8/32 , C08F8/24 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01F27/112
Abstract: 本发明公开了一种吸附铀的窄分布粒径强碱性树脂的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)在多层斜叶桨式搅拌器的搅拌作用下，向包括有机分散剂、无机分散剂和水的分散相中加入包括苯乙烯、二乙烯苯、引发剂和致孔剂的有机相，然后进行聚合反应，得到苯乙烯‑二乙烯苯共聚物；其中，所述多层斜叶桨式搅拌器的桨叶向下倾斜设置；所述有机分散剂选自聚乙烯醇或明胶中的一种；所述无机分散剂选自高岭土、聚磷酸钠或六偏磷酸铵和碳酸钙的组合物中的一
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公开(公告)号：CN119710315A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411937370.8
申请日：2024-12-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种从偕胺肟基海水提铀材料中回收铀的方法，包括以下步骤：1)提供吸附了海水中的铀的偕胺肟基海水提铀材料；2)将步骤1)中的偕胺肟基海水提铀材料装入空的树脂柱中，然后以下进上出的进液方式向树脂柱中通入0.1～2mol/L的酸溶液进行洗涤，并控制进液速度为0.5～1.5BV/h，收集洗涤液，洗涤液中含有铀元素；其中，所述酸溶液选自盐酸溶液、硫酸溶液和硝酸溶液中的一种。本发明的方法可以有效地从偕胺肟基海水提铀材料中解吸回收铀。
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公开(公告)号：CN116178607B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310222776.7
申请日：2023-03-09
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F212/14 , C02F1/28 , C08F8/40 , C08F8/32 , C08F212/36 , C02F101/10 , C02F101/00
Abstract: 本发明公开了一种铀吸附树脂及其制备方法和应用。制备方法包括以下步骤：(1)将100～150重量份的氯化苯乙烯、9.5～15重量份的二乙烯苯和1.2～2.0重量份的引发剂混合，然后与11～20重量份的C5‑C9链烷烃混合，得到有机相；将有机相与500～700重量份的分散剂溶液混合，在60～90℃下反应7～12h，得到聚合产物；(2)将聚合产物溶胀，然后加入50～80重量份的乙二胺或三甲胺，在60～80℃下反应12～18h，得到胺化产物；(3)将胺化产物与300～500重量份的含醛溶液、300～400重量份的亚磷酸酯和80～150重量份的酸性催化剂混合，在80～95℃下反应12～24h，得到铀吸附树脂。本发明的树脂对酸性含磷含铀废水中的铀具有良好的吸附效果。
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公开(公告)号：CN116174464B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310234267.6
申请日：2023-03-06
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于“返黄”铬污染土壤二次修复稳定固化的方法，涉及环境治理技术领域。本发明提供的方法，包括以下步骤：将“返黄”铬污染土壤进行分级，得到粒度小于5mm的待处理土壤；向所述待处理土壤中依次加入解毒剂、稳定剂和固化剂分步混合均匀，混合后加入水进行拌和，得到拌和土壤；将所述拌和土壤进行养护，得到二次修复土壤。本发明提供的方法操作简单、管理方便、快速有效、稳定持久、绿色环保、无二次污染，有效解决铬污染土壤修复后“返黄”问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115787284B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211466317.5
申请日：2022-11-22
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: D06M11/63 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , D06M101/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种金属离子吸附材料及其制备方法和用途。制备方法包括如下步骤：(1)将聚丙烯腈中空纤维膜加入至第一溶剂中浸润，得到预处理的聚丙烯腈中空纤维膜；将预处理的聚丙烯腈中空纤维膜和硫酸溶液以及醇混合，加热反应，得到酯基功能化的聚丙烯腈中空纤维膜；(2)将盐酸羟胺加入到第二溶剂中，调节pH为6.5～7.5，得到预处理羟胺溶液；将酯基功能化的聚丙烯腈中空纤维膜加入到预处理羟胺溶液中，加热反应，得到金属离子吸附材料；其中，第一溶剂和醇分别独立地选自碳原子个数为1～4的饱和醇中的一种或多种；第二溶剂选自甲醇、乙醇和水中一种或多种。本发明制备的金属离子吸附材料对金属离子具有较高的吸附率。
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公开(公告)号：CN113667049B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111054476.X
申请日：2021-09-09
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F212/08 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08F2/18 , C08F8/44 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , G21F9/12 , C08L25/08 , C08L39/08
Abstract: 本发明提供了一种含吡啶功能基树脂及其制备方法和应用，属于高分子功能材料技术领域。本发明制备的树脂含有吡啶功能基，经过季铵化后成为强碱性阴离子交换树脂，且季铵化后的吡啶功能基为六元环结构，尺寸大小与钚离子较为接近，可以与钚离子形成稳定的络合结构，从而提高对钚的吸附率，且不存在现有萃淋树脂有效功能基团流失的情况，使用寿命长，能够从低浓度含钚放射性废液中分离钚，满足放射性废液中钚的处理需求。本发明制备的含吡啶功能基树脂在初始钚浓度为1～10mg/L的溶液中，含吡啶功能基树脂对钚的回收率达到98％以上，对低浓度含钚放射性废液中的钚具有良好的分离效
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公开(公告)号：CN117101630A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311224457.6
申请日：2023-09-21
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖吸附材料及其制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：(1)将凝胶状壳聚糖微球与环氧氯丙烷反应，得到含氯基团的交联壳聚糖微球；(2)将交联壳聚糖微球与六次甲基四胺反应，得到胺化壳聚糖微球；(3)将胺化壳聚糖微球与8‑羟基喹啉反应，得到壳聚糖吸附材料。该制备方法能够提高壳聚糖吸附材料的铀吸附容量。
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公开(公告)号：CN115260383B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211034530.9
申请日：2022-08-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F220/14 , C08F222/20 , C08F8/42 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸骨架吸附树脂及其生产方法和应用。所述生产方法包括以下步骤：1)将甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸甘油酯、过氧化苯甲酰和C1～C5烷基取代苯混合，得到有机相；2)将聚乙烯醇、C12～C18烷基苯磺酸钠与水混合，得到水相；3)将有机相加入到水相中，搅拌形成球珠，升温至75～95℃并固化；后处理，得到丙烯酸骨架树脂基体；4)将丙烯酸骨架树脂基体与含锆离子的水溶液混合并反应，水洗并干燥，得到丙烯酸骨架吸附树脂。本发明所得到的丙烯酸骨架吸附树脂对氟离子的吸附率较高。
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公开(公告)号：CN115869920A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211541324.7
申请日：2022-12-02
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种吸附树脂及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将苯乙烯‑二乙烯苯共聚物微球与氯甲基化试剂于40～60℃反应10～30h，得到氯化产物；(2)将所述氯化产物与胺化试剂于60～110℃下反应10～24h，得到胺化产物；(3)将所述胺化产物在溶剂中与苯膦酰二氯于15～35℃下反应2～6h，然后在45～75℃下反应8～18h，得到吸附树脂。本发明所得到的吸附树脂对含铀浸液中的铀具有良好的吸附效果。
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