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公开(公告)号：CN102517401A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210013254.8
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN101326293B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200680046297.9
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN102586474A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210013281.5
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN101326293A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200680046297.9
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN102586474B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210013281.5
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102517401B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210013254.8
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN101003836A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710004004.7
申请日：2007-01-19
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2531/101
Abstract: 本发明的目的在于提供用于改善LAMP扩增产物和探针的杂交效率以得到能够更加精确地进行检测的LAMP扩增产物的LAMP引物的设计方法。本发明提供的引物设计方法为通过使利用多个引物将目标核酸扩增的扩增产物与探针核酸杂交而进行检测的方法，其特征在于，相对于目标核酸，从其5’末端侧开始依次规定F3区域、F2区域和F1区域，并从其3’末端侧开始依次规定B3c区域、B2c区域和B1c区域，进而在从上述F2区域至F1区域的部分上规定FP区域和/或在从上述B2c区域至B1c区域的部分上规定BPc区域，按照上述FP区域和上述F2区域和/或上述BPc区域和上述B2c区域具有至少大于等于10个碱基的非重复部分且重复部分小于等于10个碱基的方式对各区域进行规定来设计引物。
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公开(公告)号：CN101275166A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810003438.X
申请日：2008-01-15
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了用于鉴定N－乙酰基转移酶2(NAT2)基因型的核苷酸引物组和探针，具体地，提供了用于检测NAT2基因中单核苷酸多态性G590A、G857A和T341C的基因型的LAMP扩增的核苷酸引物组。本发明还提供了用于检测通过本发明引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。本发明还提供了通过使用本发明的引物组检测NAT2基因中单核苷酸多肽性G590A、G857A和T341C的基因型的方法。
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公开(公告)号：CN101294222A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810091278.9
申请日：2008-04-28
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/155
Abstract: 本发明提供了用于检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的LAMP－扩增核苷酸引物组。还提供了用于检测以本发明的引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。还提供了通过使用本发明的引物组而检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的方法。
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