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公开(公告)号:CN101627014B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN200880007628.7
申请日:2008-03-07
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07D221/28 , A61K31/485 , A61P25/16
CPC classification number: C07D221/28
Abstract: 本发明涉及式(I)的(+)-3-羟基吗啡喃化合物的新型前药或其药学上可接受的盐、用于制备它们的方法以及它们用于预防或治疗帕金森病的用途。
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2.
公开(公告)号:CN102781932A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201080030376.7
申请日:2010-07-07
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化工生物科学株式会社
IPC: C07D403/08 , C07D403/06
CPC classification number: C07D413/14 , C07D253/06 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种以高纯度和高收率制备作为凝血因子Xa的抑制剂的5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法;及其中使用的新中间体。
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公开(公告)号:CN106661011B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201480080661.8
申请日:2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5,6‑二氢‑4H‑[1,2,4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1,3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性,因此可有利地用于预防或治疗疾病,例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号:CN103596564B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201280026961.9
申请日:2012-06-01
Applicant: 株式会社绿十字
Inventor: 崔珣奎 , 宋光燮 , 李硕镐 , 金旼姝 , 徐希静 , 朴恩婷 , 孔渶圭 , 朴劭屋 , 姜炫求 , 郑明恩 , 李基男 , 金贤贞 , 李俊成 , 李珉禹 , 金美顺 , 洪东镐 , 姜美淑
IPC: A61K31/357 , A61K31/343 , A61K31/35 , A61K31/015 , A61P3/00
CPC classification number: C07D309/10 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D407/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及一种具有二苯基甲烷部分的化合物,所述二苯基甲烷部分对存在于肠和肾中的钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)具有抑制活性,涉及含有所述化合物作为可用于预防或治疗代谢病特别是糖尿病的活性成分的药物组合物。本发明还提供了制备所述化合物的方法,及使用所述化合物来预防或治疗代谢病、特别是糖尿病的方法。
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5.
公开(公告)号:CN102781932B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201080030376.7
申请日:2010-07-07
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化工生物科学株式会社
IPC: C07D403/08 , C07D403/06
CPC classification number: C07D413/14 , C07D253/06 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种以高纯度和高收率制备作为凝血因子Xa的抑制剂的5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法;及其中使用的新中间体。
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6.
公开(公告)号:CN106661011A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201480080661.8
申请日:2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5,6‑二氢‑4H‑[1,2,4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1,3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性,因此可有利地用于预防或治疗疾病,例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号:CN101528740B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN200780036330.4
申请日:2007-09-28
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07D419/04 , C07D413/04 , C07D249/08 , C07D269/02 , C07D271/06 , C07D285/02 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P3/04
CPC classification number: C07D413/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 式(I)的杂芳基-吡唑化合物或其药物学可接受的盐可有效地用作大麻素CB1受体的反相激动剂或拮抗剂,其可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍。本发明还提供了用于制备本发明杂芳基-吡唑化合物或其药物学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物和用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍的方法。
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公开(公告)号:CN110407827B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN201910687566.9
申请日:2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及GCC‑4401C的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5,6‑二氢‑4H‑[1,2,4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1,3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性,因此可有利地用于预防或治疗疾病,例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号:CN110407827A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910687566.9
申请日:2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及GCC-4401C的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。本发明涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性,因此可有利地用于预防或治疗疾病,例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号:CN103596564A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201280026961.9
申请日:2012-06-01
Applicant: 株式会社绿十字
Inventor: 崔珣奎 , 宋光燮 , 李硕镐 , 金旼姝 , 徐希静 , 朴恩婷 , 孔渶圭 , 朴劭屋 , 姜炫求 , 郑明恩 , 李基男 , 金贤贞 , 李俊成 , 李珉禹 , 金美顺 , 洪东镐 , 姜美淑
IPC: A61K31/357 , A61K31/343 , A61K31/35 , A61K31/015 , A61P3/00
CPC classification number: C07D309/10 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D407/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及一种具有二苯基甲烷部分的化合物,所述二苯基甲烷部分对存在于肠和肾中的钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)具有抑制活性,涉及含有所述化合物作为可用于预防或治疗代谢病特别是糖尿病的活性成分的药物组合物。本发明还提供了制备所述化合物的方法,及使用所述化合物来预防或治疗代谢病、特别是糖尿病的方法。
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