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公开(公告)号：CN119654556A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202380058220.7
申请日：2023-08-07
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/53 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N15/13 , C12P21/08 , G01N33/543 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供高灵敏度地检测能够作为癌的标记物使用的特定蛋白质的技术。更具体地，本发明提供了一种检测CEACAM1的方法等，其包括：（1）在含有CEACAM1的样本中使CEACAM1改性，生成改性CEACAM1的工序；以及（2）通过使用具有识别改性CEACAM1能力的捕获抗体以及标记抗体这两者的夹心法测定，检测CEACAM1的工序。
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公开(公告)号：CN102084249B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200880111723.1
申请日：2008-09-29
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
CPC classification number: C07K16/26 , C07K2317/34 , G01N33/57484 , G01N33/74 , G01N2333/5758 , G01N2800/56
Abstract: 本发明提供一种不存在测定值分散和样品处理等操作上的制约等问题的、高灵敏度的新的ProGRP测定方法。特别是，本发明提供一种使用2种以上的不同抗体测定胃泌素释放肽前体和/或其降解物的方法，所述的抗体识别序列编号1所示的氨基酸序列的第47-68位的氨基酸序列所呈示的抗原表位。本发明的方法与现有的测定方法相比，能够以冷藏保存的样品为对象，在短时间内从更少量的样品试样中以更高的检测灵敏度检测ProGRP或其降解物。
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公开(公告)号：CN1287154C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN03127756.X
申请日：1998-08-04
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
Abstract: 一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于以处理溶液处理含病毒样品，该处理溶液包含(1)阴离子型表面活性剂和(2)两性表面活性剂、非离子型表面活性剂或者蛋白质变性剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于用处理溶液处理溶液含病毒样品，该处理溶液包含(1)离液序列高的离子和(2)酸化剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种病毒测定方法，其特征在于：在具有十个或更多个碳原子的烷基以及仲铵，叔胺或季胺的表面活性剂或者非离子型表面活性剂或者两者均存在时，基于它们各自与其探针的结合，测定病毒抗原和病毒抗体；用于实施上述方法的一种单克隆抗体和一种产生该抗体的杂交瘤。
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公开(公告)号：CN1207569C
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN98801322.3
申请日：1998-08-04
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/576
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
Abstract: 一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于以处理溶液处理含病毒样品，该处理溶液包含(1)阴离子型表面活性剂和(2)两性表面活性剂、非离子型表面活性剂或者蛋白质变性剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于用处理溶液处理溶液含病毒样品，该处理溶液包含(1)离液序列高的离子和(2)酸化剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种病毒测定方法，其特征在于：在具有十个或更多个碳原子的烷基以及仲铵，叔胺或季胺的表面活性剂或者非离子型表面活性剂或者两者均存在时，基于它们各自与其探针的结合，测定病毒抗原和病毒抗体；用于实施上述方法的一种单克隆抗体和一种产生该抗体的杂交瘤。
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公开(公告)号：CN101088009B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200580044664.7
申请日：2005-12-26
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
Inventor： 青柳克己
IPC: G01N33/535
CPC classification number: G01N33/535 , G01N33/5767 , G01N33/581
Abstract: 提供可用于以高灵敏度检测活体中以极小量存在的抗原、蛋白质等的嵌段酶标记物复合物。提供了包含嵌段的嵌段酶探针复合物，所述嵌段由两个或多个分子量为20,000-4,000,000的分子的载体和酶的组合组成，它们通过酶或接头结合，其中探针分子与酶或载体结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102084249A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200880111723.1
申请日：2008-09-29
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
CPC classification number: C07K16/26 , C07K2317/34 , G01N33/57484 , G01N33/74 , G01N2333/5758 , G01N2800/56
Abstract: 本发明提供一种不存在测定值分散和样品处理等操作上的制约等问题的、高灵敏度的新的ProGRP测定方法。特别是，本发明提供一种使用2种以上的不同抗体测定胃泌素释放肽前体和/或其降解物的方法，所述的抗体识别序列编号1所示的氨基酸序列的第47-68位的氨基酸序列所呈示的抗原表位。本发明的方法与现有的测定方法相比，能够以冷藏保存的样品为对象，在短时间内从更少量的样品试样中以更高的检测灵敏度检测ProGRP或其降解物。
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公开(公告)号：CN1871518B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200480030936.3
申请日：2004-10-28
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/576 , G01N33/531 , C12N7/00 , C12N5/18 , C07K16/10
CPC classification number: G01N33/5767 , C07K16/109 , C07K2317/34 , G01N2333/18 , Y10T436/108331
Abstract: 本发明提供了含有HCV样品的处理方法等，其特征在于：将含有HCV(丙型肝炎病毒)的样品通过用含有(1)酸化剂，以及(2)蛋白质变性剂，或在同一分子中具有碳数10个或10个以上的单链烷基和叔胺或季铵盐的两性离子型表面活性剂或阳离子型表面活性剂的处理剂处理，使HCV抗原游离和将与HCV抗原结合的抗体破坏。
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公开(公告)号：CN1274424A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN99801248.3
申请日：1999-07-30
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/576
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N2333/18 , G01N2469/10 , G01N2469/20
Abstract: 丙型肝炎病毒(HCV)测定方法,其特征是:在阳离子表面活性剂或非离子表面活性剂存在下,或两者都存在的条件下,通过使HCV核心抗原以及HCV核心抗体与它们的探针结合进行测定。
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公开(公告)号：CN117616277A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202280047483.3
申请日：2022-08-04
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , C07K16/18
Abstract: 本发明提供一种新的方法，即使在抗甲状腺球蛋白抗体为阳性的样本中，也能够准确地测定样本中的甲状腺球蛋白量。该方法包括利用还原剂处理从生物体分离的样本的预处理工序，通过免疫检测测定从生物体分离的样本中的甲状腺球蛋白，免疫检测是使用以利用还原剂处理得到的甲状腺球蛋白为对应抗原的单克隆抗体或其抗原结合性片段的免疫检测。
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公开(公告)号：CN101892199A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010002137.2
申请日：2004-10-28
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/5767 , C07K16/109 , C07K2317/34 , G01N2333/18 , Y10T436/108331
Abstract: 本发明提供了含有HCV样品的处理方法等，其特征在于：将含有HCV(丙型肝炎病毒)的样品通过用含有(1)酸化剂，以及(2)蛋白质变性剂，或在同一分子中具有碳数10个或10个以上的单链烷基和叔胺或季铵盐的两性离子型表面活性剂或阳离子型表面活性剂的处理剂处理，使HCV抗原游离和将与HCV抗原结合的抗体破坏。
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