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公开(公告)号：CN119654556A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202380058220.7
申请日：2023-08-07
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/53 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N15/13 , C12P21/08 , G01N33/543 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供高灵敏度地检测能够作为癌的标记物使用的特定蛋白质的技术。更具体地，本发明提供了一种检测CEACAM1的方法等，其包括：（1）在含有CEACAM1的样本中使CEACAM1改性，生成改性CEACAM1的工序；以及（2）通过使用具有识别改性CEACAM1能力的捕获抗体以及标记抗体这两者的夹心法测定，检测CEACAM1的工序。
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公开(公告)号：CN1694898A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03824676.7
申请日：2003-09-05
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , G01N33/5761
Abstract: 本发明提供了能形成颗粒的HBV前核心蛋白及检测该蛋白的方法。确定了形成HBV病毒(样)颗粒的新HBV前核心蛋白。本发明提供了该新HBV前核心蛋白。也提供了由该HBV前核心蛋白形成的核心样颗粒、病毒样颗粒。所述病毒样颗粒可用作疫苗、治疗剂。本发明也提供了该HBV前核心蛋白的测定法及抗HBV前核心蛋白抗体的测定法。
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公开(公告)号：CN1274424A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN99801248.3
申请日：1999-07-30
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/576
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N2333/18 , G01N2469/10 , G01N2469/20
Abstract: 丙型肝炎病毒(HCV)测定方法,其特征是:在阳离子表面活性剂或非离子表面活性剂存在下,或两者都存在的条件下,通过使HCV核心抗原以及HCV核心抗体与它们的探针结合进行测定。
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公开(公告)号：CN117616277A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202280047483.3
申请日：2022-08-04
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , C07K16/18
Abstract: 本发明提供一种新的方法，即使在抗甲状腺球蛋白抗体为阳性的样本中，也能够准确地测定样本中的甲状腺球蛋白量。该方法包括利用还原剂处理从生物体分离的样本的预处理工序，通过免疫检测测定从生物体分离的样本中的甲状腺球蛋白，免疫检测是使用以利用还原剂处理得到的甲状腺球蛋白为对应抗原的单克隆抗体或其抗原结合性片段的免疫检测。
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公开(公告)号：CN100547001C
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN03824676.7
申请日：2003-09-05
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , G01N33/5761
Abstract: 本发明提供了能形成颗粒的HBV前核心蛋白及检测该蛋白的方法。确定了形成HBV病毒(样)颗粒的新HBV前核心蛋白。本发明提供了该新HBV前核心蛋白。也提供了由该HBV前核心蛋白形成的核心样颗粒、病毒样颗粒。所述病毒样颗粒可用作疫苗、治疗剂。本发明也提供了该HBV前核心蛋白的测定法及抗HBV前核心蛋白抗体的测定法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1973038A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020826.3
申请日：2005-06-24
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
Abstract: 维持丙型肝炎病毒基因的读码框但是缺失核蛋白编码区到NS2蛋白编码区的一部分的截短形式丙型肝炎病毒基因。特别是，上述基因的一部分至少位于编码E1蛋白和E2蛋白区的区域内的权利要求1所述的基因。
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公开(公告)号：CN1287154C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN03127756.X
申请日：1998-08-04
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
Abstract: 一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于以处理溶液处理含病毒样品，该处理溶液包含(1)阴离子型表面活性剂和(2)两性表面活性剂、非离子型表面活性剂或者蛋白质变性剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于用处理溶液处理溶液含病毒样品，该处理溶液包含(1)离液序列高的离子和(2)酸化剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种病毒测定方法，其特征在于：在具有十个或更多个碳原子的烷基以及仲铵，叔胺或季胺的表面活性剂或者非离子型表面活性剂或者两者均存在时，基于它们各自与其探针的结合，测定病毒抗原和病毒抗体；用于实施上述方法的一种单克隆抗体和一种产生该抗体的杂交瘤。
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公开(公告)号：CN1207569C
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN98801322.3
申请日：1998-08-04
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/576
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
Abstract: 一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于以处理溶液处理含病毒样品，该处理溶液包含(1)阴离子型表面活性剂和(2)两性表面活性剂、非离子型表面活性剂或者蛋白质变性剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于用处理溶液处理溶液含病毒样品，该处理溶液包含(1)离液序列高的离子和(2)酸化剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种病毒测定方法，其特征在于：在具有十个或更多个碳原子的烷基以及仲铵，叔胺或季胺的表面活性剂或者非离子型表面活性剂或者两者均存在时，基于它们各自与其探针的结合，测定病毒抗原和病毒抗体；用于实施上述方法的一种单克隆抗体和一种产生该抗体的杂交瘤。
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公开(公告)号：CN117730255A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202280048051.4
申请日：2022-07-05
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/576 , G01N33/543 , C12N15/51 , C07K14/08
Abstract: E型肝炎病毒感染的检测方法，包括以选自下述(a)～(c)中的至少1种多肽作为抗原多肽来检测试样中的抗E型肝炎病毒抗体的检测工序。(a)由包含序列号1～4中的任一项所记载的氨基酸序列中的28～175位的氨基酸、且全长为该序列号所记载的氨基酸序列中的200个残基以下的氨基酸序列组成的多肽；(b)由在包含序列号1～4中的任一项所记载的氨基酸序列中的28～175位的氨基酸、且全长为该序列号所记载的氨基酸序列中的200个残基以下的氨基酸序列中替换、缺失、插入和/或添加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列组成的多肽；(c)由与包含序列号1～4中的任一项所记载的氨基酸序列中的28～175位的氨基酸、且全长为该序列号所记载的氨基酸序列中的200个残基以下的氨基酸序列具有80％以上的同源性的氨基酸序列组成的多肽。
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公开(公告)号：CN1492231A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN03127756.X
申请日：1998-08-04
Applicant: 株式会社先端生命科学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
Abstract: 一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于以处理溶液处理含病毒样品，该处理溶液包含(1)阴离子型表面活性剂和(2)两性表面活性剂、非离子型表面活性剂或者蛋白质变性剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于用处理溶液处理溶液含病毒样品，该处理溶液包含(1)离液序列高的离子和(2)酸化剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种病毒测定方法，其特征在于：在具有十个或更多个碳原子的烷基以及仲铵，叔胺或季胺的表面活性剂或者非离子型表面活性剂或者两者均存在时，基于它们各自与其探针的结合，测定病毒抗原和病毒抗体；用于实施上述方法的一种单克隆抗体和一种产生该抗体的杂交瘤。
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