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公开(公告)号：CN102586474B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210013281.5
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN102517401B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210013254.8
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN103717752B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201280037302.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6853 , C12Q2525/301
Abstract: 实施方式涉及对于样本的核酸分析法。核酸分析法包括：将样本用第1引物和第2引物进行扩增反应，使扩增反应产物与核酸探针反应，测定杂交的有无和/或量，确定样本中的目标核酸的有无和/或存在量。由第1引物和/或第2引物产生的扩增产物形成茎环结构体。通过检出与环结构的序列互补的核酸探针和扩增产物的杂交的有无和/或存在量，来对于样本进行核酸分析。
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公开(公告)号：CN101240338A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810005523.X
申请日：2008-02-04
Applicant: 株式会社东芝
Inventor： 中村奈绪子
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , Y10T436/143333 , C12Q2563/113 , C12Q2545/101 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明提供了检测基因插入或缺失突变的方法，其包括以下步骤：将靶标核酸与野生型探针和突变型探针反应，检测结合到各个探针上的靶标核酸的量，和将结合到野生型探针上的靶标核酸的量与结合到突变型探针上的靶标核酸的量进行比较。
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公开(公告)号：CN101003836A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710004004.7
申请日：2007-01-19
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2531/101
Abstract: 本发明的目的在于提供用于改善LAMP扩增产物和探针的杂交效率以得到能够更加精确地进行检测的LAMP扩增产物的LAMP引物的设计方法。本发明提供的引物设计方法为通过使利用多个引物将目标核酸扩增的扩增产物与探针核酸杂交而进行检测的方法，其特征在于，相对于目标核酸，从其5’末端侧开始依次规定F3区域、F2区域和F1区域，并从其3’末端侧开始依次规定B3c区域、B2c区域和B1c区域，进而在从上述F2区域至F1区域的部分上规定FP区域和/或在从上述B2c区域至B1c区域的部分上规定BPc区域，按照上述FP区域和上述F2区域和/或上述BPc区域和上述B2c区域具有至少大于等于10个碱基的非重复部分且重复部分小于等于10个碱基的方式对各区域进行规定来设计引物。
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公开(公告)号：CN102517401A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210013254.8
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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公开(公告)号：CN101275166A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810003438.X
申请日：2008-01-15
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了用于鉴定N－乙酰基转移酶2(NAT2)基因型的核苷酸引物组和探针，具体地，提供了用于检测NAT2基因中单核苷酸多态性G590A、G857A和T341C的基因型的LAMP扩增的核苷酸引物组。本发明还提供了用于检测通过本发明引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。本发明还提供了通过使用本发明的引物组检测NAT2基因中单核苷酸多肽性G590A、G857A和T341C的基因型的方法。
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公开(公告)号：CN102459630B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN200980160163.3
申请日：2009-06-29
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6809 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2537/143 , C12Q2563/179 , C12Q2565/514
Abstract: 本发明提供如下分析多个样本的方法：对多个样本，使用包含具有对每个样本不同的序列的标签序列的第1引物和与该第1引物成对使用的第2引物，在对每个样本独立的反应体系中进行扩增，将多个所述反应体系获得的导入了标签序列的扩增产物混合，使混合后的扩增产物与固定化于基体的核酸探针反应，检测生成的杂交量。
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公开(公告)号：CN103717752A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280037302.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6853 , C12Q2525/301 , C12Q2565/501
Abstract: 实施方式涉及对于样本的核酸分析法。核酸分析法包括：将样本用第1引物和第2引物进行扩增反应，使扩增反应产物与核酸探针反应，测定杂交的有无和/或量，确定样本中的目标核酸的有无和/或存在量。由第1引物和/或第2引物产生的扩增产物形成茎环结构体。通过检出与环结构的序列互补的核酸探针和扩增产物的杂交的有无和/或存在量，来对于样本进行核酸分析。
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公开(公告)号：CN101294222A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810091278.9
申请日：2008-04-28
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/155
Abstract: 本发明提供了用于检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的LAMP－扩增核苷酸引物组。还提供了用于检测以本发明的引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。还提供了通过使用本发明的引物组而检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的方法。
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