-
公开(公告)号：CN104217917A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410234955.3
申请日：2014-05-29
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 松下电器产业株式会社
IPC: H01J49/04
CPC classification number: H01J49/0418 , G01N33/6851
Abstract: 本发明涉及MALDI质谱分析用测定基板。提供在MALDI质谱分析中能够将由测定对象物质、基质的不均匀性导致的检测精度的降低抑制到最低限度的测定基板。MALDI质谱分析用测定基板(10)由具有上表面的底板(11)和碳片(12)构成，所述碳片(12)由铺设在上述上表面的至少一部分上的、取向方向位于上述上表面的面内的高取向性石墨片形成。高取向性石墨片由于在面内方向上具有高热导率，在与其垂直的方向上具有低热导率，所以利用激光照射而在基质物质中生成的热能通过上述高取向性石墨片迅速沿面内方向传递。由此，在激光照射位置、热能变得均匀，使由基质物质引起的测定对象试样的升华及电离的反应得以均等地进行，从而防止检测精度的降低。
-
公开(公告)号：CN111512152A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201780097953.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 本发明提供一种样品中的单克隆抗体的检测方法，所述方法包括以下的步骤：(a)捕捉样品中的单克隆抗体并固定化于多孔体的细孔内的步骤；(b)使固定化有该单克隆抗体的多孔体与固定化有蛋白酶的纳米颗粒接触而进行单克隆抗体的选择性蛋白酶解的步骤；及(c)通过液相色谱质谱分析(LC-MS)来检测利用选择性蛋白酶解而得到的肽片段的步骤，在步骤(a)之后，还包括(a’)进行在酸性条件下的还原反应的步骤。根据本发明，可以期待使用了质谱分析的单克隆抗体的检测方法的进一步的应用。
-
公开(公告)号：CN117581103A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202280044609.1
申请日：2022-04-08
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 提供一种能够在不使用作为测定对象的抗体制作标准曲线的情况下通过质谱分析对抗体进行定量的方法。提供一种分析抗体的方法，其包括下述步骤：将生物蛋白及靶抗体用蛋白酶消化；对经消化的所述生物蛋白及所述靶抗体的肽片段进行质谱分析；和，基于通过所述质谱分析得到的所述生物蛋白的检测强度与所述靶抗体的检测强度之比，对所述靶抗体进行定量，所述用蛋白酶消化包括下述步骤：将所述生物蛋白及所述靶抗体固定在载体的微孔内；和，使具有大于所述微孔直径的直径且表面固定有所述蛋白酶的微粒与所述载体接近，所述生物蛋白具有能够固定在所述微孔内的结构域。
-
公开(公告)号：CN109328297B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201680087171.X
申请日：2016-06-30
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 容器组件包括过滤单元(10)、以及相对于过滤单元可拆装的封闭单元(30)。过滤单元具备：壳体(11)，其一端设置有试样导入开口(18)，另一端设置有液体排出开口(19)；过滤器(21)，被固定于壳体(11)。过滤单元的壳体具有第一接合部，封闭单元具有构成为可与第一接合部接合的第二接合部。第一接合部以及第二接合部构成为，在两者接合的状态下，液体排出开口在空间上被封闭。以缩短两者的距离的方式压入过滤单元与封闭单元，使得封闭单元与过滤器之间的空间相对于试样收容空间成为正压。
-
公开(公告)号：CN117999271A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202280052457.X
申请日：2022-07-22
Applicant: 俄勒冈州普罗维登斯健康与服务部 , 株式会社岛津制作所
IPC: C07K2/00
Abstract: 一种鉴定生物学样品中所含的源自已知母肽的未知剪接肽的方法，其包括：(1)第1步骤，对上述样品实施质谱分析，由此得到上述样品中所含的肽的质谱分析数据；(2)第2步骤，从作为已知氨基酸序列的数据库的初级文库中检索与上述质谱分析数据匹配的氨基酸序列，鉴定上述样品中所含的上述母肽；(3)第3步骤，制作包含由所鉴定出的上述母肽可能产生的剪接肽的候补群的次级文库；和(4)第4步骤，从上述次级文库中检索与上述质谱分析数据匹配的氨基酸序列，鉴定上述样品中所含的上述剪接肽。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111656190B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201880088090.0
申请日：2018-02-08
Applicant: 株式会社岛津制作所
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/549 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种样品中的单克隆抗体的检测方法，所述方法包括以下的步骤：(a)捕捉样品中的单克隆抗体并固定化于多孔体的细孔内的步骤；(b)使固定化有该单克隆抗体的多孔体与固定化有蛋白酶的纳米颗粒接触而进行单克隆抗体的选择性蛋白酶解的步骤；及(c)通过液相色谱质谱分析(LC‑MS)来检测利用选择性蛋白酶解而得到的肽片段的步骤，其为在离液试剂和还原剂的存在下、在pH8～9的条件下实施步骤(b)的选择性蛋白酶解的方法。
-
公开(公告)号：CN105518447B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201380078545.8
申请日：2013-09-09
Applicant: 株式会社岛津制作所
CPC classification number: G01N33/6857 , C07K1/107 , C07K1/12 , G01N1/405 , G01N33/6851 , G01N2333/976 , G01N2560/00
Abstract: 本发明涉及一种使用蛋白酶切断蛋白质从而制备肽片段的方法。本发明的方法具有如下步骤：使在细孔(29)内固定化有切断对象的基质蛋白(25)的多孔质体(20)与在表面固定化有蛋白酶(15)的微粒(10)在液体中接触。本发明中，前述微粒(10)的平均粒径大于前述多孔体(20)的平均孔径。根据本发明的方法，能够位置选择性地切断抗体的基质蛋白(25)。利用质谱法对通过上述方法得到的肽片段等进行分析，从而可以进行抗体的蛋白质的检测、定量分析。
-
公开(公告)号：CN111630379A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201780097812.4
申请日：2017-12-28
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 本发明提供一种样品中的单克隆抗体的检测方法，该方法包括以下步骤：(a)捕捉样品中的单克隆抗体并将其固定在多孔体的细孔内的步骤；(b)使固定有该单克隆抗体的多孔体与固定有蛋白酶的纳米颗粒接触，用30分钟以上进行单克隆抗体的选择性蛋白酶消化的步骤；以及(c)通过液相色谱质谱联用(LC-MS)对由选择性蛋白酶消化得到的肽片段进行检测的步骤，在反应开始初期的10秒～5分钟的搅拌条件下以及之后的静置条件下实施步骤(b)。根据本发明，可以简化使用质谱分析的单克隆抗体的检测方法并在多样品分析中应用。
-
-
公开(公告)号：CN109328297A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201680087171.X
申请日：2016-06-30
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 容器组件包括过滤单元(10)、以及相对于过滤单元可拆装的封闭单元(30)。过滤单元具备：壳体(11)，其一端设置有试样导入开口(18)，另一端设置有液体排出开口(19)；过滤器(21)，被固定于壳体(11)。过滤单元的壳体具有第一接合部，封闭单元具有构成为可与第一接合部接合的第二接合部。第一接合部以及第二接合部构成为，在两者接合的状态下，液体排出开口在空间上被封闭。以缩短两者的距离的方式压入过滤单元与封闭单元，使得封闭单元与过滤器之间的空间相对于试样收容空间成为正压。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.031 seconds)
